Eş değer karşılaştırması: Bu maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 547,91 ₺ ile 1.782,40 ₺ arasında değişiyor. Eş değer ürünler arasında geçiş için eczacınıza danışın; farklı ambalaj boyutları fiyat farkının bir bölümünü açıklar.
Bu etkin maddeyi içeren ürünler
| Ürün | Doz / ambalaj | Firma | ATC | Reçete | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
| PK-MERZ 100 mg 30 tablet SGK | 100 MG · 30 adet | Assos | N04BB01 |
Reçeteli | 547,91 ₺ |
| NEOMIDANTAN 100 mg sert kapsül (50 kapsül) | 100 MG · 50 adet | — | N04BB01 |
Reçeteli | 825,51 ₺ |
| PK-MERZ 100 mg 90 tablet SGK | 100 MG · 90 adet | Assos | N04BB01 |
Reçeteli | 1.533,57 ₺ |
| PK-MERZ IV inf. çöz. 2x500 ml SGK | 200 MG · 2 adet | Assos | N04BB01 |
Reçeteli | 1.782,40 ₺ |
| PK-MERZ 100 mg 180 tablet | 100 MG · 180 adet | Assos | N04BB01 |
Reçeteli | — |
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| Oral kullanım için tablet | 2 |
| Sert kapsül | 1 |
| — | 1 |
| PK-MERZ®, intravenöz infüzyon çözeltisi formundadır Renksiz, partikül içermeyen çözeltinin pH’ı 45 ile 75 arasındadır | 1 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
N04BB01 | 5 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Assos İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. Ltd. Şti. | 4 | 547,91 ₺ |
Gebelik kategorisi
Gebelik Kategorisi: C
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin PK-MERZ 100 mg 180 tablet ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Antiparkinson İlaçlar ATC kodu: N04BB01
Amantadinin çeşitli farmakolojik etkileri vardır. Striatal dopamin reseptörlerde dolaylı olarak agonistik etkiye sahiptir. Hayvan çalışmalarında, amantadinin hem presinaptik nöronlardan geri alımı azaltarak ve hem de artmış dopamin sentezinden ekstraselüler dopamin konsantrasyonunu artırdığı görülmüştür. Terapötik konsantrasyonlarda amantadin NMDA reseptörler aracılığıyla asetilkolin serbestlenmesin! engeller ve böylece antikolinerjik etkisini arttırabilir. Bu madde L-dopa ile sinerjistik etkiye sahiptir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emdim
Amantadin oral yolla iyi olarak absorbe edilmektedir. Doruk plazma konsantrasyonları kullanılan 200 mg doza doğrudan bağlıdır. Bu dozun üzerindeki dozlarda plazma konsantrasyonu doğrusal olarak artar.
Dathlım
Amantadinin farmakokinetiğini belirlemek için yapılan çalışmalarda, 100 mgTık tek doz uygulamasını takiben maksimum plazma konsantrasyonu 0.22 ± 0.03 pg/ml olmuştur. 250mg’hk tek dozdan sonra plazma maksimum plazma konsantrasyonu 0.5 pg/ml olarak saptanmıştır. Maksimum plazma konsantrasyonuna erişme zamanı tek doz uygulamadan sonra 2-8 saattir. Plazma yanlanma ömrü, 17 ± 4 saat’tir. Dağılım hacmi, 3-8 L/kg olup dokuya bağlanma oranının yüksek olduğunu göstermektedir. Amantadİn, plazma proteinlerine %67 oranında bağlanır. 200mg/günlük dozdan sonra sabit plazma konsantrasyonuna erişme zamanı 4-7 gündür ve bu esnada sabit plazma konsantrasyonu 400-900 ng/ml’dir. Plazma amantadin konsantrasyonu ile toksik etki arasında bir korelasyon bulunmaktadır.
Biyotransformasvon
İdrarda amantadinin 8 metaboliti saptanmıştır. Amantadinin neredeyse tamamı (tek dozun %90’ı) metabolize olmamış formda idrar ile ve çok az bir kısmı da feçes İle atılır.
Eliminasyon
Plazma yarılanma ömrü 17 ±4 saat olan amantadin, primer olarak glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon ile idrar yoluyla atılır.
İdrar pH’sı amantadinin ıtrahını etkilemektedir. İdrar asitleştirildiğinde ıtrah hızı artmaktadır. Bu nedenle idrarı asitleştiren gıdalar veya ilaçlar, amantadinin ıtrahını hızlandırabilirler.
Amantadinin neredeyse tamamı (tek dozun %90’ı) metabolize olmamış formda idrar iie ve çok az bir kısmı da feçes ile atılır.
Doğrusallık / Doğrusal Olmayan Durum
Amantadinin doruk plazma koıısatrasyoııu olan 200 mg’ın üzerindeki dozlarda, plazma konsantrasyonu doğrusal olarak artar.
Plazmanın amantadinden temizlenme hızı 60 yaşın üzerindeki hastalarda azalmakla, plazma yarılanma ömrü ve plazma konsantrasyonu artmaktadır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Amantadin, potasyum iyonlarının repolarizasyon iııflüksünün inhibisyonu aracılığıyla aksiyon potansiyeli süresinin uzamasını içeren kardiyak elektrofİzyoloji üzerine etkilere sahiptir. Seyrek vakada insanlarda da bu etkiler özel kardiyak aritmi türlerinin görülmesine sebep olmuştur (apikal karşıt taşikardi veya torsade de pointes aritmi).
Kronik toksisite: Bu çalışmalar, ilk olarak MSS uyarıcı etkilerle ortaya çıkar. Köpekler ve maymunlarda izole vakalarda ekstrasistoller gözlenmiş, köpeklerde miyokartta hafif yağ infiltrasyonu görülmüştür.
Genotoksik potansiyel: In vıtro ve in-vivo testler ile gerçekleştirilen mutajenite çalışmasında amantadinin herhangi bir genotoksik potansiyeline dair kanıt bulunamamıştır.
Karsinojenik potansiyel: Amantadinle yapılan uzun süreli karsinojenİsite çalışması bulunmamaktadır.
Üreme toksisitesi: Sıçanlar, fareler vc tavşanlarla yapılan embriyotoksısite
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Amantadin Sülfat içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 5 ürün bulunuyor; 4 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
Eş değer ürüne geçerek tasarruf edebilir miyim?
Aynı etkin maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 547,91 ₺ ile 1.782,40 ₺ arasında. Ancak ambalaj boyutu ve dozaj farklı olabilir; değişim kararını eczacınız veya hekiminiz vermelidir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
3 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.