Aç mı tok mu alınır
Aç veya tok alınabilir.
Besin etkileşimi
PULMOTUS'un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. Alkolle birlikte kullanmayınız.
01 Ne için kullanılır
PULMOTUS, 150 ml’lik şişede, 5 ml’lik işaretli ölçek ile beraber sunulan şuruptur. PULMOTUS etkin madde olarak levodropropizin ve klorfeniramin maleat içerir.
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Etkin maddeler veya PULMOTUS’un bileşenlerine karşı alerjiniz varsa
Hamileyseniz ya da emziriyorsanız
Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa
Balgam çıkarmanızı zorlaştıran hastalığınız (kartagener sendromu ve mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları) varsa
Son 14 gün içerisinde monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), örneğin izokarboksazid, linezolid, fenelzin, tansilipromin ve trisiklik antidepresanlar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar kullandıysanız PULMOTUS’u kullanmayınız.
12 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyS3k0
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
Ciddi böbrek yetmezliği (kreatin klerensi < 35 mL/dk)
Şeker hastalığı (diyabet)
Alerji
Mide ülseri
Kalp ritim bozukluğu
Sara hastalığı (epilepsi)
Kan basıncında yükselme veya kalp-damar hastalıkları
Prostat büyümesi
Karaciğer yetmezliği
Göz tansiyonu
Bronşit, akciğerlerde solunum yolu kanalı olan bronşların genişlemesi (bronşektazi), astım
Aşırı aktif tiroid fonksiyon bozukluğunuz var ise
65 yaş üstünde iseniz hekiminize danışmadan PULMOTUS’u kullanmayınız.
Öksürük ilaçlarını altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanmayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Uyku haline neden olabileceği için araç ve herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız.
Yardımcı maddeler
İçeriğinde bulunan sukroz nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
İçeriğinde bulunan metil paraben sodyum (E219) ve propil paraben sodyum (E217) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyS3k0
İçeriğinde bulunan ponso 4R (E124) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
03 Nasıl kullanılır
3.PULMOTUS nasıl kullanılır ?
Yaşlılarda kullanımı
PULMOTUS’u erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6’şar saat ara ile 10 ml şurup (2 ölçek) şeklinde uygulayınız.
İlacı maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre almalısınız. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara veriniz ve bir doktora danışınız. Öksürük bir hastalık belirtisidir, bu nedenle asıl hastalık etkeni araştırılmalı ve tedavi edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
PULMOTUS’un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.
PULMOTUS sadece ağızdan kullanım içindir.
Ölçek kaşığını kullanarak şurubu içiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 ml (tam dolu 1 ölçek)
30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 ml (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulayınız.
Yaşlılarda kullanımı: PULMOTUS dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.
- Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda; fayda-risk oranı göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer PULMOTUS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PULMOTUS kullanırsanız
PULMOTUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyS3k0
PULMOTUS'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PULMOTUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Yiyecek ve içecekle kullanımı
PULMOTUS’un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. Alkolle birlikte kullanmayınız.
Saklama koşulları
5.PULMOTUS'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PULMOTUS'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PULMOTUS'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Berat Beran İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Yenişehir Mah. Özgür Sok. No:16 Ataşehir/İstanbul
0 216 456 65 70 (Pbx)
0 216 456 65 79 (Faks)
info@beratberan.com.tr
Üretim Yeri
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/İstanbul
0 216 592 33 00 (Pbx)
0 216 592 00 62 (Faks)
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyS3k0
6 / 6
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PULMOTUS plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PULMOTUS anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi PULMOTUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PULMOTUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın Yatışma, sakinleşme (sedasyon)
Uyuklama (somnolans)
Yaygın Bitkinlik
Kabızlık
Kusma
Ağız kuruluğu
Dikkat dağınıklığı
Anormal koordinasyon
Baş dönmesi
Seyrek İdrar yapamama (üriner retansiyon)
Çok seyrek Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Yorgunluk (asteni), halsizlik
Uyuşukluk
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyS3k0
Baş ağrısı
Denge bozukluğuna bağlı baş dönmesi (vertigo)
Titreme (tremor)
Uyuşma hissi (parestezi)
Çarpıntı
Düşük tansiyon (hipotansiyon)
Nefes darlığı (dispne)
Öksürük
Solunum yollarında ödem
Bulantı, midede yanma ve ağrı
Hazımsızlık (dispepsi)
İshal (diyare)
Asabiyet
Uyku hali, benlik kaybı
Cilt kızarıklıkları (eritem)
Cilt döküntüsü (ekzantem)
El ve ayaklarda, dudaklarda, genital organlarda ve göz kapaklarındaki yumuşak dokuda daha derin ve geniş ödemin bulunduğu cilt reaksiyonu (anjiyoödem)
Bacaklarda güçsüzlük
Geçici görme kaybı ve göz bebeklerinde genişleme
Sara benzeri nöbet (epilepsi)
Bilinmiyor Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
Solunum yolu salgısında (bronş sekresyonunda) koyulaşma
Uykusuzluk (insomnia)
Uyarılabilirlik artışı
Aşırı kaygı hali (anksiyete)
Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
Kolay öfkelenme (irritabilite)
Kabus görme
Depresyon
Yaygın kızarıklık ve derinin soyulması (eksfoliyatif dermatit)
Kızarıklık
Işığa duyarlılık hali (fotosensitivite)
Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
Kan bozukluğu (kan diskrazileri)
İştahsızlık (anoreksi)
Bulanık görme
Kulak çınlaması (tinnitus)
Karaciğer iltihabı (hepatit), sarılık
Kas seyirmeleri, kas güçsüzlüğü
Göğüste ağrı ve basınç hissi
Kalp atım düzensizliği (aritmi)
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 1 ürün kayıtlı.
| DROPOLEV şurup 150 ml en düşük | 150,08 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 213,49 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 213,49 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.