Kayıt ol

MTX HEXAL 10 mg 30 tablet

Normal Reçeteli Gebelik kategorisi X
Etkin madde
Metotreksat
Farmasötik form
Tablet
Ambalaj
30 adet · 10 MG
ATC kodu
L04AX03
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8699516014902
Kaynak güncelleme
Kasım 2011

Besin etkileşimi

MTX 10 HEXAL tedavisi sırasında alkol almayınız ve aşırı kahve, kafein içeren içecekler ve siyah çay tüketiminden kaçınınız.

01 Ne için kullanılır

Lütfen PDF Dosyasına bakınız.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Bğcr.

  • Metotreksat veya M I X 10 IIHXAI.' m bileşenlerine karşı alerjiniz vatsa
  • Ciddi karaciğer hastalığınız vursa; Fibröz. siroz, aktif hepatit gibi

Aşırı alkol tüketiyorsam*

  • Ciddi böbrek hastalığını/, varsa; böbrek divali/i gerektiren durumlar jıibı
  • Ciddi kan hastalığınız varsa: önemli derecede kansızlık, kan hflerelerinizin sayısında a/alma gibi

Ciddi enfeksiyonunuz varsa (Tüberküloz. HIV gibi)

  • Ağız boşluğu Ülserleri ve bilinen mide-bağırsak ülserlerini/ (yara) varsa

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer

Yaşlıysanız veya genel sağlık durumunuz kötüyse

Karaciğer hastalığınız varsa

Hafif ya do orta dereceli böbrek hastalığını/ varsa

Kan hastalıklarınız ya da kansızlığınız varsa

İshalini / ya da mide-bağırsak rahatsızlığını/ varsa

Ruhsal bozukluğunu/ varsa ya da daha önce olduysa

İşın tedavisi aldıysanız ya da almaktaysanız

Enfeksiyon belirtilerini/ varsa

Vücudunuzda aşın sıvı birikmesi mevcutsa; akeiğcr-gögüs arasında ya da karında şişme varsa

Eğer aşm su kaybınız (dehidratasyon) tespit edilmişse

38 T'den yüksek ateşiniz varsa

önerilen kontrol muayeneleri ve koruyucu önlemler

MTX 10 HEXAL düşük dozlarda kullanılsa bile ciddi yon etkilere yol açabilir. Bunları zamanında tespit etmek amacıyla doktorunuz si/i kontrol edecek ve laboratuar testleri isteyecektir.

Tedaviye boşlamadan önce ya da tedaviye ara verildikten sonra tekrar başlarken

  • Tedaviye başlamadan önce bazı testler için kanınız alınacak vc tam kan sayımına, kanda protein düzeyine (serum albümin) bakılıp karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınız kontrol edilecektir.
  • Doktorunuz akciğer kontrolü için göğüs röntgeninizi isteyecek ve fiziksel muayene ile lenf düğümlerinizi (boyundaki bezeler, koltuk altı ve kasık) kontrol edecektir.

Tedavi sırasında (ilk altı ay boyunca en a/ ayda bir kez ve sonrasında et» az üç ayda bir):

  • Ağız boşluğu vc boğazınızın incelenmesi
  • Kan tcsilcri
  • Karaciğer vc böbrek fonksiyonlarınızın izlenmesi
  • Solunum yollarının muayenesi ve gerekli durumlarda akciğer fonksiyon testlerinin yapılması.

MTX II) HüXAL alan hastalarda kötü huylu lenf bezleri oluşabilir; böyle bir durumda tedavini/, sonlandınlacaktır.

Herhangi bir cerrahi girişiminden bir lınt'tn önce MTX 10 MEXAL tedavisinin sonlaııdırılması vc cerrahidcn bir ya da iki hafta sonra tekrar başlatılması tavsiye edilir

Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışını/

MTX 10 HKXAL’ ın yiyecek ve içccck ile kullanılması

MIX 10 HEXAL tedavisi sırasında alkol almayım/ ve aşırı kahve. kafein içeren içecekler vc siyah çay tüketiminden kaçınınız.

Yardımcı maddeler

MTX 10 HEXA1. tablet yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Uğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intolcıansmız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan Önce doktorunuzla temasa geçini/

03 Nasıl kullanılır

3.MTX HEXAL nasıl kullanılır ?

Uygun kıılhınım vc doz/uygulama sıklığı için tulimutlur

Ağız yoluyla uygulanır.

MTX 10 11l-:XAL’ ı yemeklerden I saat önce veya 1.5-2 saat sonra bir bardak su ile yutunuz. Tabletlerinizi çiğnemeyiniz

Uygulama yolu ve metodu

MTX 10 HEXAI ' ı her zaman dokturunu/un size tavsiye ettiği şekilde kullanmalısınız Eger emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak MTX 10 HEXAI/ ın uygulama sıklığını vc tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir

Eklem iltihabı (romntoid am it) tedavisinde

Tabletlerinizi genellikle hafta bir. günde bir defa 7.5 mg olarak yu da günde 3 kez 1 12 saat aralıklarla) 2.5 mg alınız. Haftalık doz. tedaviye yanıtınıza göre 7.5 mg-20 mg arasında değişebilir.

Sedef hastalığı ıpsöriyazis) tedavisinde

Tavsiye edilen doz haftada bir 10-25 mg'dır. Dozaj, hastalığa yanıtınıza vc genel sağlık durumunuza gore doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Kanser tedavisinde

Doktorunuz tedaviye başlamadan önce, ilacınızın sizdeki yan etkilerini görebilmek için damardan 5-10 ıng deneme doz uygulaması yapabilir.

MTX 10 HEXAL genellikle birbirini takip eden 5 günden fazla olamayacak ve her doz 30 ıııg/m" yi aşmayacak şekilde günde tek doz olarak verilmektedir Kemik iliği işlevinizin normale dönebilmesi için tedaviler .ırasında en az iki hafta, dinlenme süresi tavsiye edilir.

Değişik yaş gruplan

Çocuklarda kullanımı

MTX 10 II1IXAL' ın bebek, çocuk ve ergenlerde güvenUtiği vc etkinliği kanıtlanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz gerekli doz ayurlaması yapacaktır.

OzcI kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek bozukluğunuz varsıı doktorunuz gerekli do/ ayarlamasını yapacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer bozukluğunu/ varsa doktorunuz gerekti doz ayarlamasını yapacaktır

Eğer MTX 10 HEXAL m etkisinin çok guçlıt veya zayıf olduğuna dan bir izle nur,im: valise doktorunu: veya eczacınız ile konuşunu;

Kullanmanız gerekenden daha fazla MTX HEXAL kullanırsanız

M. 71V 10 HEXM ' den kullanmanı: gerekenden fazlasını kullanmışsanız hir doklar veya

eczucı He konuşunuz

MTX 10 HEXAL’ ı kullanmayı unutursam/

Eğer. MTX 10 l II-XAl ı almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa /amanda ilacı tekrar almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

Unutulan dozlun dengelemek için çift do; almayınız

MTX 10 HF.XAL ile tedavi .sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuzun onayı olmadan MTX 10 lll'XAI tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlondırnı uy ı n ı z

  • 4. Olası yaıı etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MTX 10 HEXAI ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan eikiler olabilir

Saklama koşulları

5.MTX HEXAL'in saklanması

\IT.X 10 HEXAL çırnıkların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C*nin alımdaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kulluıuııa tarihiyle uyumlu olarak kullanım/.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MTX HEXAL'i kullanmayınız.

Ruhsat sahihi

Sandoz İlaç San ve Tic. A.Ş.

Küçükbakkalköy Mh. Şehit Şukir lil kovun Cad. N:2 34750 Kadıköy/fetıınbul

Vre t im yeri

Salutas Pharma Gmbl I ()tto-von-Cnıericke-Allee I 39179 Barleben / ALMANYA

Hu kullanma talimatı gg aa yyyy da onaylanmıştır.

m

1

Karaciğere zarar veren ilaçlar (örn: lellunomid ı

  • Antibiyotikler; bakteri yal enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (Örn; kloromfenikoi. penisilin, ictrasikl inler)
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi X
  • Canlı aşılarla (öm. BCG, kızamık, su çiçeği ) aynı zamanda kullanılması gerektiği durumlarda

ilacı kullanmadan tince doktorunuza veya eczacınıza danışını

MTX 10 HEXAL' m hamilelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlanna yol açtığından şflphclenilmektedir.

MTX 10 HMXAI. hamilelik süresince kullanılmamalıdır.

(,'oçuk sahibi olma polnnsiyeli olun kadın vc erkeklerin tedavi süresince ve tedaviden ft ay sonrasına kadar etkin doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veuı eczacınıza danışınız.

Emzirme

Hacı kullanmadan iince doktorunuza veya eczacınıza danışı/ıız.

MTX 10 HEXAL‘ ı em/irmc döneminde kullanmayım/

MI X 10 II1İXAL ile tedavi süresince emzirme durdurulmalıdır Araç vı 1 makine kullanımı

Baş dönmesi, yorgunluk gibi olası istenmeyen etkilerine bağlı olarak MYX 10 HEXA1 araç vc makine kullanma yeteneğinizi bozabilir

05 Yan etkiler

Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmekledir Çok yaygın: 10 hastanın en az I 'inde görülebilir.

Görülme sıklığına göre

Çok yaygın

  • Vücut direncinde azalma, boğaz enfeksiyonu

Karın ayrısı, sindirim şikayetleri

Ağız içi iltihabı

Mide bulantısı

Iştalı kaybı

  • Karaciğer enzim düzeylerinde anış

Yaygın

  • Ateş
  • Kemik iliği işlev bozukluğu: kan hücrelerinin sayısında azalma (bcyaz/kirmızı kan höcrcleri veya trombosit)

Uyku hali

Baş ağnsı

Yorgunluk hissi

  • Bulanık görme

Damar iltihabı, çeşitli vücut belgelerinde kanama

Akciğer enfeksiyonu; kıını vc balgam sız öksürük, nefes darlığı (bazen ciddi düzeyde) vc ateş

  • İshal
  • Ağız iç yüzeyinde yaralar (ülser)
  • Deride dökümü, kızarıklık, kaşıntı
  • Üşüme
  • Kendini iyi hissetmeme
  • Dokularda hasar (nekroz)

Yaygın olmayan

  • Tüm kan hücrcrinin sayılarında ve Uombosit «kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısında azalma
  • Kanda antikor sayısında (vücuda giren yabancı maddelere karşı vücudun meydana getirdiği savunma maddeleri) azalma
  • Depresyon mıhsa! bozukluk)

Sersemlik, şaşkınlık

Ruhsal değişiklikler

  • Düşük doz uygulamada: hafif geçici kavrama bozukluğu vc alışılmadık kraniyal (beyinden vucuda yayılan sinir ile ilgili) hassasiyet. Yüksek doz uygulamada; konuşma bozukluğu, hafif felç, yun felç, vücutta istemsiz kasılmalar
  • Gözde ıritasyon (kızarıklık, acıma)
  • Kalp dış zarında sıvı birikmesi

Burun kanaması

  • Akciğer hav a keseciklerinde iltihaplanma (alveolit)
  • Göğüs /annda sıvı birikmesi

İnce bağırsak iltihabı

Kusmu

  • Karaciğer sirozu, karaciğer fibrÖ 2 ü < bağ dokunun artması), karaciğer yağlanması

Işığa karşı hassasiyet

Saç dökülmesi

  • Zona hastalığı (Herpes zoster virüsünün neden olduğu döküntdlll ve ağnlı bir hastalıktır)
  • Deride I lerpese benzer kaşıntı \ e döküntü (berpetiformis den döküntüleri)

Kurdeşen

  • Kas ve eklem ağnsı
  • Kemik kütlesinde azalma (ostooporozl
  • Mesane iltihabı vc ülseri
  • Böbrek foksiyonlormda bozulma
  • idrar vupmada güçlük
  • Vajinada iltihap vc Ülser

Seyrek

  • Kanda mikroorganizma ve bunlara ait zehirli maddelerin bulunması ($ep$is)
  • I ygıılamadan sonıa I -2 gün boyunca idrarın kırmızı renk alması
  • Gözde iltihap (konjuktivit)
  • Kalp dış zarında sıvı birikmedi sonucunda kalbm basınç alımda kalması (pcrikardiyal tamponad)
  • Akciğer lihrözü (bağ doku oluşumu)
  • Pnaıımtnysris vurinil (bakteri) enfeksiyonu
  • Bronşiyal astım
  • Mlde-bağırsak ülserleri
  • Deride rcıık değişikliği
  • Böbrek yetmezliği
  • İdrar azlığı. idrara çıkamama
  • Vücutta su ve iuz dengesinin bozulması
  • Vara iyileşmede bozulma

Çok seyrek

  • Ivcnf kanseri oluşumu (tam olarak kanıtlanmamıştır)
  • Ciddi, ilerlemiş kemik iliği işlev bozukluğu, vücutta beyaz kan hücrelerinin ani azalması
  • Tüm vücudu etkileyen ciddi alerjik reaksiyonlar (aııafilakük reaksiyonlar), cklenı nodüllcrindc anış
  • Uykusuzluk
  • Görsel bozukluk, ağrı
  • İstemli hareket eden kaslarda yorulma ve güçsüzlük
  • Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
  • l at değişiklikleri (metalik tat)
  • Nöbet geçirme
  • Menenjizm (menenjite lx:nzer ateşli hastalık)
  • Felç
  • Yüksek doz uygulamada: akciğer zarından kaynalan ağrı ve zarda kal ınlaşma
  • Bağırsaklarda emilim bo/ukluğu
  • İltihaba bağlı olıırak bağırsakta şişme (toksik megokolon)
  • Kan kusma
  • Deri, ağız içi. cinsel organlarda kızarıklık, iltihaplanma, şiddetli döküntü, kabarcıklanma ve ateş (Lyell sendromu, Stevens Jonnson sendorumu)
  • Tırnaklarda renk değişikliği, tırnak kenarlarında iltihaplanma
  • Koıı çıbanı ftÜronkülo/)
  • Koltuk altı vc kasıklardaki ter bezlerinde iltihaplanma
  • Sedef hastalığınız varsa; deri ülserleri ve güneş ışığı marüziyetinden dolayı yaralarda kötüleşmeler
  • Cinsel istekte azalma
  • Sperm sayışında azalma
  • Adet bozukluğu
  • Vajinal akıntı
  • Daha önce manı/ kalınan radyoterapinin deride oluşturduğu, güneş yanığına benzer deri döküntüsü durumu (radyasyon yu da güneşten kaynaklı deri hararı bulunan kişilerde gözlenir.)

Bilinmiyor

  • Kandaki kırmızı hücrelerin şeklinde derişiklik
  • Diabctin tetiklenmesi, vücut metabolizmasında değişiklikler

Eğer bu kullanımı talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir \an etki ite karılaşırsanız ılo kı uru man veya eczacınızı bilgilendiriniz.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 79 ürün kayıtlı, 50 tanesinin fiyatı biliniyor.

Ürün Firma Birim Kutu
METHOTREXATE DBL 50 mg/2ml 1 flakon en düşük Orna 128,06 ₺ 128,06 ₺
METHOTREXATE - KOCAK 50 mg/ml enjektabl solüsyon içeren flakon Koçak Farma 151,59 ₺ 151,59 ₺
EMTHEXATE 2.5 mg 100 tablet TEVA 1,88 ₺ 188,22 ₺
MEXTU 50 mg/2 ml IM/IV/IT enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Onko Koçsel — 217,17 ₺
METOART 7.5 mg/0.1875 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga Koçak Farma 307,92 ₺ 307,92 ₺
ARTJET 7.5 mg/0.3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör ( 1 adet) Farmako Eczacılık — 307,92 ₺
MEKSRATU 7.5 mg/0.3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (1 adet) Koçsel — 321,75 ₺
RHEUMETEX 7.5 mg/0.1875 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (1 adet) Vem — 321,75 ₺
ARTROJECT 7.5 mg/0.75 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga Deva 384,90 ₺ 384,90 ₺
METOART CON 10mg/ 0.25 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga Koçak Farma 385,51 ₺ 385,51 ₺
MEKSRATU 10 mg/0.4 ml enj. çöz. içeren kull.haz. 1 şırınga Koçsel — 385,51 ₺
SUBMEX 10 mg/0.4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga (1 şırınga) Abdi İbrahim 385,51 ₺ 385,51 ₺
Tamamını karşılaştır →

Sık sorulan sorular

MTX HEXAL 10 mg 30 tablet SGK tarafından ödeniyor mu?

Kayıtlarımıza göre ürün SGK geri ödeme kapsamında değildir; bedelin tamamı hastaya aittir.

MTX HEXAL 10 mg 30 tablet reçetesiz alınabilir mi?

Normal Reçeteli olarak sınıflandırılmıştır, yani eczaneden yalnızca hekim reçetesiyle verilir.

MTX HEXAL 10 mg 30 tablet hangi etkin maddeyi içerir?

Ürünün etkin maddesi Metotreksat. Aynı etkin maddeyi içeren 79 ürün kayıtlıdır.

Bu sayfadaki bilgiler ve kaynakları

Fiyat bilgisi
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) haftalık yayımladığı ilaç fiyat listeleri.
Prospektüs metinleri
Ruhsat sahibinin TİTCK'ye sunduğu kullanma talimatı (KT) ve kısa ürün bilgisi (KÜB) belgelerinden derlenmiştir. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır.
Hesaplanan bilgiler
Birim başına maliyet, eş değer ürünlerle fiyat farkı ve fiyat değişim oranı yayımlanmış fiyatlardan tarafımızca hesaplanır; resmî listelerde bu değerler yer almaz.
Son güncelleme
Kasım 2011

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin ve eczacı danışmanlığının yerine geçmez; teşhis veya tedavi önerisi değildir. Sitede ilaç satışı yapılmaz. İlacınızı hekiminizin belirlediği doz ve sürede kullanın, kutudaki güncel prospektüsü okuyun. Fiyatlar eczaneler için önerilen perakende satış fiyatıdır, gecikmeli olabilir ve bağlayıcı değildir.