SUPREFACT 1.05mg/gr nasal solüsyon

SUPREFACT’ın içinde buserelin etkin maddesi bulunur. Buserelin, doğal olarak vücutta oluşan gonadotropin salıverici hormonun (GnRH) aktif ve sentetik olarak yapılan bir analoğudur. Vücutta gonadotropin adı verilen hormonun salgılanmasını baskı altına alır. Böylece erkeklerde testislerde testosteron adlı cinsiyet hormonunun yapılmasını engeller.

Burun içine püskürtülerek kullanılan 1 nazal solüsyon dozunda 0.1 mg busereline eşdeğerde

0.105 mg buserelin asetat vardır. Ambalajında 10 g çözelti içeren 1 flakon ve 1 dozaj pompası bulunur. Ayrıca piyasada SUPREFACT proinjectione adlı, deri altına uygulanan flakon formu da mevcuttur.

Bu durumlarda kullanılmaz

• Eğer SUPREFACT içindeki etkin madde olan buserelin asetata, LHRH’a veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,
• Sizdeki tümörün hormona duyarsız olduğu saptandıysa,
• Testisleriniz cerrahi olarak çıkarılmışsa,
• Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanılır. Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Hamileyseniz veya emziriyorsanız,

SUPREFACT’ı kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer,

Sizde yüksek tansiyon varsa (tansiyonunuz yakından izlenmelidir, kan basıncı değişiklikleri riski olabilir),

Sizde şeker hastalığı varsa (kan şekeri düzenli olarak kontrol edilmelidir, şeker ayarınız bozulabilir),

Kardiyovasküler hastalık veya diyabet için risk faktörlerine sahipseniz,

Kalp ritim sorunları (aritmi) dahil herhangi bir damar veya kalp hastalığınız varsa veya bu hastalıklar için ilaç tedavisi alıyorsanız. Kalp ritim problemleri SUPREFACT kullanımı ile artabilir.

Daha önce ruhsal çöküntü (depresyon) yaşadıysanız veya halen yaşıyorsanız (tekrarlayabilir veya kötüleşebilir),

LHRH-agonistlerinin (beyindeki hipofız bezinden salgılanan bir hormon olan Luteinleştirici Hormon Salıverici Hormon gibi etki eden ilaçlar) kullanımı, kemik yoğunluğunda azalmaya yol açabilir ve osteoporoz (kemik erimesi) ve kemik kırığı riskinde artışa sebep olabilir. Bu durum özellikle osteoporoz (kemik erimesi) için ek risk faktörleri taşıyan hastalarda (kronik alkol suistimali, sigara/puro/pipo içenlerde, uzun süre antikonvülzanlarla veya kortikosteroidlerle tedavi edilen veya osteoporoz-kemik erimesi- hikayesi olan) dikkat gerektirir.

Osteoporoz (kemik erimesi) riskiniz var ise doktorunuz sizden düzenli olarak kemik mineral yoğunluğunuzun ölçümlerini isteyebilir. Ayrıca koruyucu önlemlerin alınmasını tavsiye edebilir.

SUPREFACTT dikkatli kullanınız.

Araç ve makine kullanımı

SUPREFACTı kullanırken baş dönmesi, sersemlik veya görme bulanıklığı ortaya çıkabilir. Bu belirtilerin ortaya çıkması halinde, tedavi sırasında araç veya makine kullanmayınız.

Yardımcı maddeler

SUPREFACT her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermediği kabul edilebilir.

SUPREFACT her dozunda 0,01 mg benzalkonyum klorür içermektedir. Bu, nefes alma zorluğu, hırıltılı solunum veya göğüste sıkışmaya (bronkospazm) neden olabilir.

3.SUPREFACT nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. SUPREFACT genel olarak aşağıdaki şekilde kullanılır:

SUPREFACT proinjectione ile 7 günlük bir başlangıç tedavisi uygulanır. SUPREFACT proinjectione deri altına uygulanır.

• 8. günden itibaren SUPREFACT nazal solüsyon ile burun içine (intranazal) uygulamaya geçilir.

Günlük intranazal doz, vücut ağırlığı ne olursa olsun 1.2 mg buserelinden ibarettir (her biri

• 0. 1.g olan 12 sprey dozuna eşittir.).

1 şişenin içeriği 1 haftalık tedaviyi karşılar; şayet şişede buna rağmen bakiye kalırsa, bu fazlalık, doldurma tekniğinden ileri gelen bir husustur. Uygulamanın süresi tedavi eden hekim tarafından tayin edilir.

Uygulama yolu ve metodu

SUPREFACT burun içine püskürtülerek uygulanır.

Her iki burun deliğine eşit zaman aralıkları ile günde 6 defa birer doz, yani toplam 12 sprey dozu uygulanır.

Nezlesi olanlarda, burun iyice temizlendikten sonra uygulanmalıdır.

Nazal solüsyon flakonunun kullanışı: Bu ilaç ancak kullanılış şekline tam olarak uyulduğu takdirde etkinlik sağlar. Bunun için bütün ayrıntılara dikkat edilmelidir.

• 1. Cam şişenin vidalı kapağı çıkarılır.
• 2. Dozaj pompası saydam plastik kabından alınıp turuncu renkli ve renksiz iki koruyucu başlık çıkarılır.
• 3. Dozaj pompası cam şişeye vidalanır.
• 4. Sadece ilk uygulamadan önce sistemin dolmasını ve homojen bir spreyin oluşmasını sağlamak için 5-8 defa kuvvetle pompalanır. Bu sırada şişe dik tutulmalıdır. Artık pompa dolmuştur ve bundan sonraki uygulamalarda deneme yapılmasına gerek kalmaz.
• 5. Baş hafifçe öne doğru eğilerek çözelti burun deliğinin içine püskürtülmeli ve bu sırada şişe dik tutulmalıdır. Uygulamadan önce şayet gerek varsa burun silinmelidir.
• 6. Uygulamadan sonra dozaj pompası şişeye takılı kalmalıdır. Nazal solüsyon şişesi, en iyisi üzerine koruyucu turuncu renkli kapüşon geçirildikten sonra saydam kabında saklanmalıdır. Dikkat:

Pompalama denemesi sadece ilk kullanıştan önce yapılmalıdır, sonra buna gerek kalmaz, aksi takdirde şişenin içeriği çabuk tükenir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanıma ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer hastalarında kullanıma ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Eğer SUPREFACT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SUPREFACT kullanırsanız

SUPREFACT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz, yorgunluk, baş ağrısı, sinirlilik, sıcak basması, baş dönmesi, bulantı, karın ağrısı, bacaklarda ödem, memelerde ağrı gibi belirtilere sebep olabilir.

Doz aşımı tedavisi ortaya çıkan belirtilere göre düzenlenir.

Bu gibi durumlarda derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

SUPREFACT'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SUPREFACT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Saklama koşulları

5.SUPREFACT'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SUPREFACT'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız SUPREFACT’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi

Sanofı Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.

Büyükdere Cad. No: 193 Levent

34394 Şişli-İstanbul Tel: 0212 339 10 00 Faks: 0212 339 10 89

Üretimyeri: Sanofı - Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt -Main, Almanya

Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanıma yöneliktir.

Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Hamileyseniz, bu ilacın hiçbir formunu kullanmayınız.

Emzirme

Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanıma yöneliktir.

Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu ilacın hiçbir formunu kullanmayınız.