SITRAKS 40 mg/5 ml 30 ml ŞURUP

SİTRAKS, berrak sarı renkli şuruptur. 30 mlTik cam şişede sunulmaktadır.

SİTRAKS etkin madde olarak levamizol hidroklorür içerir.

Bu durumlarda kullanılmaz

Ciddi karaciğer ve/veya böbrek rahatsızlığınız varsa,

Kan testlerinizde bozukluk varsa,

Levamizol hidroklorüre ve SİTRAKS’m bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Aşağıdaki durumlarda yarar/ zarar durumu gözden geçirilmelidir.

1 I 6

Kemik iliğinin baskılandığı durumlar (bu baskılanmayı artırabilir)

İltihaplı durumlar (kemik iliği baskılanması sonucu bunlar kötüleşebilir)

Nöbet düzensizliği (nöbetlerin sıklığı levamizol hidroklorür kullanımı ile artabilir)

Romatizmal hastalığınız varsa (kandaki savunma hücrelerinin azalması riski artabilir)

Gözyaşı ve ter bezlerini etkileyen Sj öğren Sendromu denilen hastalık varsa

Sara hastalığınız varsa (özellikle yüksek doz SİTRAKS kullanımında)

Barsak paraziti tedavisinde kullanıldığında asalaklardan tamamen kurtulmak için bu tedavinin yanında temizlik koşullarına kesinlikle uyulmalı, çiğ yiyecekler iyice yıkanmalı, mümkünse pişirildikten sonra yenilmeli, eller sık sık sabunla iyice yıkanmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün içeriğinde bulunan sodyum bisülfıt nedeniyle nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ani gelişen nefes darlığı (bronkospazma) neden olabilir.

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün az miktarda -her dozda 100 mg’dan az- etil alkol içerir.

Bu tıbbi ürün her ölçekte 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez”.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Kan sulandırıcı ilaçlarla birlikte kullanıldığında bir pıhtılaşma kontrol yöntemi olan ve kanda bulunan bir madde olan protrombinin süresinde artış olduğundan gerekirse kan sulandırıcı dozunun ayarlanması önerilir.

Kemik iliği baskılayıcıları ile birlikte kullanıldığında kan pulcukları sayısını azaltıcı (trombositopenik) ve/veya beyaz kan hücresi sayısını azaltıcı (lökopenik) etkilerde artma olduğundan kemik iliğini baskılayıcı ilaçların dozu kan sayımlarına göre düzenlenir.

Alkolle birlikte kullanıldığında bulantı, kusma, ciltte kızarıklık, çarpıntı gibi durumlar görülebilir.

Sara ilaçları SİTRAKS ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilir.

3.SITRAKS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;

Hasta Yaşı

Şurup dozu

Ölçek

Verilecek toplam baz miktarı

2-4 yaş arası

5 mİ

1 ölçek

40 mg

5-15 yaş arası

10 mİ

2 ölçek

80 mg

16 ve üzeri

15 mİ

3 ölçek

120 mg

Barsak paraziti tedavisinde SİTRAKS 1 gün ve 1 kez verilir.

Bu dozlarda tam tedavi gerçekleşmezse, bir hafta sonra aynı doz miktarı ile ikinci kez tedavi uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

SİTRAKS tok karnına ağızdan alınır. Ayrıca müshil kullanılmasına gerek yoktur.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda yaş ile ilacın etkilerine ilişkin bilgiler yoktur. Güvenliliği ve etkililiği araştırılmamıştır. Ancak, Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde çocuklar için verilen miktarlar aşılmamalı, dikkatle uygulanmalıdır.

Yaşldarda kullanım: Levamizol hidroklorürün etkileri ile yaş arasındaki ilişkiler konusunda özel çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte yaşlılar üzerindeki klinik denemeler ve özel yaşlılığa bağlı sorunlar ilaç kullanımını sınırlayacak ölçüde değildir.

Özel kullanım durumları

Yaşlılarda kullanımı

Eğer SİTRAKS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SITRAKS kullanırsanız

SİTRAKS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SITRAKS'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SITRAKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

SİTRAKS ile birlikte alkol ve sigara kullanılmamalıdır.

Saklama koşulları

5.SITRAKS'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SITRAKS'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SITRAKS'i kullanmayınız.

Sanofı aventis İlaçları Ltd. Şti.

Büyükdere Cad. No: 193 Levent

34394 Şişli - İstanbul Tel: 0 212 339 10 00 Faks: 0 212 339 10 89

Üretim yeri

Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mahallesi Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe -İstanbul

|

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.

SİTRAKS’ın anne karnındaki bebeğe olan etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer hamileyseniz doktorunuz aksini söylemedikçe SİTRAKS kullanmayınız.

Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız

SİTRAKS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavinin devamı konusunda doktorunuza danışınız.