Besin etkileşimi
PF 100 mg/ml DEKSTRAN 40 9mg/ml İZOTONİK SODYUM KLORÜR damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
01 Ne için kullanılır
- PF DEKSTRAN 40 damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.
- PF DEKSTRAN 40, 500 ve 1000 mililitre hacminde cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
- PF DEKSTRAN 40 aşağıdaki durumların tedavisinde kulla nılır :
- Şok, yanık, kandaki yağ parçacıklarının kılcal damarları tıkaması (yağ embolisi), pankreas iltihabı (pankreatit), karın içi zarların iltihabı (peritonit) ve bağırsak hareketlerinin durması (paralitik ileus) gibi vücuttaki kılcal damarlardaki dolaşımın yavaşladığı durumlar.
- Gangren tehdidi, bacak ülserleri, Raynaud hastalığı (daha çok kadınlarda görülen bir tür damar hastalığı) ve beyin damarlarının kanamasız hastalıkları gibi atar damar ve toplar damarlardaki dolaşım bozuklukları ile ameliyat ve travma (herhangi bir darbe) sonrası damar içi pıhtı oluşmasını (tromboembolik olaylar) önlemek amacıyla.
- Damar cerrahisi ve plastik cerrahide vücudunuzun çevresel damarlarındaki dolaşımı düzeltmek ve aşılanmış parçanın (greft) damarlarında pıhtı (tromboz) oluşma riskini azaltmak amacı ile.
- Açık kalp ameliyatlarında (kalp - akciğer cihazında kullanılan sıvıya ek olarak).
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Çözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır
- Ciddi bir kanamayla seyreden pıhtılaşma bozukluğu hastalığınız varsa
- Akciğerlerinizde sıvı birikimiyle seyreden ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa
- İdrar çıkışının çok az olduğu veya hiç olmadığı böbrek yetmezliğiniz varsa,
Dikkatli kullanılması gerekenler
> Tüm damar içi ilaç uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir. Bu nedenle doktomnuz sizin klinik dummunuzu yakından izleyecek ve düzenli aralıklarla size kan testleri yapacaktır. Ayrıca uygulamanın erken dönemlerinde ciddi yan etkiler gelişebildiği bildirildiğinden, bu ilaçla yapılan tedavinizin ilk dakikalarında çok dikkatle izleneceksiniz.
> Sodyum kısıtlaması uygulanan hastalarda uygulanırken, çözeltinin litrede 154 mEq sodyum (tuz) içerdiği dikkate alınmalıdır. Ayrıca bu ilaç tuz birikimiyle seyreden diğer durum ve tedavilerde (öm. kortİkosteroid tedavisi) dikkatle kullanılmalıdır.
> Bu ilacm uygulandığı hastalarda damar içi hacim yüklenmesi ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Böbrek işlevleri bozulmuş, akciğerlerinde sıvı birikimi olan (pulmoner ödem) ya da tüm vücudunda sıvı birikimi olan (konjestif kalp yetmezliği) hastalara bu ilaç dikkatle uygulanmalıdır.
> Bu ilaç şeker hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
> Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.
> Bu ilacm size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca şişe sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
PF DEKSTRAN 40’ın araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler
PF DEKSTRAN 40’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
03 Nasıl kullanılır
3.PF DEKSTRAN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genel olarak sizde hangi durum için kullanıldığına göre günde 500-1500 ml kullanılır (en fazla vücut ağırlığınızın her bir kil ogra mı başma 20 ml ).
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacm size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
Doktomnuz PF DEKSTRAN 40 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Uygulama yolu ve metodu
Toplardamarlarınıza uygun bir plastik bora (set) aracılığıyla kullanılır.
Çocuklarda kullanımı
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafmdan karar verilir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlıysanız karaciğer, böbrek veya kalbinizle ilgili bir takım soranlarınız olabileceği, bir lik te başka ilaçları da kullanıyor olabileceğiniz ya da tedavi edilmeye çalışılan durumdan başka hastalıklarınızın da bulunabileceği düşünülerek, tedaviye etkili en düşük dozlarla başlanacaktır.
Özel kullanım durumları
Eğer böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa bu ilaç sizde daha dikkatle uygulanacak ve gerekirse dozu sizin bu durumunuza göre ayarlanacaktır.
Karaciğer yetmezliği durumunda kullanımıyla ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer PF DEKSTRAN 40’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PF DEKSTRAN kullanırsanız
PF DEKSTRAN 40’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
PF DEKSTRAN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
B ulunmamaktadır.
Saklama koşulları
5.PF DEKSTRAN'in saklanması
PF DEKSTRAN 40’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altı sıcaklıkta doğrudan ışık almayan bir yerde saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PF DEKSTRAN'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi ve üretici: POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Kale Mah. Sanayi Cad. No: 82 Misinli-ÇORLU/TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 14 04 Faks: (0282) 675 14 05
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Doktomnuz tarafmdan özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde PF DEKSTRAN 40’i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktomnuz tarafmdan özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde PF DEKSTRAN 40 T kullanmayınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi PF DEKSTRAN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır
10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Çok yaygın Yaygın
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (İlacm uygulandığı bölgede veya tüm vücudunuzda kaşıntı, kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi; solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi, titreme; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme; baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma hissi; kalpte çarpıntı).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PF DEKSTRAN 40’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları dışında aşağıdaki yan etkiler de görülebilir
- Bilinmeyen sıklıkta görülenler:
- Uygulama devam ederken ateş, titreme gibi belirtiler (febril reaksiyon).
Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma, uygulamanın yapıldığı yerden
başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik.
Kurdeşen (deride oluşan, etrafı kızarıklıkla ile çevrili, büyüklüğü birkaç
milimetreden birkaç santimetreye kadar değişen, çeşitli şekillerde olabilen, kaşıntılı ve şiş plaklar).
Bumnda tıka nıklık .
Tansiyonunuzda hafif düşme (hipotansiyon).
Mide-bağırsaklarınızla ilgili bulantı ve kusma şeklindeki belirtiler.
Ateş.
Eklemlerde ağrı (artralji).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. İlacınıza ya da yapılan damar içi uygulamaya bağlı olabilir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Görülme sıklığına göre
Yaygın olmayan
Seyrek Çok seyrek B ilinmi yor
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az görülebilir.
10000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 39 ürün kayıtlı, 29 tanesinin fiyatı biliniyor.
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 100 ml setsiz(PVC) en düşük | 128,84 ₺ |
| BIOFLEKS DEKSTRAN 40 %5 DEKSTROZ sol (pvc torba) 500 ml setsiz | 142,59 ₺ |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 150 ml setsiz(PVC) | 144,09 ₺ |
| BIOFLEKS DEKSTRAN 40 %5 DEKSTROZ sol (pvc torba) 500 ml setli | 151,41 ₺ |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 150 ml setli(PVC) | 152,62 ₺ |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 250 ml setli(PVC) | 152,62 ₺ |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 250 ml setsiz(PVC) | 152,62 ₺ |
| POLIFLEKS DEKSTRAN 40 IZOTONIK Sodyum Klorür solüsyon 100 ml setli(PVC) | 188,90 ₺ |
| DEKSTRAN-70 IZO.%09 500 ml solüsyon setsiz | 222,88 ₺ |
| DEKSTRAN-70 IZOTONIK Sodyum Klorür sol.500 ml setli şişe | 230,20 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 438,05 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 438,05 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.