Kayıt ol

POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 500 ml PVC setli

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Mannitol
Farmasötik form
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
Ambalaj
500 adet
ATC kodu
B05BC01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A09925
Barkod
8699606691617
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Besin etkileşimi

POLİFLEKS %20 MANNİTOL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur..

01 Ne için kullanılır

POLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımım teşvik etmek amacıyla da kullanılır.

POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mPlik PVC torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Çözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır

  • Kanınızın sıvı bölümünün yoğunluğunun zaten normalden yüksek olduğu durumlar (hiperozmolarite).
  • Vücudunuz ağır bir şekilde susuz kalmışsa (şiddetli dehidratasyon).
  • Uzun süredir hiç idrarınız yoksa.
  • Ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa.
  • Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sıvı birikimi olmuşsa (şiddetli bir ödem durumu varsa).
  • Kafa içi kanama geçiriyorsanız.
  • Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.

POLİFLEKS %

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa

  • Böbrek işlevlerinde bozukluk, böbrek hastalığı ya da böbrek yetmezliği;
  • Kalp hastalığı ya da kalp yetmezliği;
  • Akciğer hastalığı;
  • Şok durumu; ya da böbreklerinize hasar verebilecek bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz size POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nu kullanırken özel dikkat gösterecektir.

Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilecektir.

Bu ilaç size yalnızca ambalajı sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa uygulanacaktır.

Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.

Ayrıca eş zamanlı olarak size kan transfüzyonu da yapılması gerekirse, POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU için kullanılanla aynı setten uygulanmayacaktır.

POLİFLEKS %

Araç ve makine kullanımı

POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

POLİFLEKS %

Yardımcı maddeler

POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

03 Nasıl kullanılır

3.POLIFLEKS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek işlevleri bozulmaya başlamış olabileceğinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alınır.

Böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa size öncelikle bir test dozu uygulanacak ve ancak bu dozdan sonra yeterli idrara çıkarsanız uygulamaya başlanacaktır.

Eğer POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla POLIFLEKS kullanırsanız

% 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU kullandıysanız: POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

POLİFLEKS %

POLIFLEKS'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

POLİFLEKS %

POLIFLEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

Saklama koşulları

5.POLIFLEKS'in saklanması

POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Dondurmayınız.

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra POLIFLEKS'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi ve üretici

Adı

: Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Adresi

: Misinli Köyü, Kale Mah. Sanayi Bölgesi 4. Cad. No:82

Çorlu/TEKİRDAĞ

Tel

: 0 282 675 14 04

Faks

: 0 282 675 14 05

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.

Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.

Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.

Torbadaki artık havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.

Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojenm kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.

Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

Açmak için

  • 1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.
  • 2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.
  • 3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

Uygulama hazırlıkları

  • 1. Torbayı asınız.
  • 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
  • 3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.
  • 4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

Ek ilaç ekleme

Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

Uygulama öncesi ilaç ekleme

  • 1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • 2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.
  • 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.

Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

Uygulama sırasında ilaç ekleme

  • 1. Setin klempi kapatılır.
  • 2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • 3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.
  • 4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
  • 5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkısı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
  • 6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nu kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından öze llikl e uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU ’nu kullanmayınız.

05 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 77 ürün kayıtlı, 48 tanesinin fiyatı biliniyor.

LAFLEKS %20 MANNITOL solüsyonu 100 ml (setli) en düşük 78,72 ₺
NEOFLEKS %20 MANNITOL sudaki çözeltisi 100 ml (setli) 79,08 ₺
BIOFLEKS %20 MANNITOL enjektabl solüsyonu 100 ml setsiz 83,77 ₺
BIOFLEKS %20 MANNITOL enjeksiyonluk çözelti 250ml pvc torba (setsiz) 87,45 ₺
NEOFLEKS %20 MANNITOL sudaki çözeltisi 150 ml (setli) 98,55 ₺
NEOFLEKS %20 MANNITOL sudaki çözeltisi 250 ml (setli) 102,94 ₺
BIOFLEKS %20 MANNITOL 150 ml solüsyon (pvc torba)setsiz 106,91 ₺
%20 MANNITOL sudaki çözeltisi 100 ml (setsiz-MEDIFLEKS) 108,36 ₺
POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 100 ml PVC setsiz 108,36 ₺
MANNITOL %20 500 ml sol.setsiz şişe 108,48 ₺
Tamamını karşılaştır →
06 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 180,56 ₺
27 Temmuz 2026 180,56 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.