Aç mı tok mu alınır
TRANSAMİNE ® aç veya tok karnına uygulanabilir.
Besin etkileşimi
TRANSAMİNE ® aç veya tok karnına uygulanabilir.
01 Ne için kullanılır
TRANSAMİNE kutusunda, enjeksiyonluk traneksamik asit içeren 5 mİ’ lik 10 adet ampul bulunur.
TRANSAMİNE, antİfıbrinolitik adı verilen pıhtı oluşumunu kolaylaştıran ilaçlar grubundandır.
Ameliyatlardan sonra gelişen aşırı kanamaların durdurulması veya pıhtılaşmanın kolaylaştırılması amacı ile kullanılabilir. Vücudunuzun herhangi bir yerinde kanama meydana geldiğinde kan pıhtılaştırarak kan kaybı engellenmeye çalışılır. Bazı kişilerde pıhtılar yeterli miktarda gelişemez ve aşırı kanamalar olabilir.
TRANSAMİNE aşağıdaki durumlarda kullanılır
Çeşitli ameliyatlarda (jinekolojik, ürolojik, genel cerrahi) gelişen şiddetli kanamaların tedavisinde kullanılır.
Primer menoraji, rahim-içi araç (RİA) uygulaması veya gebelikte görülen kanamaların tedavisinde kullanılabilir.
Mide ve on iki parmak bağırsağındaki kanamalarda tedaviye ek olarak verilebilir,
Karaciğer sirozu ve kanserlerinde görülen kanamalar, akciğer hasarına bağlı yoğun kanamalarda kullanılabilir.
Kalıtsal anjiyonörotik ödemi olan hastalarda uzun dönemli korunma tedavisi için kullanılabilir.
Kalıtsal bir pıhtılaşma bozukluğu olan hemofili hastalarında gelişen kanamalarda tedavi amacı ile kullanılabilir.
Gözün ön kamarasına olan kanamaları (hifema) durdurmak amacı ile kullanılabilir.
Fibrin eritici ilaçların etkilerini ortadan kaldırmak ve bu ilaçlara bağlı kanamaların durdurulması için uygulanabilir.
Ayrıca; fibrin eritici sistem aktivitesinin hakim olduğu yaygın damar içi pıhtılaşma durumlarında (yaygın kanamalar ile karakterli ölümcül bir hastalıktır) kullanılabilir.
02 Uyarılar ve önlemler
Yardımcı maddeler
TRANSAMİNE’in içeriğindeki maddelere karşı herhangi bir aşırı duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
03 Nasıl kullanılır
3.TRANSAMINE nasıl kullanılır ?
Sizin için gereken TRANSAMINE dozu ihtiyacınıza göre doktorunuz tarafından hesaplanacaktır. Genellikle günde 3 kez 5-10 mL uygulanır. Tedavi süresinin 3 günü geçtiği durumlarda doktorunuz bu ilacın ağızdan kullanılan formuna başlamanızı önerebilir.
Uygulama yolu ve metodu
TRANSAMINE, toplar damarınızdan yavaş (1 dakikada 1 mL gidecek şekilde) verilebileceği gibi, sulandırılarak damla damla da uygulanabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda uygulanacak doz, çocuğun kilosuna bağlı olarak hesaplanacaktır.
Yaşlılarda kullanımı
Böbreklerinizde bir bozukluk yoksa doz değişikliğine gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliğinde kullanımı
Böbrek yetmezliğiniz var ise doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır. Karaciğer yetmezliğinde kullanımı:
Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer TRANSAMINE ‘in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
TRANSAMINE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TRANSAMINE ile bugüne kadar doz aşımı ile ilgili bir sorun bildirilmemiştir.
Başağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, ishal ve kan basıncında düşüklük meydana gelebilir.
TRANSAMINE'i kullanmayı unuttuysanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TRANS AMİNE ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler
TRANSAMINE ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuzluk beklenmez.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
TRANSAMINE aç veya tok kamına uygulanabilir.
Saklama koşulları
5.TRANSAMINE'in saklanması
TRANSAMİNE ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRANSAMINE'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi
Actavis İlaçlan A.Ş.
Gültepe Mah. Harman Cad. A1İ Kaya Sok. Polat İş Merkezi No:2 B Blok Kat: 1,7,8 Levent-İstanbul
Üretim yeri;
Mefar İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kurtköy- Pendik/İstanbul
04 Gebelik ve emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRANSAMİNE’in hamilelik sırasındaki kullanımı konusunda doktorunuz sizi yönlendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
E m zirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi TRANSAMINE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bacaklarınızda ağrı, şişme ve kızarıklık veya göğsünüzde ağrı, nefes almada güçlük hissederseniz bu durum bacaklarınızın ya da akciğerlerinizin damarlarında pıhtı gelişimine bağlı olabilir.
Yürüme konuşma bozuklukları, duyu kayıpları gibi felç bulguları gelişebilir. Bunun nedeni beyin damarlarında meydana gelen tıkanma olabilir.
Görme kayıplan, renkli görmede bozulma gibi bulgular gelişirse göz damarlarınızda tıkanma meydana gelmiş olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerdeıı herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Kan basıncında düşme ve buna bağlı baş dönmesi (genellikle hızlı damar içine uygulama sırasında gelişebilir).
İdrar yapmada zorluk (genellikle idrarında yoğun kanaması olan hemofili hastalarında daha sık görülür ve idrar yollarının tıkanıklığı nedeni ile gelişebilir).
Baş dönmesi.
Özellikle yanlış kull anı m sonucunda konvülsiyon (nöbet) gelişimi.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bulantı, kusma ishal gibi sindirim şikayetleri (genellikle doz azaltılınca geçer).
Bunlar TRANS AMİNE’in hafif yan etkileridir.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Nefes almada güçlük, boğazda sıkışma, yüzde ani kızarıklık gibi aşırı duyarlılık bulguları alerjik reaksiyon olarak değerlendirilmelidir.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 16 ürün kayıtlı, 12 tanesinin fiyatı biliniyor.
| TRANASITIL 250 mg/2.5 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti en düşük | 184,66 ₺ |
| TRANSAMINE %10 A/H IV enj. çözelti 10 ampül { Teva } | 200,35 ₺ |
| TRANASITIL 250 mg/5 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti | 210,76 ₺ |
| ASITRANEX 250 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti (10 ampül) | 223,10 ₺ |
| ASITRANEX 250 mg/2.5 ml IV enjeksiyonluk çözelti (10 ampül) | 223,10 ₺ |
| TRANEXEL %10 A/H IV/IM enjeksiyonluk çözelti (10 ampül) | 223,38 ₺ |
| TRANEXEL %5 A/H IV/IM enjeksiyonluk çözelti (10 ampül) | 225,52 ₺ |
| TRANSAMINE %5 5 ml 250 mg 10 ampül { Teva } | 229,98 ₺ |
| HERAJIT 250 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti | 229,98 ₺ |
| HERAJIT 250 mg/2.5 ml IV enjeksiyonluk çözelti | 229,98 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.