Besin etkileşimi
Kullanım yolu nedeniyle geçerli değil.
01 Ne için kullanılır
XALACOM, bir mililitresi 50 mikrogram latanoprost ve 5 mg timolole eşdeğer 6.83 mg timolol maleat içeren göz damlasıdır. 2.5 mililitre solüsyon içeren plastik şişelerde sunulmaktadır.
XALACOM, açık açılı glokom ve gözdeki yüksek tansiyon hastalığına karşı göze damlatılarak kullanılan sabit kombinasyonlar grubuna dahil bir ilaçtır.
XALACOM göz damlası, iki farklı ilacın bileşimidir, bu iki ilaç göz basıncını farklı yollarla düşürür. Timolol, beta blokerler olarak bilinen ilaç grubundandır ve gözün içinde oluşan sıvının göz içine akışını azaltarak gözün basıncını düşürür. Latanoprost gözün içindeki sıvının doğal yoldan dışarıya akışını artırır.
XALACOM beta blokerler, prostaglandinler veya göz içi basıncını azaltan göz damlalarına yeterli yanıt vermeyen açık açılı glokom ve gözünde yüksek tansiyonu (oküler hipertansiyon) olan hastaların tedavisinde kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer,
Astım gibi bir solunum hastalığınız veya astım geçmişiniz varsa ya da başka bir nedene bağlı ciddi solunum problemleriniz varsa.
Kalp atış hızında yavaşlama, ritim bozuklukları (2. ,3. derece kalp bloğu), belirgin kalp yetmezliği, kalp kaynaklı şok gibi kalp sorunlarınız varsa.
Etkin madde latanoprost ve timolole veya XALACOM’un içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı daha önce alerjik reaksiyon geliştirdiyseniz.
Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
Emziriyorsanız
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer,
Mevcut koşullarda veya geçmişte astım ya da diğer akciğer sorunları, kalp sorunları, dolaşım sorunları, düşük kan basıncı, tiroid fonksiyon fazlalığınız (hipertiroidzm) varsa, diyabet veya düşük kan şekeriniz (hipoglisemi) varsa ya da kullandığınız diğer ilaçlara karşı alerji yaşadıysanız, kas zayıflığınız varsa veya size myastenia gravis hastalığı teşhisi konulduysa, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya planlıyorsanız, emziriyorsanız, başka bir göz damlası kullanıyorsanız doktorunuza bildirmelisiniz.
Herhangi bir kalp sorununuz varsa doktorunuz göz damlasını kullanmadan önce durumunuzun kontrol altında olduğundan emin olmak isteyecektir. Doktorunuz XALACOM kullanırken kalbiniz ve dolaşım sisteminiz için ekstra kontrol yaptırmanızı isteyebilir.
Kan basıncının anestezi ile ilişkili olarak aniden düşme riski bulunduğu için, ameliyat ve anestezi öncesinde doktor/diş doktoru, XALACOM ile tedavi olduğunuzu bilmelidir.
XALACOM içindeki benzalkonyum klorür adlı bir koruyucu, gözde tahrişe neden olabilir ve yumuşak kontakt lenslerin rengini değiştirebilir. Kontakt lens kullanıyorsanız, XALACOM uygulamadan önce lensleri çıkarmanız ve uygulamadan sonra en az 15 dakika sonra takmanız gerekir.
Tiroid hastasıysanız.
Doğuştan glokom veya diğer farklı nedenlerle oluşan glokom hastasıysanız (kronik açı kapanması glokomu, psödofakik hastalarda açık açılı glokom ve pigmenter glokom, enflamatuvar ve neovasküler glokom) gözde ağrıya neden olan bir glokom atağı (kapalı açılı glokomun akut atakları) yaşadıysanız, gözünüzde iltihabi bir durum varsa,
Gözünüzle veya görmenizle ilgili şikayetiniz varsa (örn. gözde kuruluk, ağrı, tahriş veya iltihap, bulanık görme).
Gözlerinizde kuruluk olduğunu biliyorsanız.
Herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu bir göz enfeksiyonu geçiriyorsanız veya daha önce geçirdiyseniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
XALACOM'ın göze damlatılması geçici görme bulanıklıklığına yol açabilir. Bu durum geçinceye kadar araç veya makine kullanmamalısınız.
Yardımcı maddeler
XALACOM, benzalkonyum klorür adı verilen bir koruyucu madde içerir. Bu koruyucu madde, gözde tahriş hissine neden olabilir. Bu maddenin yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Bu nedenle yumuşak kontakt lensler ile temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi tekrar takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz.
03 Nasıl kullanılır
3.XALACOM nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
XALACOM’u ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız, böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz.
Yetişkinler için doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla damlatılmasıdır. İlaç akşamları damlatıldığında daha iyi sonuç elde edilir.
XALACOM ile başka ilaç ile birlikte kullanılacakk ise, ilaçları en az beş dakika arayla damlatınız.
Kontakt lens kullanıcıları
Kontakt lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız. XALACOM damlatıldıktan en az onbeş dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu
XALACOM göze aşağıdaki şekilde uygulanır.
- 1. Şişenin koruyucu dış kapağını çevirerek çıkartınız.
- 4. Damlatıcının ucunu gözünüze yaklaştırıp damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve gözünüze sadece bir damla damlatınız .
- 2. Şişenin iç kapağını döndürerek açınız.
- 3. Parmağınızın uç bölümünü kullanarak, hasta gözünüzün alt göz kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz.
- 5. Şişenin iç kapağı ile şişeyi kapatınız.
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda güvenlilik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır. Bu nedenle, XALACOM’un çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Doz erişkin dozu ile aynıdır.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur.
Eğer XALACOM’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla XALACOM kullanırsanız
XALACOM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Gözünüze çok fazla XALACOM damlattıysanız, gözlerinizde az miktarda bir yanma, gözlerinizde sulanma ve kızarma olabilir, bu durum sizi rahatsız ediyorsa doktorunuzdan tavsiye alınız.
XALACOM’ı kazara içtiyseniz hemen doktorunuzu arayınız.
XALACOM'i kullanmayı unuttuysanız
Eğer bir damla damlatmayı unutursanız, bir sonraki damlayı zamanında damlatınız.
Unuttuğunuz bir damla için gözünüze ikinci bir damla daha damlatmayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
XALACOM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
XALACOM ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
Kullanım yolu nedeniyle geçerli deği1.
Saklama koşulları
5.XALACOM'in saklanması
XALACOM’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XALACOM'i kullanmayınız.
XALACOM’u açmamışsanız 2 - 8 o C arasındaki sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız.
Işıktan koruyunuz.
Şişe bir kez açıldıktan sonra ilaç 4 hafta içinde kullanılmalıdır; bu süre içinde 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kendi kutusu içinde direkt gün ışığından koruyarak saklanabilir.
Ruhsat Sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Şti. Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy-İSTANBUL
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım açısından güvenliliği belirlenmemiştir.
Gebeliğin seyri bakımından ve doğmamış bebek veya yenidoğan açısından potansiyel tehlikeli etkilere sahiptir. Bu nedenle, XALACOM gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
XALACOM’u hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Timolol ve latanoprost anne sütüne geçebilirler. Bu nedenle XALACOM emziren kadınlarda kullanılmamalı veya XALACOM kullanılacaksa emzirmeye son verilmelidir.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi XALACOM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Gözdeki etkileri
Tüm hastaların yaklaşık üçte birinde göz renginde kalıcı olabilecek değişiklik görülmüştür.
Diğer yan etkiler genellikle geçicidir ve ilaç uygulaması sırasında ortaya çıkar.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır
Çok yaygın yan etkiler
- İris olarak bilinen, gözün renkli kısmındaki kahverengi pigment miktarı artışı nedeniyle,
göz renginizde kademeli olarak gerçekleşen değişiklik. Eğer göz renginiz birkaç rengin karışımından oluşuyorsa (mavi-kahverengi, gri-kahverengi, sarı-kahverengi veya yeşil- kahverengi gibi) bu yan etki ile karşılaşma ihtimaliniz göz rengi tek bir renk olanlara (mavi, gri, yeşil veya kahverengi gözler) kıyasla daha çoktur. Göz rengindeki değişikliğin meydana gelmesi yıllar alabileceği gibi genellikle tedavinin 8 ayı içerisinde fark edilebilir.
Renk değişimi kalıcı olabilir ve eğer XALACOM’u sadece tek gözünüz için kullanıyorsanız daha kolay fark edilebilir. Göz rengi değişikliği başka bir probleme neden olmaz.
XALACOM tedavisi kesildikten sonra göz rengi değişikliği devam etmez.
Gözde tahriş (batma, yanma, kumluluk hissi, gözde yabancı cisim hissi ve kaşıntı dahil).
Gözde ağrı.
Yaygın olmayan yan etkiler
Baş ağrısı.
Gözde pembelik/kırmızılık.
Bir çeşit göz iltihabı (konjonktivit).
Bulanık görme.
Gözde sulanma.
Göz kapağı kenarındaki yağ bezelerinin iltihabı (blefarit).
Göz bebeğinin ve renkli kısmın önündeki saydam tabakada (kornea) bozulma.
Deride döküntüsü, kaşıntı.
Görülme sıklığına göre
Diğer yan etkiler
XALACOM kullanımı ile görülmemiş olsa bile, XALACOM içindeki iki bağımsız madde (latanoprost ve timolol maleat) için bazı yan etkiler görülmüştür. Bu nedenle XALACOM kullanırken bu yan etkiler sizde de görülebilir.
Enfeksiyon ve enfestasyon (parazitler nedeniyle oluşan hastalıklar) bozuklukları
Herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu gözde viral bir enfeksiyon gelişimi
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Alerjik reaksiyon belirtileri (deride kabarıklık ve kızarıklık ile döküntü)
Psikiyatrik bozukluklar
Depresyon, hafıza kaybı, cinsel istekte azalma, uyuma zorluğu, kabus
Sinir sistemi bozuklukları
Baş dönmesi, deride karıncalanma veya uyuşma, beyin kan akışında değişiklik, miyastenia gravis isminde bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı belirtilerinde kötüleşme (eğer daha önce bu hastalık sizde mevcutsa), bayılma (senkop)
Göz bozuklukları
Daha koyu, daha kalın, daha uzun ve daha fazla kirpik ve ayva tüyü Yanlış yönde uzayan kirpikler.
Gözde/göz kapağında ve çevresinde iltihaplanma ve şişlik.
Gözün renkli kısmında (iris) veya damar tabakasında (uvea) iltihab Gözün arka kısmında şişlik (maküler ödem)
Göz bebeğinin önündeki saydam tabakanın iltihabı (keratit),
Gözde kuruluk
Görmede değişiklik veya bozukluk Çift görme
Üst göz kapağında düşme
Gözün arka çeperinin zedelenmesi (retina dekolmanı adı verilen bu durum daha önce bazı göz ameliyatları geçirmiş kişilerde görülür)
Gözün renkli kısmı içerisinde oluşan içi sıvı dolu kist (iris kisti)
Parlak ışığa dayanamama (fotofobi)
Göz kapağı oyuğunun derinleşmesi ile sonuçlanan göz kapağı çevresi ve göz kapağı
değişiklikleri
Kulak ile ilgili bozukluklar
Kulak çınlaması
Kalp ile ilgili bozukluklar
Göğüs ağrısında kötüleşme, çarpıntı, kalp atım ritminde değişiklik, kalp atışının
yavaşlaması, kalp yetmezliği (kalbin durması, kalp bloğu veya kalp yetersizliğine bağlı
olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık olan
konjestif kalp yetmezliği)
Kan damarları ve kan akışı ile ilgili bozukluklar
Düşük kan basıncı, el, ayak parmaklarında soğukluk/ renksizlik (Reynaud fenomeni) ve el ve ayaklarda soğukluk
I
Solunum sistemi bozuklukları
Astım, astımın kötüleşmesi, nefes darlığı, ani nefes alma güçlüğü (bronkospazm),
öksürük
Mide- bağırsak sistemi bozuklukları
Bulantı, ishal, hazımsızlık, ağız kuruluğu
Deri ile ilgili bozukluklar
Göz kapağı derisinde koyulaşma, saç dökülmesi, kellik, kaşıntılı döküntü veya daha
önceden mevcut olan kaşıntılı döküntü durumunun kötüleşmesi
Kas ve iskelet sistemi bozuklukları
Eklem ağrısı, kas ağrısı
Genel bozukluklar
Göğüs ağrısı, yorgunluk, ödem
Bu yan etkilerden herhangi birini yaşıyorsanız ve endişeliyseniz, lütfen hemen doktorunuza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 30 ürün kayıtlı, 20 tanesinin fiyatı biliniyor.
| LATAMED %0.005+%0.5 göz damlası en düşük | 1,11 ₺ |
| DUOSOPT FREE 20 mg + 5 mg/ml göz damlası. çözelti (60 adet) | 1,33 ₺ |
| DORZOTIM göz damlası 5 ml | 146,34 ₺ |
| LATICOM %0.005 + %0.5 göz damlası çözelti | 147,79 ₺ |
| DRASOTER-T % 0.004 + % 0.5 göz damlası. çözelti (1 adet) | 190,55 ₺ |
| ZOMRANIP-T %1+%0.5 göz damlası süspansiyon | 196,87 ₺ |
| AZARCOM 10 mg/ml + 5 mg/ml göz damlası süspansiyon (5 ml) | 212,46 ₺ |
| AZARGA steril sus. göz damlası 5 ml { Novartis } | 222,02 ₺ |
| COMBIGAN steril göz damlası 5 ml | 229,93 ₺ |
| RIMOSOPT göz damlası 5 ml | 229,93 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 167,86 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 167,86 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.