Kayıt ol

SPECTRACEF 200 mg 20 tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında
Etkin madde
Sefditoren Pivoksil
Farmasötik form
Film tablet
Ambalaj
20 adet · 200 MG
ATC kodu
J01DD16
SGK geri ödeme
Kapsamda · A07410
Barkod
8699514093664
Kaynak güncelleme
Kasım 2012

Aç mı tok mu alınır

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.

Besin etkileşimi

SPECTRACEF yemeklerle birlikte alınmalıdır.

01 Ne için kullanılır

SPECTRACEF; sefalosporin grubu bakteriyel enfeksiyonlara (mikroorganizmalarla oluşan hastalıklar) karşı kullanılan bir üründür.

Her film kaplı tablet, 200 mg sefditorene eşdeğer sefditoren pivoksil içerir. 10, 14, 20 ve 60 film tabletlik blister ambalajlarda bulunur.

SPECTRACEF, erişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üzeri), aşağıda belirtilen durumlarda, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu, hafif ve orta dereceli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi

Toplumdan kazanılmış pnömonilerin (zatürrenin) tedavisinde

Farenjit (yutak iltihabı) / Tonsillit (bademcik iltihabı) / Sinüzit

Deri ve yumuşak doku hastalıkları

Üriner enfeksiyonlar: İdrar kesesi iltihabı (mesane iltihabı)

İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit)

02 Uyarılar ve önlemler

Araç ve makine kullanımı

SPECTRACEF baş dönmesi ve uyku haline sebep olabilir. Bu durumda, herhangi bir araç veya makine kullanım yeteneği olumsuz olarak etkilenebilir.

Yardımcı maddeler

İçeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

03 Nasıl kullanılır

3.SPECTRACEF nasıl kullanılır ?

SPECTRACEF’i günde iki kez olacak şekilde yemeklerle birlikte alınız. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedavi süresi genel olarak 5-7 gündür.

Erişkinler ve Adolesanlar (> 12 yaş)

Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı): 5-7 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Sinüzit: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Kronik Bronşitin akut alevlenmesi: 5 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Toplumdan kazanılmış zatüre

Hafif ve orta şiddetli olgularda: 10-14 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Ağır olgularda: 10-14 gün süreyle 12 saatte bir 2 tablet (400 mg sefditoren)

Basit deri ve yumuşak doku iltihapları: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

İdrar yolu enfeksiyonları

Hafif ve orta şiddetli olgularda: 7-14 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Ağır olgularda: 7-14 gün süreyle 8 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Uygulama yolu ve metodu

Tableti yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin bir bardak su ile).

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Sefditoren pivoksil tabletin 12 yaşın altındaki çocuk hastalarda etkinlik ve güvenirliği saptanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Sefditoren pivoksil 200 mg alan yaşlı ve genç hastalar arasında, etkinlik ve güvenirlikte klinik olarak anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir. Normal (yaşlarına göre) böbrek işlevi olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Bu ilacın önemli miktarda, böbrekten atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca karşı olumsuz reaksiyon riski, böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda daha fazla olabilir. Yaşlı hastaların böbrek işlevinde azalma olasılığı daha çok olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek işlevinin izlenmesi yararlı olabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Hafif böbrek bozukluğu olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.

Son dönem böbrek hastalığı olanlarda uygun doz belirlenmemiştir.

Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Eğer SPECTRACEF’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SPECTRACEF kullanırsanız

İnsanda sefditoren pivoksilin doz aşımıyla ilgili bilgi yoktur. Ancak, diğer P-laktam antibiyotiklerle, doz aşımını takip eden istenmeyen etkiler bulantı, kusma, göbek üstündeki karın kısmında rahatsızlık, ishal ve kasılmalı nöbetler olmuştur. Hemodiyaliz, sefditorenin vücuttan uzaklaştırılmasına, özellikle böbrek fonksiyonu kısıtlı olanlarda yardımcı olabilir. Doz aşımı belirtilere yönelik olarak tedavi edilir ve gerektiğinde destekleyici önlemler alınır.

SPECTRACEF’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SPECTRACEF'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

SPECTRACEF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

SPECTRACEF yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Saklama koşulları

5.SPECTRACEF'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SPECTRACEF'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SPECTRACEF'i kullanmayınız.

Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No: 4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL 0212 366 84 00 0212 276 20 20

Üretim yeri

Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Japonya lisansıyla Tedec-Meiji Farma S.A.

Madrid / İspanya

04 Gebelik ve emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebe kadınlarda SPECTRACEF kullanılması önerilmez.

Hamileliğin son 3 aylık döneminde uzun dönem Spectracef veya pivoksil grubu içeren diğer antibiyotikleri kullanan kadınlarda ve bu şekilde doğan bebeklerde kamitin eksikliği bildirilmiştir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren annelerin SPECTRACEF kullanması önerilmez.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi SPECTRACEF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır

Çok yaygın • İshal

Görülme sıklığına göre

Yaygın

Vaj inal mantar

Baş ağrısı

Bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık Yaygın olmayan

Ateş, terleme, düşkünlük, ağrı, güçsüzlük

Mantar infeksiyonlarına bağlı kızarıklıklar, ağızda mantar hastalığına bağlı ağrılı bölgeler

Boğaz, burun ya da sinüslerde ağrı, iltihap

Baş dönmesi

Alerjik reaksiyon, yüzde şişme,

Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, döküntü

Sinirlilik, yarı uyku durumu, uykusuzluk, anormal rüyalar

Ayak bileklerinde şişme

Kusma, iştahsızlık, ağız kuruluğu, gaz, geğirme, kabızlık, iştah artışı, tat bozukluğu, susama

Vajinal enfeksiyon, vajinal akıntı

Karaciğer fonksiyonlarında bozulma Seyrek

Kanda trombosit sayısının azalması (bu nedenle kanama, morarma olabilir, lenf bezlerinde büyüme

Zihinsel işlevlerde zayıflama, benlik yitimi, duygusal zayıflık, aşırı neşeli olma, sanrılar, düşünme bozuklukları, cinsel istekte artış, unutkanlık, koordinasyon bozukluğu, kasın dinlenme anındaki kasılmasının artması, titreme, kulak çınlaması

Bayılma, pozisyona bağlı tansiyon düşüklüğü, kalp yetmezliği, kalp atımının hızlanması, kalp atım bozuklukları

Görme bozukluğu, göz ağrısı, göz kapağı iltihabı

Ağız iltihabı, ağız ülserleri, dil iltihabı, hıçkırma, renksiz dil, kanlı ya da kansız ishal, sıvı kaybı

Kalınbarsak iltihabı. Antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında başlayan

  • İshal (kanlı ya da kansız)
  • Karında kramp ya da ağrı

Akne, saç dökülmesi, egzema, soyulma tipinde deri iltihabı, uçuk, vücut kokusu, ışığa duyarlılık reaksiyonu

Kas ağrısı

İdrar yolu sistem iltihabı

İdrar yaparken yanma, böbrek boşluğunda ağrı, böbrek iltihabı, gece idrara çıkma, çok miktarda idrar yapma, idrarını tutamama

Meme ağrısı, adet düzensizlikleri, adet dönemleri arasında kanama olması, iktidarsızlık

Kan şekerinin yükselmesi

Kan potasyum seviyelerinin normalin altına düşmesi, kandaki protein miktarının düşmesi

Ciltte ve göz akında sararma

Menenjit (beyin zarı iltihabı)

Hareket ederken ya da istirahat halinde nefes darlığı (astım), bacaklarda şişme

Mide- barsak kanaması (dışkıdan kan gelmesi)

Bilinmiyor

Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)

Hızla gelişen böbrek yetmezliği

Zatürre

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 23 ürün kayıtlı, 2 tanesinin fiyatı biliniyor.

CEFITEN 200 mg 20 film tablet { Neutec Inhaler } en düşük 795,48 ₺
CEFITEN 400 mg 10 film tablet { Neutec Inhaler } en düşük 795,48 ₺

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.