BETABLOK CR 100 mg 20 film tablet

BETABLOK CR beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzü çentikli, film kaplı tablettir.

BETABLOK CR 100 mg 20 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres hormonlarının kalpteki etkisini azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız azalır) yavaşlar.

BETABLOK CR aşağıdaki durumlarda kullanılır

• Yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını (anjina pektoris) önlemek için Kalp yetmezliğinde Bazı çarpıntılarda

Düzensiz kalp aktivitesinin (aritmi) belirli türlerinde

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

Metoprolol süksinata veya BETABLOK CR’nin bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine veya diğer benzer ilaçlara (beta reseptör bloke edici ilaçlar) karşı alerjiniz varsa,

Kalbiniz ile ilgili problemleriniz varsa,

• Kalp hızınızda yavaşlama (sinüs bradikardisi) varsa,
• Kan basıncınız düşükse,

Kan dolaşımı problemleriniz varsa,

Akciğerleriniz ile ilgili problemleriniz varsa,

Tedavi edilmeyen hormon fazlalığı ile oluşan kan basıncının yükselmesi (feokromositoma).

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

Kesik kesik topallamanın görüldüğü, kan dolaşım bozukluğunuz varsa.

İleri derecede böbrek yetmezliğiniz varsa.

Prinzmental göğüs ağrısı olarak adlandırılan kendiliğinden gelişen kalp krampından kaynaklanan tipte göğüs ağrınız varsa,

Astım hastalığınız veya hava yollarındaki daralmalardan dolayı rahatsızlığınız varsa,

Vücutta yüksek miktarda asidik maddeden dolayı şiddetli akut rahatsızlığınız (metabolik asidoz) varsa,

Diş hekiminiz tarafından size genel anestezik ilaç verilecekse veya ameliyat olacaksanız doktorunuza BETABLOK CR kullandığınızı söyleyiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

BETABLOK. CR tepkilerde kötüleşmeye neden olabilir. Bu ilacın kullanımı sırasında baş dönmesi ve halsizlik gözlenebilir, bu sebeple araç veya makina kullanmayınız.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün, sukroz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktoruruz bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunuzu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün, her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Bazı ilaçlar BETABLOK CR tedavisinden etkilenebilir ve/veya tedaviyi etkileyebilir. Bunlar;

Propafenon, amiodaron, kinidin, verapamil, diltiazem, klonidin, disopramid ve hidralazin, dijital preparatları/digoksin (kalp ve damar hastalıklarında kullanılan ilaçlar),

Klonidin ve BETABLOK CR’yi aynı zamanda kullanıyorsanız ve klonidin tedavinizin sonlandırıİması gerekiyor ise, BETABLOK CR’yi klonidinden birkaç gün önce kesmeniz gerekir. BETABLOK CR tedavisinin kesilmesi ile ilgili olarak "BETABLOK CR ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler" bölümüne bakınız.

Barbitürik asit türevleri (sara hastalığı için kullanılan ilaçlar),

Enflamasyon (yangı) için kullanılan ilaçlar (örn: indometazin ve selekoksib),

Adrenalin (akut şok ve şiddetli alerjik reaksiyonlar için kullanılan bir ilaç),

Fenilpropanolamin (burun içi dokularında şişme için kullanılan bir ilaç),

Difenhidramin (alerji için kullanılan bir ilaç),

Terbinafın (derideki mantar enfeksiyonları için kullanılan bir ilaç),

Rifampisin (verem başta olmak üzere farklı hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik),

Diğer beta blokörler (örn: göz damlaları),

M AO inhibitörleri (depresyon ve Parkinson hastalığında kullanılan ilaçlar),

inhalasyon (solunum yoluyla alınan) anestezikleri (anestezi için kullanılan ilaçlar)

Depresyon ilaçları (paroksetin, fluoksetin ve sertralin),

Yüksek kan basıncını düşüren ilaçlar.

Kalsiyum kanal engelleyicisi, kalp damar sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (Dihidropridin türevleri),

Duygudurum düzenleyici ilaçlar (trisiklik antidepresanlar),

Psikiyatrik bozuklukların düzeltilmesinde kullanılan ilaçlar (fenotiazinler),

Simetidin (Midede asit üretimini azaltan bir ilaç),

Oral antidiyabetik ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz doz ayarlaması yapabilir.

3.BETABLOK CR nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BETABLOK CR’yi her zaman doktorunuzun tam size söylediği gibi alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BETABLOK CR kontrollü salimli film tablet gün boyu etki sağlayan oir ilaçtır ve günde 1 tane alınmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

BETABLOK CR ağızdan alınır.

Tabletler bölünerek alınabilir.

Tabletleri en az yarım bardak suyla birlikte bütün halinde yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz ve çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı: Başlangıçta mümkün olan en düşük doz kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.

Eğer BETABLOK CR ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BETABLOK CR kullanırsanız

Aldığınız doz yüksek ise. aşağıdaki belirtiler ile karşılaşabilirsiniz: Kalp atımında düzensizlik veya düşüş, nefes darlığı, ayaklarda şişme, göğüste kalp atımının hissedilmesi, baş dönmesi, yorgunluk, göğüs ağrısı, deride soğuma, düşük nabız, zihinsel düzensizlik, huzursuzluk, kalp durması, hava yollarında daralma hissi, kısmı ya da tam bilinç kaybı/koma. bulantı, kusma ve morarma.

Bu nedenle, yüksek doz almamanız ve doktorunuzun size reçete ettiği dozları kullanmanız önemlidir.

Kinidini ve uyku ilaçlarını (barbitüratlar), diğer kan basıncını düşüren ilaçları ve alkolü metoprolol ile birlikte kullanırsanız yukarıdaki belirtiler daha da kötüleşebilir.

Yüksek doza maruz kaldığınızın belirtileri ilacınızı aldıktan 20 dakika - 2 saat sonra görülür. Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktorunuzla veya bir hastane ile görüşünüz.

BETABLOK CR 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BETABLOK CR'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BETABLOK CR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek yan etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

BETABLOK CR’yi aç veya tok kamına alabilirsiniz.

Saklama koşulları

5.BETABLOK CR'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BETABLOK CR'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihindeki ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ruhsat sahibi

Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok.

No: 10 /34885 Sancaktepe / İstanbul

Üretim yeri: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.

• 3. Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:l Selçuklu / Konya

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, ilacı kullanmadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.

Doktorunuz aksini söylemedikçe BETABLOK CR’yi hamilelikte kullanmayınız.

Etkin madde metoprolol bebeğinizde kalp hızı düşüklüğüne neden olabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız BETABLOK CR’yi gerekli olmadıkça kullanmayınız.

Bebeğin anne sütü ile aldığı metoprolol miktarı, anne metoprololü normal terapötik dozlarda kullandığı sürece, beta blokaj etki açısından ihmal edilebilir düzeydedir. Fakat emzirirken bebekler beta blokaj belirtileri açısından izlenmelidir.