LETOP 200 mg 60 tablet

• LETOP san, yuvarlak, her iki yüzü düz film kaplı tablettir. 60 tablet içeren blisterlerde ambalajlanmıştır.
• LETOP, etkin madde olarak antiepileptik (saraya karşı kullanılan) ilaç grubuna dahil olan topiramat içerir.
• LETOP, epilepsi (sara) tedavisinde kullanılır.

LETOP çeşitli epilepsi (sara) türlerinin tedavisinde kullanılır. LETOP, tek başına ya da diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

• LETOP, migren tedavisinde kullanılır.

LETOP yetişkinlerde ve 16 yaşın üzerindeki çocuklarda sıklıkla tekrarlayan migrenin önlenmesinde kullanılır.

Bu durumlarda kullanılmaz

• LETOP'un aktif maddesi olan topiramata veya tablet içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa)

Dikkatli kullanılması gerekenler

• Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa tedaviye başlamadan önce doktorunuza danışınız.
• Sıcak havalarda veya egzersiz yaparken LETOP kullandığınızda, yüksek sıcaklıkla ilişkili yan etkileri (baş ağrısı veya baş dönmesi gibi) azaltmak için yeterli miktarda sıvı almalısınız. Çocuklarda LETOP tedavisi süresince terleme azalabileceğinden bu uyarı özellikle dikkate alınmalıdır.
• Geçmişte böbrek taşı problemi yaşadıysanız, bol miktarda su içiniz. Böbrek taşına sebep olabilecek diğer ilaçları almaktan veya düşük karbonhidrat içerikli yağlı besinleri (bu besinler böbrek taşı oluşma riskini yükseltebilirler) tüketmekten kaçınmalısınız.
• Aniden uzağı iyi görememe (miyopi) ve/veya gözlerde ağrı sorunları ortaya çıkarsa derhal doktorunuza haber veriniz. Bu ilaç birçok hastada ani glokoma (göz içi basıncının artması) neden olabilir.
• LETOP kullanırken duygu durumu değişiklikleri veya depresyon hissi oluşursa doktorunuza bildiriniz.

Az sayıdaki hastada LETOP'un da dahil olduğu antiepileptik ilaçlarla tedavi sırasında kendine zarar verme veya intihar eğilimi düşünceleri oluşabilir. Eğer böyle bir hisse kapılırsanız derhal doktorunuza bildiriniz.

• LETOP kullanırken düzenli olarak kilonuzu kontrol edin. Önemli ölçüde ve sürekli kilo kaybederseniz lütfen doktorunuza haber veriniz. Bu durumda ilacınızın sonlandırılması düşünülebilir.

Bu ilaç kanınızdaki bikarbonat seviyesini düşürebilir ve kanda aşırı asiditeye neden olabilir. Özellikle bikarbonat seviyelerinizi düşürecek başka hastalığınız varsa, yağ ve protein içeren (ketojenik) diyet durumunda veya diğer bazı ilaçların kullanımında özellikle dikkatli olunmalıdır. Kanınızdaki bikarbonat seviyesi genellikle tedavinin başlangıcında düşer. Doktorunuz kan bikarbonat değerlerinizi kontrol etmek isteyebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç sizin araç ve makine kullanma kabiliyetinizi etkileyebilir. İlacın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç ve makine kullanmaya başlamayınız.

Yardımcı maddeler

Bu ilaç laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz (intolerans) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her bir tablet içerisinde 1mmol (23mg)'dan az sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

3.LETOP nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

LETOP'u her zaman doktorunuzun talimatına göre alınız.

Doktorunuz ilacınızın dozunu bireysel olarak ayarlayacaktır. Tedavi genellikle düşük dozla başlar ve yavaş yavaş artırılır, bu şekilde yan etki oluşma olasılığı azaltılır.

Epilepsi

a) Monoterapi (LETOP'un tek başına kullanımı) Erişkinler ve 16 yaş üzeri çocuklar

Tedaviye bir hafta süre ile geceleri alınan 25 mg ile başlanmalıdır. Doz daha sonra 1 ya da 2 haftalık aralıklar ile 25 veya 50 mg dozunda artırılmalı ve doz ikiye bölünerek uygulanmalıdır. Eğer hasta bu doz artışı uygulamasını tolere edemiyorsa, doz daha düşük miktarlarda artırılabilir ya da artışlar arasındaki süre uzatılabilir. Dozun ayarlanması ve artış hızı, klinik sonuçlara göre yapılmalıdır.

Erişkinlerde topiramat monoterapisi için önerilen hedef başlangıç dozu, 100 mg/gün'dür. Bazı hastalar 400 mg/gün'e kadar doza ihtiyaç duyabilir ki bu önerilen en yüksek dozdur. Doz ayarlamasına ilişkin bu öneriler, yaşlılar dahil altta yatan bir böbrek hastalığı olmayan tüm erişkinler için geçerlidir.

6 - 16 yaş arası çocuklar

6 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisine, ilk hafta geceleri verilen 0.5 ve 1 mg/kg/gün ile başlanmalıdır. Doz daha sonra, 1 ya da 2 haftalık aralıklar ile, 0.5 ile 1 mg/kg/gün'lük ilaveler şeklinde artırılmalı ve ikiye bölünmüş olarak uygulanmalıdır. Eğer çocuk bu doz artışı uygulamasını tolere edemiyorsa, doz daha düşük miktarda artırılabilir ya da artışlar arasındaki süreler daha da uzatılabilir. Doz düzenlemesi ve artış hızı, klinik sonuçlara göre yapılmalıdır.

Yeni tanı konmuş 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda topiramat monoterapisi için önerilen hedef başlangıç dozu, 3 ile 6 mg/kg/gün'dür. Daha yüksek dozlar tolere edilmiştir ve seyrek olarak 16 mg/kg/gün'e kadar dozlar verilmiştir.

25 mg/kg/gün'ün altında doz uygulanması gereken çocuklarda tablet formunun kullanımı uygun değildir.

b) Adjuvan tedavi (LETOP'un diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte kullanımı): Erişkinler ve 16 yaş üzeri çocuklar:

Minimal etkili adjuvan tedavi dozu günde 200 mg'dır. Günlük doz, ikiye bölünmüş halde 200-400 mg'dır. Bazı hastalarda en yüksek doz olan 800 mg/gün'e kadar çıkan yüksek dozlara ihtiyaç duyulmuştur. Tedaviye düşük dozla başlanıp, daha sonra etkili doza yavaş yavaş artışlarla ulaşılması tavsiye edilir.

Doz artışına bir hafta süre ile günlük 25 mg ile başlanmalıdır. Daha sonra haftalık ya da iki haftalık aralıklarla doz 25-50 mg /gün artırılmalı ve doz ikiye bölünerek alınmalıdır. Eğer hasta bu doz artışı uygulamasını tolere edemiyorsa, doz daha düşük miktarlarda artırılabilir ya da artışlar arasındaki süre uzatılabilir. Doz artışı klinik sonuçlara göre yapılmalıdır.

2 - 16 yaş arası çocuklar

LETOP'un adjuvan tedavi olarak önerilen toplam günlük dozu ikiye bölünmüş halde 5-9 mg/kg/gün'dür. Doz artışına, ilk haftada geceleri verilen 25 mg ile başlanmalıdır. Klinik etkiye ulaşmak için doz 1 ya da 2 haftalık aralıklarla 1-3 mg/kg/gün'lük artışlarla artırılmalıdır (ikiye bölünmüş olarak uygulanır). Doz artışı, alınan klinik sonuçlara göre yapılmalıdır.

Günlük 30 mg/kg'a kadar olan dozlar araştırılmış ve genellikle iyi tolere edildiği görülmüştür.

Migren

Erişkinler ve 16 yaş üzeri çocuklar

Bir hafta boyunca geceleri 25 mg ile doz artışına başlanmalıdır. Daha sonra doz 1 haftalık aralarla 25 mg/gün dozunda artışlarla arttırılmalıdır. Hasta doz artışı uygulanmasını tolere edemiyorsa daha uzun aralıklarla doz ayarlaması yapılmalıdır.

Migren profilaksisinde (koruyucu tedavisi) tavsiye edilen günlük toplam doz ikiye bölünmüş halde 100 mg/gün'dür. Bazı hastalar için toplam 50 mg/gün dozu da etkili olabilir. 100 mg/gün'den daha yüksek dozlarda ekstra bir fayda sağlanmamıştır. Doz ve doz artışları alınan klinik sonuçlara göre yapılmalıdır.

Çocuklar

Topiramatın migren profilaksisinde kullanımı ile ilgili 16 yaş altındaki hastalarda çalışma yapılmamıştır.

Uygulama yolu ve metodu

İlacınızı aç veya tok karnına bir miktar su ile alınız. Film tabletler çiğnenmemeli, ezilmemeli ve kırılmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yaşlılarda kullanımı

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Özel kullanım durumları

Eğer böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa doktorunuz tedavinize daha düşük bir dozla başlayacaktır ve ilacınızın dozunu sizin için ayarlayacaktır.

Eğer LETOP'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LETOP kullanırsanız

LETOP'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LETOP kullanırsanız

LETOP'i kullanmayı unuttuysanız

Eğer LETOP'un bir dozunu almayı unuttuysanız, hatırladığınız anda o dozu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LETOP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LETOP'u bırakacağınız zaman kriz sıklığındaki potansiyel artışı en aza indirmek için doktorunuz ilacı kademeli olarak kesecektir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Besinler ilacınızın emilimini etkilemez. Tabletlerinizi besinlerle beraber ya da aç karnına alabilirsiniz.

LETOP'u alkolle birlikte almanız tavsiye edilmez. Alkol ilacınızın istenmeyen etkilerini artırabilir.

Saklama koşulları

5.LETOP'in saklanması

LETOP'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. LETOP'u 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LETOP'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Gebze Plastikçiler Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Bulvarı 9.Cad. No:1 41400 Gebze/Kocaeli

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç anne karnındaki bebeğe zarar verebilir ancak diğer yandan ilacın aniden kesilmesinin sebep olduğu ciddi nöbetler ve tedavi edilmeyen epilepsi daha büyük hasarlara yol açabilir. İlacınızın kesilip kesilmeyeceğine doktorunuz karar verecektir.

Hamileyseniz veya çocuk doğurma potansiyeliniz varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız migren koruyucu tedavisi amacıyla LETOP kullanmayınız.

Tedaviniz .sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacınızın aktif maddesi olan topiramat anne sütüne geçer bu nedenle doktorunuz bebeğinizi emzirmemenizi isteyebilir.