Kayıt ol

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi D
Farmasötik form
Lütfen PDF Dosyasına bakınız
Ambalaj
30 adet · 4+1,25 MG
ATC kodu
C09BA04
SGK geri ödeme
Kapsamda · A11321
Barkod
8699541014601
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Sabahları kahvaltıdan önce alınmalıdır. Çiğnenmemelidir.

Besin etkileşimi

Dozlar yemekten önce alınmalıdır..

01 Ne için kullanılır
  • PERİVEL PLUS, 4 mg perindopril tert-butilamin ve 1,25 mg indapamid etkin maddelerini içeren bir bileşimdir.
  • PERİVEL PLUS antihipertansif grubuna aittir. Yetişkinlerde esansiyel (nedeni bilinmeyen) hipertansiyonun (yüksek kan basıncı) tedavisinde kullanılmaktadır.
  • Perindopril, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ADE) adı verilen ilaçlar sınıfındandır. Bu tür ilaçlar kan damarlarını genişleterek kalbinizin damarlara daha rahat kan pompalamasını sağlar.
  • İndapamid bir diüretiktir. Diüretikler böbreklerde üretilen idrar miktarını artırır. Yine de indapamid üretilen idrar miktarını çok az artırdığı için diğer diüretiklerden farklıdır. Her iki etkin madde de kan basıncını azaltmaktadır ve kan basıncınızı kontrol etmek için birlikte çalışmaktadır.
  • PERİVEL PLUS, beyaz renkte, 30 tabletten oluşan blister ambalajlarda bulunmaktadır.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Perindoprile veya diğer ADE inhibitörlerine, indapamide veya diğer sülfonamidlere ya da ilacın içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik),
  • Daha önce herhangi bir ADE inhibitörü ile tedavi sırasında solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü gibi semptomlar görüldüyse veya başka nedenlerle ailenizde bu tür semptomlar görüldüyse (anjiyoödem adı verilir),
  • Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa veya böbrek fonksiyonlarınız bozulmuşsa ve aliskiren içeren kan basıncı düşürücü ilaçlar ile tedavi görüyorsanız,
  • Ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer ensefalopatisi varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma),
  • Böbreklerinize giden kan akımının azaldığı böbrek sorununuz varsa (renal arter stenozu),
  • Diyalize veya buna benzer kan filtrasyonu işlemine giriyorsanız. Kullanılan cihaza bağlı olarak PERİVEL PLUS sizin için uygun olmayabilir,
  • Kanda potasyum seviyeleri düşük ise,
  • Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliğinden şüpheleniliyorsa (ciddi su tutulması, nefes almada zorlanma)
  • Siyah ırka mensupsanız. (Anjiyoödem riski daha yüksek ve bu ilaç ile kan basıncı düşürücü etki siyah ırka mensup olmayanlara kıyasla daha düşük olabileceğinden ötürü),
  • Yüksek akım membran ile diyaliz edilen hemodiyaliz hastası iseniz,
  • Aşağıdaki ilaçlardan birisini kullanıyorsanız anjiyoödem (solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü) riski artabilir.
  • rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılır),
  • sirolimus, everolimus, temsirolimus ve mTor inhibitörleri olarak isimlendirilen sınıfa ait diğer ilaçlar (nakledilmiş organın reddedilmesini önlemek için kullanılırlar),
  • uzun dönemli kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan sakubitril (valsartan ile birlikte aynı tablette kombinasyon halinde de mevcuttur).

Anjiyoödem

PERİVEL PLUS dahil ADE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda anjiyoödem (yutma veya nefes almada güçlük, yüz, dudaklar ve dilde şişme ile ortaya çıkan ciddi bir alerjik reaksiyon) rapor edilmiştir. Bu durum tedavi süresince herhangi bir zamanda meydana gelebilir.Bu tür belirtiler ile karşılaşırsanız PERİVEL PLUS kullanmayı bırakıp hemen doktorunuza danışmalısınız (Bkz. Bölüm 4).

Hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. PERİVEL PLUS hamileliğin erken dönemlerinde önerilmemektedir ve 3 aydan daha uzun süredir hamileyseniz bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden bu dönemde de kullanılmamalıdır.

PERİVEL PLUS kullanırken aşağıdaki durumlardan da doktorunuzu haberdar etmelisiniz: Eğer;

  • Anestezi uygulanacak ve/veya ameliyat olacaksanız,
  • Yakın zamanda ishal ve kusma şikayetiniz olduysa veya susuz kaldıysanız,
  • Diyalize girecekseniz veya LDL aferezi (bir makine yardımıyla vücuttaki kolesterolün atılması) olacaksanız,
  • Bal arısı veya eşek arısı sokmalarına karşı alerji için duyarsızlaştırma (desensitizasyon) tedavisi görecekseniz,
  • İyot içeren kontrast madde (mide, böbrek gibi organların röntgen cihazında görünmesini sağlayan madde) enjeksiyonu gereken bir tıbbi teste tabi tutulacaksanız,
  • PERİVEL PLUS kullanırken gözlerinizin birinde veya her ikisinde ağrı veya görmenizde bir değişiklik olursa, bu durum sizde glokom (göz(ler)de basınç artışı) gelişiminin belirtisi olabilir. PERİVEL PLUS tedavisini kesmeli ve tıbbi yardım istemelisiniz.

PERİVEL PLUS doping testlerinde görülen aktif madde (indapamid) içermektedir. Atletler ve sporcular dikkatli olmalıdır.

“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız”.

  • Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan potasyum tutucu diüretikler: Günlük 12,5 mg ile 50 mg arası dozda kullanılan eplerenon ve spironolakton,

Dikkatli kullanılması gerekenler

PERİVEL PLUS’ı kullanmadan önce aşağıdaki durumlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Eğer;

  • Aortik stenoz (kalpten gelen ana damarda daralma) veya hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kası rahatsızlığı) veya böbrek arterinde stenoz (böbreğe kan taşıyan damarda daralma) varsa,
  • Kalp yetmezliğiniz veya başka kalp sorunlarınız varsa,
  • Böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız,
  • Kanınızda aldosteron adı verilen hormonun seviyelerinde anormal artışlar varsa (Primer aldosteronizm),
  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Yaygın lupus eritematöz (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı) veya skleroderma gibi kolajen doku hastalıklarından (bağ dokusu hastalığı) şikayetçiyseniz,
  • Aterosklerozunuz (damar sertleşmesi) varsa,
  • Hiperparatiroidizm (paratiroid bezlerinin aşırı çalışması) varsa,
  • Gut hastası iseniz (çoğu kez kalıtsal olan, şiddetli eklem ağrısı ve ateşlenme nöbeti halinde ortaya çıkan hastalık),
  • Şeker hastası iseniz,
  • Tuz kısıtlayıcı bir diyet uyguluyor ya da tuz yerine geçen potasyum içeren maddeler kullanıyorsanız,
  • Anestezi ilaçları,
  • İyot içeren kontrast madde (mide, böbrek gibi organların röntgen cihazında görünmesini sağlayan madde),
  • Moksifloksasin, sparfloksasin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan antibiyotikler),
  • Metadon (bağımlılık tedavisinde kullanılır),
  • Prokainamid (düzensiz kalp atımı tedavisinde),
  • Allopurinol (gut tedavisinde),
  • Mizolastin,terfenadin ve astemizol (kuru ateş ve alerjilerin tedavisi için antihistaminikler),
  • İleri seviyede astım ve romatizmal artrit tedavisi gibi çeşitli durumlarda kullanılan kortikosteroidler,
  • Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla kullanılan immünosüpresanlar (örn. Siklosporin, takrolimus),
  • Enjeksiyon yoluyla eritromisin (antibiyotik),
  • Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde),
  • Pentamidin (pnömoni tedavisinde),
  • Enjeksiyon yoluyla altın (çok sayıda eklemde romatizma benzeri ağrı (poliartrit romatoid) tedavisinde
  • Vinkamin (yaşlılarda zihinsel işlevlerle ilgili semptomatik bozuklukların tedavisinde)
  • Bepridil (anjina pektoris-kalbi besleyen damarlarda sıkışma sonucu oluşan göğüs ağrısı tedavisinde)
  • Kalp ritmi problemleri için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol)
  • Sisaprid, difemanil (mide ve sindirim problemlerinin tedavisinde kullanılırlar),
  • Digoksin veya diğer kalp glikozidleri (kalp problemlerinin tedavisinde),
  • Baklofen (multiple skleroz -MS-gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde)
  • İnsülin, metformin veya gliptin gibi, şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılan ilaçlar,
  • Kalsiyum (tuzları) (kalsiyum takviyeleri dahil),
  • Uyarıcı (stimülan) laksatifler (dışkıyı yumuşatan ilaçlar ) (örn. senna)
  • Steroid yapısında olmayan antienflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin)
  • Enjeksiyon yoluyla amfoterisin B (ileri derecede mantar hastalığının tedavisinde),
  • Depresyon, anksiyete, şizofreni gibi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar

(örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler) (amisülpirid, sülpirid,

sültoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol)),

  • Tetrakosaktid (Crohn hastalığının tedavisinde),
  • Trimetoprim (enfeksiyonların tedavisi için),
  • Nitratlar (kan damarlarını genişleten ilaçlar) dahil vazodilatörler (damar genişleticiler),
  • Düşük kan basıncı, şok veya astım tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin efedrin, noradrenalin veya adrenalin),

Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.

Araç ve makine kullanımı

PERİVEL PLUS’ın genellikle uyanıklığı bozucu etkisi yoktur; ancak bazı hastalarda, özellikle tedavinin başlangıcında veya başka bir antihipertansif ilaçla birlikte kullanımında düşük kan basıncına bağlı olarak baş dönmesi ve halsizlik gibi reaksiyonlar görülebilir. Eğer etkilenmişse araç veya makine kullanma yetkinliğiniz bozulabilir.

Yardımcı maddeler

PERİVEL PLUS, 62,40 mg laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

03 Nasıl kullanılır

3.PERIVEL PLUS nasıl kullanılır ?

İlacınızı daima doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Dozlar yemekten önce alınmalıdır.

Saklama koşulları

5.PERIVEL PLUS'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERIVEL PLUS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PERIVEL PLUS'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.

İş Kuleleri, Levent Mah., Meltem Sok. No: 10 Kule: 2 Kat: 24

  • 4. Levent, Beşiktaş, İstanbul

Tel: 0212 337 38 00

Üretim Yeri: Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.

Sanayi Cad. No:13

Yenibosna, Bahçelievler/İstanbul

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D
  • Emziriyorsanız,

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PERİVEL PLUS ile tedavi görürken hamile kalırsanız (veya hamilelik planlıyorsanız) doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızı öğrendiğiniz anda PERİVEL PLUS kullanmayı kesmenizi ve başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir. Bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden, PERİVEL PLUS hamilelik süresince kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

PERİVEL PLUS emzirirken kullanılmaz.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi PERIVEL PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Eritema multiforme (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) dahil ciddi deri reaksiyonları veya yoğun deri döküntüsü, kurdeşen, tüm vücut boyunca derinin kızarması, ciddi kaşıntı, kabarma, derinin soyulması ve şişmesi, muköz membranların iltihaplanması (Stevens Johnson sendromu) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek),
  • Kardiyovasküler hastalıklar (düzensiz kalp atımı, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), kalp krizi) (Çok seyrek),
  • Muhtemel inme belirtisi olabilecek kollarda ve bacaklarda güçsüzlük veya konuşma problemleri (Çok seyrek),
  • Kişinin kendini çok kötü hissetiği ciddi karın ağrısı ve sırt ağrısına neden olabilen iltihaplı pankreas (Çok seyrek),
  • Sarılık belirtisi olabilecek yüzün ve derinin sararması (Çok seyrek),
  • Yaşamı tehdit edici düzensiz kalp atımı (Bilinmiyor),
  • Karaciğer hastalığına bağlı beyin hastalığı (hepatik ensefalopati) (Bilinmiyor),

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERİVEL PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

görülebilir.

Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Düşük kan basıncına bağlı şiddetli baş dönmesi veya bayılma (Yaygın),
  • Bronkospazm (göğüste sıkışma, hırıltı ve nefes darlığı) (Yaygın olmayan),
  • Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde (anjiyoödem) (Bkz. Bölüm 2), (Yaygın olmayan),

Görülme sıklığına göre

Yaygın

  • Alerjiye veya astım reaksiyonlarına yatkın kişilerde deri reaksiyonları,
  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi
  • Vertigo (kişinin kendisini veya çevresini dönüyormuş gibi hissetmesi),
  • İğnelenme,
  • Görme bozuklukları,
  • Tinnitus (kulakta çınlama),
  • Öksürük,
  • Nefes darlığı,
  • Mide-barsak rahatsızlıkları (bulantı, kusma, karın ağrısı, tat alma sorunları, sindirim güçlüğü veya hazımsızlık, ishal, kabızlık),
  • Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, deri döküntüsü gibi),
  • Kramplar,
  • Yorgunluk hissi.

Yaygın olmayan

  • Değişken ruh hali,
  • Uyku sorunları,
  • Ürtiker (kurdeşen),
  • Purpura (deride kırmızı küçük noktalar),
  • Kabarcık kümesi,
  • Böbrek rahatsızlıkları,
  • Cinsel iktidarsızlık,
  • Terleme,
  • Eozinofil (bir tip beyaz kan hücresi hastalığı) artışı,
  • Laboratuvar parametrelerinde değişiklik: tedavi kesildiğinde geriye dönüşümlü yüksek kan potasyum seviyeleri, düşük kan sodyum düzeyleri,
  • Somnolans (uykululuk hali),
  • Bayılma,
  • Palpitasyonlar (kalp atışınızın farkında olmanız),
  • Taşikardi (hızlı kalp atımı),
  • Diyabetik hastalar açısından hipoglisemi (çok düşük kan şekeri düzeyleri),
  • Vaskülit (kan damarlarının iltihaplanması),
  • Ağız kuruluğu,
  • Işığa duyarlılık reaksiyonları (derinin güneşe karşı hassasiyetinde artış),
  • Artralji (eklem ağrısı),
  • Miyalji (kas ağrısı),
  • Göğüs ağrısı,
  • Keyifsizlik,
  • Periferik (çevresel) ödem,
  • Ateş,
  • Kanda üre artışı
  • Kanda kreatinin (böbrek fonksiyonlarını kontrol etmek için takip edilen bir madde) artışı,
  • Düşme.

Seyrek

  • Psöriyazisin (sedef hastalığı) kötüleşmesi,
  • Laboratuvar parametrelerinde değişiklikler : Karaciğer enzimlerinde artış, yüksek serum bilirubin düzeyleri,
  • Yorgunluk.

Çok seyrek

  • Zihin karışıklığı,
  • Eozinofilik pnömoni (çok nadir görülen bir tür zatürre),
  • Rinit (burun tıkanıklığı veya burun akıntısı),
  • Ciddi böbrek problemleri
  • Kan değerlerinde değişiklikler, (kırmızı ya da beyaz kan hücre sayısının azalması gibi),
  • Düşük hemoglobin (kanda bulunan protein),
  • Platelet (kan pulcukları) sayında azalma,
  • Kanda yüksek kalsiyum düzeyi
  • Anormal karaciğer fonksiyonları.

Bilinmiyor

  • Normal olmayan elektrokardiyogram (EKG),
  • Laboratuvar parametrelerinde değişiklikler: düşük potasyum seviyeleri, yüksek ürik asit seviyeleri ve kanda şeker seviyesinin yükselmesi,
  • Miyopi (uzağı görememe),
  • Bulanık görme,
  • Görme bozuklukları,
  • Eğer sistemik lupus eritematöz (ciltte pullanmayla kendini gösteren iltihaplı bir doku hastalığı) hastalığınız var ise bu durum kötüleşebilir.

Kan, böbrek, karaciğer veya pankreas rahatsızlıkları ve laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz durumunuzu takip etmek için kan testleri yapılmasını isteyebilir.

Konsantre (rengi koyulaşmış) idrar, hasta olma veya hasta hissetme, kas krampları, zihin bulanıklığı ve ADH (Antidiüretik hormon) adı verilen hormonun uygunsuz salınımına neden olabilen durumlar. Bu belirtiler sizde mevcutsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuz ile temasa geçiniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 17 ürün kayıtlı, 5 tanesinin fiyatı biliniyor.

Ürün Firma Birim Kutu
COVERSYL PLUS 5 mg/1.25 mg 30 film kaplı tablet en düşük Servier — 144,84 ₺
PERIVEL PLUS 2 mg/0.625 mg 30 tablet Gensenta 6,79 ₺ 203,75 ₺
COVERSYL PLUS 10 mg/2.5 mg 30 film kaplı tablet Servier — 289,11 ₺
SERPERIL PLUS 4/1.25 30 tablet Sano 11,99 ₺ 359,66 ₺
COVERSYL PLUS 4/1.25 mg 30 tablet Servier — 359,66 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 359,66 ₺
27 Temmuz 2026 359,66 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Sık sorulan sorular

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet fiyatı ne kadar?

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet için eczanelerde önerilen perakende satış fiyatı 359,66 ₺. Ambalajda 30 adet bulunduğundan birim başına maliyet 11,99 ₺ olarak hesaplanıyor. Fiyat, TİTCK’nın Ağustos 2026 tarihli listesinden alınmıştır ve haftalık olarak değişebilir.

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet yerine daha ucuz bir eş değer var mı?

Aynı etkin maddeyi içeren ürünler arasında en düşük fiyat 144,84 ₺; bu ürüne göre kutu başına 214,82 ₺ (%60) fark oluşuyor. Eş değer ilaca geçiş kararını hekiminiz veya eczacınız verir.

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet SGK tarafından ödeniyor mu?

Ürün SGK geri ödeme kapsamındadır; geri ödeme kodu A11321. Ödeme koşulları SUT hükümlerine bağlıdır.

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet reçetesiz alınabilir mi?

Normal Reçeteli olarak sınıflandırılmıştır, yani eczaneden yalnızca hekim reçetesiyle verilir.

PERIVEL PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet hangi etkin maddeyi içerir?

Ürünün etkin maddesi Perindopril + Indapamid. Aynı etkin maddeyi içeren 17 ürün kayıtlıdır.

Bu sayfadaki bilgiler ve kaynakları

Fiyat bilgisi
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) haftalık yayımladığı ilaç fiyat listeleri; bu sayfadaki tutar Ağustos 2026 listesine dayanıyor.
Prospektüs metinleri
Ruhsat sahibinin TİTCK'ye sunduğu kullanma talimatı (KT) ve kısa ürün bilgisi (KÜB) belgelerinden derlenmiştir. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır.
Hesaplanan bilgiler
Birim başına maliyet, eş değer ürünlerle fiyat farkı ve fiyat değişim oranı yayımlanmış fiyatlardan tarafımızca hesaplanır; resmî listelerde bu değerler yer almaz.
Son güncelleme
Ağustos 2026

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin ve eczacı danışmanlığının yerine geçmez; teşhis veya tedavi önerisi değildir. Sitede ilaç satışı yapılmaz. İlacınızı hekiminizin belirlediği doz ve sürede kullanın, kutudaki güncel prospektüsü okuyun. Fiyatlar eczaneler için önerilen perakende satış fiyatıdır, gecikmeli olabilir ve bağlayıcı değildir.