Kayıt ol

NORODIN 1 gr/ 5 ml ampül

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Pirasetam
Farmasötik form
Ampul
Ambalaj
12 adet · 1 G
ATC kodu
N06BX03
SGK geri ödeme
Kapsamda · A15938
Barkod
8699828750666
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Besin etkileşimi

NÖRODİN'in yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur.

01 Ne için kullanılır

NÖRODİN, berrak ve renksiz bir çözeltidir. Her kutuda 12 ampul bulunur.

NÖRODİN, nootropik ilaç grubundadır. Nootropikler, öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi bilişsel süreçleri, yatıştırıcı veya uyarıcı etki ile bağlantılı olmaksızın geliştirir.

NÖRODİN;

Erişkinlerde

  • Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden

psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,

  • Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani (“flaş-benzeri”) kas kasılmaları) tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte).
  • Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanılır.

Çocuklarda

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

  • NÖRODİN’in etkin maddesi pirasetama veya diğer pirolidon türevlerine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise, aşırı duyarlı iseniz,
  • Beyin kanamanız varsa,
  • Son dönem böbrek hastalığınız varsa,
  • Huntington Koresi hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

  • Pirasetamın kanama zamanını uzatabilmesi nedeniyle, kanama ile ilgili altta yatan bozukluğunuz varsa, belirli bir hastalık nedeniyle kanama riski taşıyorsanız, beyin kanaması geçirdiyseniz, düşük dozda aspirin dahil kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsanız veya ağır kanamalı ve büyük cerrahi girişim geçiren bir hasta iseniz,
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa NÖRODİN’i dikkatle kullanınız.
  • Yaşlıysanız ve uzun süredir NÖRODİN kullanıyorsanız böbrek işleviniz doktomnuz tarafından düzenli olarak izlenmeli ve gerekirse doz ayarlaması yapılmalıdır.
  • NÖRODİN’i miyoklonus için alıyorsanız, doktomnuzun size reçete ettiği doza ve verdiği talimatlara mutlaka uyunuz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza

danışınız.

03 Nasıl kullanılır

3.NORODIN nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. NÖRODİN ampul formu yutma güçlüğü, bilinç kaybı gibi ağızdan uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda damar içine uygulanarak verilir.

Uygulama yolu ve metodu

NÖRODİN ampul damar içine enjeksiyon ile sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doktorun dozu ayarlaması önerilir.

Çocuklarda kullanımı

NÖRODİN’in 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

  • Özel kullamm durumları: Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından dozun ayarlanması gerekir.

Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekmez. Karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliği varsa dozun ayarlanması önerilir.

Eğer NÖRODIN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NORODIN kullanırsanız

NÖRODIN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NÖRODİN’i kullanmayı unutursamz Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NORODIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Saklama koşulları

5.NORODIN'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NORODIN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NORODIN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Mahmutbey Mah. Kuğu Sok. No: 18 Bağcılar / İSTANBUF

Üretim yeri: Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karağaç Mah. 11. Sok. No:5 Kapaklı / Tekirdağ

7

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.

NÖRODİN’in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe NÖRODİN hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Bu ilacı kullanıyorsanız hamile kalmamak için etkili bir şekilde gebelikten konin malısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NÖRODİN anne sütüne geçtiği için, NÖRODİN’i kullanan anneler emzirmeyi bırakmalı veya emzirme sırasında ilacı kesmelidir.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi NORODIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NÖRODİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin Acil bölümüne başvurunuz: Aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)

  • Sinirlilik Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon),

Kaygı (Anksiyete),

Zihin karışıklığı (Konfüzyon),

Tromboflebit,

Kan basıncında düşme (Hipotansiyon)

Kanama bozukluğu

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz : Kilo artışı,

Depresyon,

Yörgünlük (Asteni),

Baş dönmesi (Vertigo),

Karın ağrısı,

Üst karın ağrısı,

İshal,

Mide bulantısı,

Kusma,

Baş ağrısı,

Uykusuzluk,

Cildin üst tabakasının yangısı (Dermatit),

Kaşıntı,

Kurdeşen (Ürtiker)

Enjeksiyon bölgesinde ağrı,

Ateş.

Bunlar NÖRODİN’in hafif yan etkileridir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Anafilaktoid reaksiyon,

Aşırı duyarlılık,

Koordine hareket bozukluğu (Ataksi),

Denge bozukluğu,

Epilepsinin şiddetlenmesi,

Varsam, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),

Anjiyonöratik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 20 ürün kayıtlı, 17 tanesinin fiyatı biliniyor.

NECETAM 800 mg film kaplı tablet (30 tablet) en düşük 144,29 ₺
NOOTROPIL 200 ml şurup 152,62 ₺
NOOTROPIL 200 ml şurup { Avixa İlaç } 152,62 ₺
NOOTROPIL 1 gr 12 ampül { Avixa İlaç } 152,62 ₺
OPEMIN 800 mg 30 film tablet 152,62 ₺
NOROTROP 1 gr/5 ml IM/IV 12 ampül 152,62 ₺
NOOTROPIL 800 mg 30 film tablet { Avixa İlaç } 152,62 ₺
NOOTROPIL 800 mg 30 film tablet 152,62 ₺
NOOTROPIL 1 gr 12 ampül 152,62 ₺
CEREBROFIL 1 gr 5 ml 12 ampül 152,62 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 152,62 ₺
27 Temmuz 2026 152,62 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.