Kayıt ol

OLEDRO 30 tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Farmasötik form
Beyaz renkte yuvarlak düz tabletler
Ambalaj
30 adet · 250+5+100+2 MG
ATC kodu
R05X
SGK geri ödeme
Kapsamda · A05676
Barkod
8699580010084
Kaynak güncelleme
Haziran 2026

Aç mı tok mu alınır

OLEDRO’yu yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.

Besin etkileşimi

OLEDRO alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

01 Ne için kullanılır
  • OLEDRO , parasetamol, fenilefrin, klorfeniramin maleat, oksolamin sitrat etkin maddelerini içeren ve beyaz renkte, yuvarlak düz tabletlerdir.
  • OLEDRO , 30 tablet içeren blister ambalajlarda, original kutuda kullanıma sunulmaktadır.
  • OLEDRO , bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat), balgamı eritici etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü tedavi eden bir antitüssif (oksolamin sitrat) ve mukazonın şişkinliğini azaltarak tıkanıklığı gideren bir dekonjesten (fenilefrin hidrokorür) olmak üzere dört etken madde içeren kombine bir ilaçtır.
  • OLEDRO , grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini azaltır.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer

  • Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya OLEDRO ’nun içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,
  • Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığınız varsa,
  • Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,
  • İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilen rahatsızlığınız varsa,
  • Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa,
  • Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa,
  • Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,
  • Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
  • Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa (kırmızı kan hücrelerini oksidasyon reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),
  • Sara (Epilepsi) hastasıysanız,
  • Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,

Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,

12 yaşından küçükseniz,

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer

  • Alkol kullanıyorsanız,
  • Sürekli alkol kullanımınızın yanında karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya QT uzaması görüldü ise,
  • Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,
  • Serebral ateroskleroz hastasıysanız,
  • Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,
  • Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa sebep olur) hastasıysanız,
  • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Prostat büyümeniz varsa,
  • Bronşiyal astımınız varsa,
  • Şeker (diabetes mellitus) hastasıysanız,
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi)

ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa

  • Ameliyat olacaksanız,
  • Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde

kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) bir ilaç kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız.

  • OLEDRO ’yu önerilenden daha uzun ya da daha kısa süreli kullanmayınız. OLEDRO

önerilen dozların ve sürenin üzerinde kullanıldığında karaciğer hasarına

neden olabilen parasetamol maddesini içermektedir.

  • Parasetamol birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden

olur.

  • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız,

ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.

Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.

Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

OLEDRO uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.

4/11

Yardımcı maddeler

OLEDRO , her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

03 Nasıl kullanılır

3.OLEDRO nasıl kullanılır ?

Yaşlılarda kullanımı

12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde

Her 6 saatte 1 tablet alınız.

Durumunuza göre doktorunuz gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1 tablet kullanılabilir.

Günde 6 tabletten fazla kullanmayınız.

OLEDRO ’yu 5 günden uzun süreli

kullanmayınız.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

Uygulama yolu ve metodu

OLEDRO ’yu yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.

OLEDRO ’yu yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

OLEDRO , 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: OLEDRO ’nun yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları

OLEDRO , karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli

olunmalıdır.

OLEDRO şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Eğer OLEDRO ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla OLEDRO kullanırsanız

kullandıysanız: Doz aşımı durumlarında solgunluk, bulantı ve kusma sık görülen erken belirtilerdir. Ancak

bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir.

Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir. Doz aşımında karşılaşılan etkiler olası yan etkiler bölümünde listelenen etkilerle benzerdir. Ciddi vakalarda zihin karışıklığı, halisünasyonlar (hayal görme), nöbetler ve kalp ritm bozuklukları görülebilir.

Doz aşımı durumunda baş dönmesi, renk solgunluğu, kusma ve heyecanlanma görülebilir.

Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis (duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar (istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolineıjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp atışında anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu) meydana gelebilir.

OLEDRO ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

OLEDRO OLEDRO'i kullanmayı unuttuysanız

Eğer OLEDRO ’nun bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat sonra gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

OLEDRO alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir

Saklama koşulları

5.OLEDRO'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OLEDRO'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OLEDRO'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi

Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Oğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3

Balgat-ANKARA

Üretim Yeri

Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No:31 Çubuk-ANKARA

Bu Kullanma Talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, OLEDRO almadan önce doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, OLEDRO almadan önce doktorunuza danışınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi OLEDRO’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Tablet’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:

Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Seyrek • Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan sayım değişiklikleri

  • Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
  • Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)
  • Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal salgılarda kalınlaşma
  • İshal, hazımsızlık
  • Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Halsizlik, göğüs sıkışması
  • İştahsızlık
  • Depresyon, kabus görme
  • İritabilite, konsantre olamama
  • Bulanık görme
  • Kulak çınlaması
  • Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)
  • Düşük tansiyon
  • Çocuklarda göz yanılsaması
  • Bulantı, kusma, mide yanması, bağırsak hareketlerinde artma, ağız mukozasında geçici his azalması

Çok seyrek • Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak bir gelişebilen deri hastalığı)

  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma

Bilinmiyor • Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefelopati), ellerde titreme

(tremor)

  • Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk, heyecanlanma
  • Uykusuzluk
  • Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)
  • Üriner retansiyon (idrar yapamama)
  • Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonla, ışığa duyarlılık, deri reaksiyonları
  • Ürtiker (kurdeşen)

Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda 9/11

paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz (bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)

  • Ağız kuruluğu

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Yaygın • Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali

  • Üst solunum yolu hastalık belirtileri
  • Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık

Yaygın olmayan • Mide-barsak kanaması

  • Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 99 ürün kayıtlı, 38 tanesinin fiyatı biliniyor.

FORZA 30 tablet en düşük 85,79 ₺
FORFLU PLUS 200 mg/30 mg/2 mg film kaplı tablet (24 tablet) en düşük 85,79 ₺
DEFLU FORT 20 tablet {8699559090390} 89,88 ₺
CORSAL 120 ml şurup 101,57 ₺
GRIBEX COLD & FLU 200 mg/30 mg/4 mg film kaplı tablet (24 tablet) 103,90 ₺
CETAFLU FORT 20 tablet 105,45 ₺
COLDFEN 100 MG+15 MG+1 mg/5 ml şurup (100 ml) 107,15 ₺
DROFLU COLD 20 tablet { 8699580010329 } 107,99 ₺
DROFLU COLD 100 ml şurup 108,63 ₺
FORFLU 100 mg + 15 mg + 1 mg / 5 ml pediatrik şurup (100 ml) 109,19 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
29 Haziran 2026 81,08 ₺
22 Haziran 2026 81,08 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.