Kayıt ol

TELMODIP 80 mg/10 mg 28 tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi D
Farmasötik form
Tablet
Ambalaj
28 adet · 80+10 MG
ATC kodu
C09DB04
SGK geri ödeme
Kapsamda · A16275
Barkod
8680881012891
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Aç veya tok alınabilir.

Besin etkileşimi

TELMODİP bir miktar su veya alkol içermeyen diğer bir içecekle alınmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.

01 Ne için kullanılır

TELMODİP, 80 mg/10 mg tablet beyaz, bikonveks, oblong, bir yüzü çentikli tabletler şeklindedir. Tabletler çentik sayesinde iki eşit doza bölünebilir.

TELMODİP, blister ambalajlarda 28 tablet olarak piyasaya sunulmaktadır.

TELMODİP tablet, telmisartan ve amlodipin olarak adlandırılan iki etkin madde içerir. Her iki madde de kan basıncınızın kontrolüne yardım eder:

Telmisartan, “anjiyotensin II reseptör antagonisti” olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan damarlarının daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engelleyerek çalışır.

Amlodipin, kalsiyum kanal blokörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Amlodipin, kalsiyumun damar duvarından içeri girişini engeller ve kan damarlarının daralmasını durdurur. Böylece, her iki etkin madde de birlikte çalışarak kan damarlarınızın daralmasını engellerler. Sonuç olarak, kan damarlarınız gevşer ve kan basıncınız düşer.

TELMODİP aşağıdaki durumlarda yüksek kan basıncının (yüksek tansiyon) tedavisi için kullanılır:

Kan basıncı amlodipin ile yeterince kontrol edilemeyen erişkin hastalarda

Telmisartan ve amlodipini ayrı tabletler halinde almakta olan ve her iki ilacı aynı tablet içinde alma kolaylığı isteyen erişkin hastalarda

Yüksek tansiyon, tedavi edilmediği takdirde, çeşitli organlardaki kan damarlarının zarar görmesine neden olabilir. Bu durum, hastaların, kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlük gibi ciddi olaylar açısından risk altında kalmasına yol açar. Genellikle, hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncınızın normal sınırlarda olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

Telmisartan, amlodipin ya da TELMODİP’in formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa (bkz. “Yardımcı maddeler”)

Dihidropiridin türevi (bir tür kalsiyum kanal) ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa

Hamileyseniz

Şiddetli karaciğer problemleriniz veya safra kanalında tıkanma varsa (safranın karaciğerden ve safra kesesinden boşalması ile ilgili problemler)

Şiddetli kan basıncı düşüklüğü şikayetiniz varsa (şok dahil)

Ciddi bir kalp problemi nedeni ile kalbinizin pompaladığı kan miktarının düşüklüğüne bağlı sağlık sorunlarınız varsa

Şeker hastalığınız veya böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa ve kan basıncınızı düşürmek için aliskiren adlı etkin maddeyi içeren tansiyon düşürücü bir ilaç kullanıyorsanız

Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise TELMODİP almadan önce doktorunuza bildiriniz.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer şu durumlardan biri sizin için geçerli ise doktorunuza bildiriniz

Böbrek hastalığı veya böbrek nakli

Tek veya her iki böbreğinizin kan damarlarında daralma (böbrek arter stenozu)

Karaciğer hastalığı

Kalp problemleri

Aldosteron düzeylerinin yükselmesi (vücutta su ve tuz tutulmasına ve kandaki çeşitli minerallerde dengesizlik oluşmasına neden olur)

Düşük tansiyon. Vücudunuz susuz kalırsa veya idrar söktürücü tedavi, az tuzlu diyet ishal ve/veya kusma nedenleriyle kan basıncınız düşebilir.

Vücutta potasyum düzeyinin yüksek olması

Diyabet (şeker hastalığı)

Aortun daralması (aortik stenoz)

İstirahatte veya çok düşük bir efor ile ortaya çıkan kalp ile ilişkili göğüs ağrısı (stabil olmayan anjina pektoris)

Son 4 hafta içinde geçirilmiş kalp krizi

Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise TELMODİP almadan önce doktorunuzla konuşunuz:

Yüksek tansiyon tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız

  • ADE inhibitörü denilen gruba dahil bir ilaç (örneğin: enalapril, lisinopril, ramipril). Şeker hastalığına bağlı böbrek sorunlarınız varsa bu özellikle önemlidir.
  • Aliskiren (tansiyonunuzu düşürmek için kullanılan) adlı etkin maddeyi içeren ilaçlar - Doktorunuz, böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit düzeylerini (örneğin, potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir. Lütfen “TELMODİP’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” bölümüne de bakınız.

Digoksin (kalp kaslarına etki ederek kalp fonksiyonunu düzelten bir ilaç) kullanıyorsanız

Bir cerrahi müdahale yapılacaksa veya anestezi alacaksanız doktorunuza TELMODİP kullandığınızı bildiriniz.

TELMODİP çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde önerilmez.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Yüksek kan basıncı nedeni ile tedavi edilen bazı hastalarda baygınlık, uyku hali, baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo) ortaya çıkabilir. Bu etkiler sizde varsa, araba veya makine kullanmayınız.

03 Nasıl kullanılır

3.TELMODIP nasıl kullanılır ?

TELMODİP’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TELMODİP’in normal kullanım dozu günde bir tablettir. İlacınızı her gün aynı saatte almaya çalışınız. İlacınızı ambalajından kullanmadan hemen önce çıkarınız.

Uygulama yolu ve metodu

TELMODİP tableti, su ile veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.

Karaciğeriniz normal olarak çalışmıyorsa, normal doz günde bir adet 40 mg telmisartan ile 5 mg amlodipin veya 40 mg telmisartan ile 10 mg amlodipinin birlikte kullanımını aşmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde TELMODİP kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Çok yaşlı hastalarla ilgili çok az bilgi mevcuttur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Hafif-orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan veya hemodiyalize giren hastalarda TELMODİP kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Hafif-orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişilerde TELMODİP dikkatli kullanılmalıdır. Telmisartan dozu günde bir kez 40 mg’ı geçmemelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda TELMODİP kullanılmamalıdır.

Eğer TELMODİP etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TELMODIP kullanırsanız

Kaza ile gereğinden fazla tablet içtiyseniz hemen doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz veya en yakın acil servise başvurunuz. Kan basıncınızda düşme ve kalp hızınızda artma oluşabilir. Ayrıca, kalp hızının yavaşlaması, baş dönmesi, böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyonlarının azalması, şok dahil kan basıncınızın uzun süre ve belirgin düşüklüğü ve ölüm de bildirilmiştir.

TELMODİP’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TELMODIP'i kullanmayı unuttuysanız

Bir dozu almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TELMODIP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız önemlidir.

Eğer ilacınızın çok etkili veya etkisinin yetersiz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

TELMODİP bir miktar su veya alkol içermeyen diğer bir içecekle alınmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.

TELMODİP kullanırken greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz. Çünkü greyfurt ve greyfurt suyu, bazı hastalarda, TELMODİP’in içindeki etkin maddelerden biri olan amlodipinin kandaki düzeylerini arttırarak kan basıncını düşürücü etkisini arttırabilir.

Saklama koşulları

5.TELMODIP'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TELMODIP'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TELMODIP'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

Esenler / İSTANBUL

Tel : 0850 201 23 23

Faks : 0212 481 61 11

E-mail : bilgi@neutec.com.tr

Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

Arifiye / SAKARYA

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer gebe olduğunuzu (veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu) düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesmenizi isteyecek ve size başka bir ilaç önerecektir. TELMODİP gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. TELMODİP emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerebilir.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlarla olduğu gibi TELMODİP’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu etkiler herkeste ortaya çıkmaz.

Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar

(*Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır.)

Amlodipin

Tek başına amlodipin alan hastalarda ek olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir

Görme bozukluğu

Kulak çınlaması

Nefes darlığı

Hapşırmak/burun akıntısı

Bağırsak alışkanlıklarında değişiklikler

Saç dökülmesi

Alışılmadık morarmalar ve kanamalar

Ciltte renk solukluğu

Terlemede artma

İdrar yapmada zorluk

Gece acil idrara çıkma ihtiyacı

Erkeklerde meme büyümesi

Ağrı

Kilo artışı

Kilo kaybı

Bir çeşit kan hücresi olan platelet sayısında azalma (trombositopeni)

Alerjik reaksiyon (ör: döküntü, kaşıntı, solunum güçlüğü, hırıltılı solunum, yüzün şişmesi, veya kan basıncının düşmesi)

Kan şekerinin yükselmesi (diyabet, şeker hastalığı)

Kontrol edilemeyen titreme ve kasılma hareketleri

Kalp krizi

Düzensiz kalp atışları

Kan damarlarının iltihaplanması

Pankreasta iltihaplanma

Mide zarında iltihaplanma (gastrit)

Karaciğerde iltihaplanma

Ciltte sarı renk (sarılık)

Sarılık ile birlikte hepatik enzimlerin düzeyinde yükselme

Cilt ve mukozalarda ani şişme (anjiyoödem)

Şiddetli cilt reaksiyonları

Kurdeşen (ürtiker)

Ciltte ve muköz membranlarda su toplamış kabarcık şeklinde döküntülerle görülen alerjik reaksiyon (eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson Sendromu)

Cildin güneşe duyarlılığının artması

Bilinmiyor: Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (Toksik epidermal nekroliz)

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir

Yaygın (10 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

Yaygın olmayan (100 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

Seyrek (1.000 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

Çok seyrek (10.000 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

Bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor).

Ayak bileklerinde şişme (ödem)

Migren

Baş ağrısı

Ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya hissizlik

Dönme hissi (vertigo)

Kalp hızında yavaşlama

Palpitasyon (kalp atımlarının hissedilmesi)

Kan basıncının düşmesi (düşük tansiyon)

Ayağa kalkıldığında sersemleme (ortostatik hipotansiyon)

Flushing (yüz ve boyunda sıcak basması)

Öksürük

Mide ağrısı

İshal

Bulantı

Kaşıntı

Eklemlerde ağrı

Kas krampları

Kas ağrıları

Ereksiyon sağlayamama

Halsizlik

Göğüs ağrısı

Yorgunluk

Şişme (ödem)

Karaciğer enzimlerinde yükselme

Üzüntü hissi (depresyon)

Endişe hissi

Uykusuzluk

Baygınlık

El veya ayaklarda sinir hasarı

Dokunma hissinde azalma

Tat duyusunda anormallikler

Titreme

  • Kusma

Diş etlerinde şişme

Karında rahatsızlık hissi

Ağız kuruluğu

  • Egzema

Cilt kızarıklığı

Döküntü

Sırt ağrısı

Bacak ağrısı

Gece acil idrara çıkma ihtiyacı

Kırıklık

Kanda ürik asit düzeyinde yükselme

Aşağıda bildirilen yan etkiler telmisartan veya amlodipin ile gözlenmiştir. TELMODİP ile de oluşabilir:

Telmisartan

Tek başına telmisartan alan hastalarda ek olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir

Üst solunum yolu enfeksiyonları (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde inflamasyon, soğuk algınlığı)

Kırmızı kan hücrelerinin eksilmesi (anemi)

Kanda potasyum düzeylerinin yükselmesi

Nefes darlığı

Yemeklerden sonra karında şişlik

Terlemede artma

Böbreklerin çalışmasının aniden durması da dahil olmak üzere böbrek hasarı

Kreatinin düzeylerinin yükselmesi

Bir çeşit kan hücresi olan platelet sayısında azalma (trombositopeni)

Alerjik reaksiyonlar (ör: döküntü, kaşıntı, solunum güçlüğü, hırıltılı solunum, yüzün

şişmesi, veya kan basıncının düşmesi)

Kan şekerinin düşmesi (şeker hastalarında)

Görme bozukluğu

Kalp hızında artma

Mide bozukluğu (midenin alt-üst olması)

Karaciğer fonksiyonlarında anormallikler*

Cilt ve mukozalarda ölüme yol açabilen ani şişme

Kurdeşen (ürtiker)

İlaç döküntüsü

Tendonların iltihaplanması

Grip benzeri hastalık (ör: kas ağrıları, genellikle iyi hissetmeme)

Hemoglobinde azalma

Kanda kreatinin fosfokinaz düzeyinin yükselmesi

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 5 ürün kayıtlı, 1 tanesinin fiyatı biliniyor.

TELMODIP 80 mg/5 mg 28 tablet { Neutec Inhaler } en düşük 366,79 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 443,26 ₺
27 Temmuz 2026 443,26 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.