Kayıt ol

TENVIA 80/12.5 mg 84 tablet

Normal Reçeteli Gebelik kategorisi D
Farmasötik form
Tablet
Ambalaj
84 adet · 80+12,5 MG
ATC kodu
C09DA07
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8697929010283
Kaynak güncelleme
Kasım 2011

Aç mı tok mu alınır

TENVİA aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Besin etkileşimi

TENVİA aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.

01 Ne için kullanılır

TENVIA PLUS, 80/12.5 mg tablet, pembe renkli, oblong tabletler şeklindedir.

TENVİA PLUS tabletler, 28, 84 ve 98 tablet içeren Alüminyum/Alüminyum blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

TENVİA PLUS, telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncım kontrol etmeye yardımcı olur.

  • Telmisartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Anjiyotensin II vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarınızı daraltarak kan basıncınızın yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin ITnin bu etkisini engelleyerek kan damarlarınızı gevşetir ve böylelikle kan basıncınızı düşürür.
  • Hidroklorotiyazid, tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Hidroklorotiyazid çıkardığınız idrar miktarını arttırarak kan basıncınızın azalmasını sağlar.

Kan basıncı yüksekliği tedavi edilmediği takdirde çeşitli organlarda kan damarlarının zarar görmesine neden olur, bu durum bazen kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncının normal sınırlarda olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

TENVİA PLUS, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması İle kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Telmisartana veya TENVİA PLUS’ın formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleıjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler),
  • Hidroklorotiyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa,

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:

  • Düşük tansiyon. Eğer vücudunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsamz, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşebilir,
  • Böbrek hastalığı veya böbrek nakli,
  • Böbrek arter stenozu (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma),
  • Karaciğer hastalığı,
  • Kalpte sorunlar,
  • Diyabet,
  • Gut,
  • Aldosteron düzeyindeki yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması),
  • Sistemik lupus eritematozus (“lupus” veya “SLE” olarak da adlandırılır). Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.

Yardımcı maddeler

TENVİA PLUS her dozunda 530.4 mg mannitol içerir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

03 Nasıl kullanılır

3.TENVIA nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TENVİA PLUS’ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Uygulama yolu ve metodu

TENVİA PLUS günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Bu ilacı aç kamına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle almız. Doktorunuz size aksini söyleyİnceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

TENVİA PLUS’ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda güvenilirliği ve etkinliği bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

özel kullanım duru mla rı

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, günde 40 mg telmisartan ile 12.5 mg hidroklorotiazidin kombine dozu aşılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa TENVİA PLUS kullanılmamalıdır.

Eğer TENVIA PLUS ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TENVIA kullanırsanız

Eğer kaza ile gereğinden daha fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuzu bilgilendiriniz ve hemen en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

TENVİA PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TENVIA'i kullanmayı unuttuysanız

Bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TENVİA PLUS ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler

Veri mevcut değildir.

Saklama koşulları

5.TENVIA'in saklanması

TENVIA PLUS ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. TENVİA PLUS’ı 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız..

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TENVIA'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TENVIA'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş.

General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Merkezi

Bağımsız Bölüm No:2/2 Tozkoparan

Güngören/İSTANBUL

Tel: 0 212 481 20 95

Fax: 0 212 481 20 95

Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA

1

İdrar yolu enfeksiyonları,

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D
  • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
  • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,
  • Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha iyiye gitmiyorsa.

Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise TENVIA PLUS almadan önce doktorunuza bildiriniz.

Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağnlan veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikada 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza TENVİA PLUS kullandığınızı söyleyiniz.

TENVİA PLUS çocuklarda ve 18 yaşma kadar adolesanlarda önerilmez.

Diğer tüm ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti” grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartamn tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda, daha az olabilir.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. TENVİA PLUS emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi TENVIA’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir

  • Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 ’den fazla kişi etkilenir)
  • Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Yaygın olmayan (1.000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • Çok seyrek (10.000 kullanıcıdan 1 ’den az kişi etkilenir)
  • Bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor).

Sepsis**: (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).

( Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastalarm çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır)

Telmisartan

Tek başına telmisartan kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (öm: boğaz ağnsı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algınlığı),
  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi),
  • Potasyum düzeylerinde yükselme,
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi),
  • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozukluklan,
  • Halsizlik.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Sepsis** (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu),
  • Platelet (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni),
  • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma (eozinofili),
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (öm: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon, ilaç döküntüsü),
  • Kan şekerinde düşme (şeker hastalannda),
  • Midede rahatsızlık hissi,
  • Egzema (bir deri hastalığı),
  • Artroz (bir eklem hastalığı),
  • Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma,
  • Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma.

(**20.000’den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir)

Hidroklorotiyazid

Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir

Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Tükürük bezlerinde iltihaplanma,
  • Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma,
  • Platelet sayısında azalma (trombositopeni),
  • Ciddi aleıjik reaksiyonlar (Öm: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon),
  • İştah azalması veya kaybı,
  • Huzursuzluk,
  • Baş dönmesi veya sersemleme,
  • Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme,
  • Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit),
  • Pankreasta iltihaplanma,
  • Midede rahatsızlık hissi,
  • Ciltte ve gözde sararma (sanlık),
  • Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık),
  • Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları,
  • Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz),
  • Güçsüzlük,
  • Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması,
  • İdrarda glukoz bulunması (glukozüri),
  • Ateş,
  • Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması,
  • Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi,
  • Kan hacminin azalması,
  • Kanda glukoz veya yağ düzeyinin artması.

Eğer bu yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

TENVİA PLUS’m olası yan etkileri

Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Baş dönmesi.

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Kan potasyum düzeylerinde düşme,
  • Endişe (anksiyete),
  • Baygınlık,
  • Karıncalanma ve iğnelenme hissi (parestezi),

■ Baş dönmesi hissi (vertigo),

  • Kalp hızının artması (taşikardi),
  • Kalpte ritim bozuklukları,
  • Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi,
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi,
  • Nefes darlığı,
  • İshal,
  • Ağız kuruluğu,
  • Gaz,
  • Sırt ağrısı,
  • Kaslarda spazm,
  • Kas ağrıları,
  • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe,
  • Göğüste ağrı,
  • Kanda ürik asit düzeylerinde artma.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit),
  • Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağn, deri döküntüleri ve ateş olması),
  • Boğaz ağrısı,
  • Sinüslerde iltihaplanma,
  • Depresyon,
  • Uykuya dalmada güçlük,
  • Görmede bozulma,
  • Nefes almakta güçlük,
  • Karın ağnsı,
  • Kabızlık,
  • Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi),
  • Kendini hasta hissetme,
  • Midede iltihaplanma (gastrit),
  • Karaciğer fonksiyonlannda anormallik 1 ,
  • Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (Ölümle sonuçlanabilen anjioödem),
  • Ciltte kızanklık (eritem),
  • Kaşıntı veya döküntü gibi aleıjik reaksiyonlar,

■ Terlemede artış,

  • Kurdeşen (ürtiker),
  • Eklem ağrıları (artralji),
  • Kol ve bacaklarda ağrılar,
  • Kas krampları,
  • Grip benzeri belirtiler,
  • Ağrı,
  • Kanda ürik asit düzeyinde yükselme,
  • Kanda sodyum düzeyinde düşme,
  • Kanda kreatinin düzeyinde yükselme,
  • Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış.
06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 32 ürün kayıtlı, 7 tanesinin fiyatı biliniyor.

MICATOR PLUS 80/12.5 mg 28 tablet en düşük 244,36 ₺
TENVIA 80/12.5 mg 28 tablet 287,75 ₺
PRESCAN PLUS 80/12.5 mg 28 tablet 287,75 ₺
TELVIS PLUS 80/12.5 28 tablet { 8680881014031 } 330,51 ₺
MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet 330,51 ₺
TELVIS PLUS 80/25 28 tablet { Neutec Inhaler } 358,43 ₺
TELVIS PLUS 80/12.5 84 tablet { Neutec Inhaler } 844,94 ₺

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.