Kayıt ol

PAS 1 gr 100 tablet

Normal Reçeteli Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Para-aminoasilik Asit
Farmasötik form
Tablet
Ambalaj
100 adet · 1 G
ATC kodu
J04AA02
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8699828010395
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.

Besin etkileşimi

Yiyeceklerle beraber alınmalıdır. Yiyeceklere beraber alınması, mide-barsak sistemi ile ilgili yan etkileri azaltabilir.

01 Ne için kullanılır

PAS, tüberküloz (verem) tedavisinde etkili p-aminosalisilik asit sodyum tuzu içerir.

PAS, 50,100,250 ve 500 tabletlik cam şişelerde piyasaya verilmiştir.

PAS, tüberkülozun kısa ve uzun süreli tedavisinde, diğer antitüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

  • Salisilatlara ve ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer,

  • Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Gastrik ülseriniz varsa,
  • Glukoz-6-dehidrojenaz enzim yetmezliğiniz varsa,
  • Kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Sodyum aliminiz sınırlandırılmış ise.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ıırün her dozunda 5.21 mmol (119,915 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

03 Nasıl kullanılır

3.PAS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Uygulama yolu ve metodu

PAS Tablet sadece ağız yolu ile kullanılır. Gastrointestinal yan etkiden korunmak için, ilacın yemek esnasında alınması tavsiye edilir.

Değişik yaş gruplan

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için günlük doz kilogram başına 150-300 mg’dır. Günlük toplam dozun 2 veya 3 eşit doza bölünerek yemeklerle birlikte al ınmas ı önerilir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği durumunuza göre doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi bölümünde belirtilen dozlar kullanılabilir. Ancak tedavi süresince karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.

Eğer PAS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PAS kullanırsanız

PAS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PAS'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Yiyeceklerle beraber alınmalıdır. Yiyeceklere beraber alınması, mide-barsak sistemi ile ilgili yan etkileri azaltabilir.

Saklama koşulları

5.PAS'in saklanması

PAS’ 1 çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PAS'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAS'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul

: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ

İmal yeri

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Gebelik dönemindeki güvenirliği bilinmediğinden özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

  • ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi PAS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

“Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir.” Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin PAS’a karşı ciddi aleıjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölfimftne başvurunuz:

  • Akyuvar sayısında azalma
  • Eozinofıl sayısında artış,
  • Trombosit sayısında azalma (kan pıhtılaşması için önemli olan kan hücreleri),
  • Hemolitik anemi (glukoz-6-dehidrojenaz enzimi yetmezliği olan hastalarda),
  • Göz sinirinin neden olduğu görme bozuklukları, beyin iltihabı,
  • Akciğerlerde enflamasyon (pnömoni)

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Guatr ve hipotroidizm (Fiziki ve zihinsel fonksiyonlann yavaşlaması ile ortaya çıkan uyuşukluk hali, nabzın yavaşlaması, soğuğa dayanıksızlık, kabızlık, saç ve cilt kuruluğu, ağır ve uzun aybaşı halleri, seksüel ilginin azalması) (uzun süreli tedavide)
  • Psikoz (düşünce bozukluğu, duygu durumda değişkenlik, kişilik değişikliği vb. belirtiler)
  • Bulantı, kusma, karın ağnsı, iştahsızlık, diyare (Bu yan etkiler, ilacın yemeklerle birlikte alınması ve gerektiğinde antasidler verilmesi ile kontrol edilebilirler; böylece PAS tedavisinin kesilmesine gerek kalmayabilir.) 5
  • Karaciğer büyümesi, karaciğer iltihabı, sanlık
  • İdrarda kristallerin bulunması,
  • Düşük kan şekeri,
  • Döküntü, ciltte kızarıklık ve cildin pul pul dökülmesi,
  • Kan damarlarında enflamasyon

Bunlar PAS’m zayıf yan etkileridir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, deride kızarıklık, artralji, lenfadenopati, enfeksiyoz mononukleozis’e benzer sendrom)

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 8.662,37 ₺
27 Temmuz 2026 8.662,37 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.