Kayıt ol

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi D
Farmasötik form
Tablet
Ambalaj
28 adet · 80+12,5 MG
ATC kodu
C09DA07
SGK geri ödeme
Kapsamda · A05005
Barkod
8699693010155
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

MICARDIS PLUS’ı aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Besin etkileşimi

Yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.

01 Ne için kullanılır

MICARDISPLUS 80/12.5, kırmızı ve beyaz renklerde, iki tabakalı oval tabletler şeklindedir. Üzerinde şirket logosu ve H8 kodu yazılıdır.

MICARDISPLUS tabletler, 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

MICARDISPLUS , telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olur.

  • Telmisartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Anjiyotensin II vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarınızı daraltarak kan basıncınızın yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II’nin bu etkisini engelleyerek kan damarlarınızı gevşetir ve böylelikle kan basıncınızı düşürür.
  • Hidroklorotiyazid tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Hidroklorotiyazid çıkardığınız idrar miktarını artırarak kan basıncınızın azalmasını sağlar.

Kan basıncı yüksekliği tedavi edilmediği takdirde çeşitli organlarda kan damarlarının zarar görmesine neden olur, bu durum bazen kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncının normal sınırlarda olup olmadığının düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

MICARDISPLUS, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır.

( r )

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Telmisartana veya MICARDISPLUS formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler).
  • Hidroklorotiyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • 3 aylıktan daha büyük gebeliğiniz varsa (erken gebelik dönemlerinde de

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:

  • Düşük tansiyon. Eğer vücudunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşebilir.

Böbrek hastalığı veya böbrek nakli,

  • Böbrek arter stenozu (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma),

Karaciğer hastalığı

  • Kalpte sorunlar,
  • Diyabet
  • Gut
  • Aldosteron düzeyindeki yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması)
  • Sistemik lupus eritematozus (“lupus” veya “SLE” olarak da adlandırılır). Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.

Yardımcı maddeler

MICARDISPLUS süt şekeri (laktoz) ve sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

03 Nasıl kullanılır

3.MICARDIS PLUS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MICARDISPLUS’ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Uygulama yolu ve metodu

MICARDISPLUS günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Bu ilacı aç karnına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Doktorunuz size aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, günde 40 mg telmisartan ile 12,5 mg hidroklorotiazidin kombine dozu aşılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa MICARDISPLUS kullanılmamalıdır.

Eğer MICARDISPLUS ’ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MICARDIS PLUS kullanırsanız

Eğer kaza ile gereğinden daha fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuzu bilgilendiriniz ve hemen en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

MICARDISPLUS ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MICARDIS PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

Bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

MICARDISPLUS aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Saklama koşulları

5.MICARDIS PLUS'in saklanması

MICARDISPLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MICARDIS PLUS'i kullanmayınız.

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Zaman zaman blister yuvaları arasındaki ambalajın dış tabakasının iç tabakadan ayrıldığı görülebilir. Bu durumda herhangi bir şey yapmanıza gerek yoktur.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız MICARDISPLUS’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi

Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş.

Büyükdere Cad., USO Center

No.: 245, K: 13-14

34398 - Maslak, İSTANBUL

Tel: (0 212) 329 1100

Faks: (0 212) 329 1101

Üretici

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Strasse 173

D-55216, Ingelheim am Rhein

Almanya

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D
  • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,

Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,

Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik

saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha iyiye gitmiyorsa.

Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise MICARDISPLUS almadan önce doktorunuz bildiriniz.

Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikada 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza MICARDISPLUS kullandığınızı söyleyiniz.

MICARDISPLUS çocuklarda ve 18 yaşına kadar adolesanlarda önerilmez.

Diğer tüm “anjiyotensin II reseptör antagonisti” grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda, daha az olabilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. MICARDISPLUS erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü gebeliğin 3. ayından sonra kullanılması halinde bebekte ciddi zararlar oluşturabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. MICARDISPLUS emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi MICARDIS PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir

  • çok yaygın:10 kullanıcıdan 1’den fazla kişi etkilenir)
  • yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • seyrek (10.000 kullanıcıdan 1 -10 kişi etkilenir)
  • çok seyrek (10.000 kullanıcıdan 1’den az kişietkilenir)
  • bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor).

( r )

Sepsis**: (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).

(* Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır)

Telmisartan

Tek başına telmisartan kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algınlığı)
  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi)
  • Potasyum düzeylerinde yükselme
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
  • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları
  • Halsizlik.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Sepsis** (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu)
  • Platelet (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma (eozinofili)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon, ilaç döküntüsü)
  • Kan şekerinde düşme (şeker hastalarında)
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Egzema (bir deri hastalığı)
  • Artroz (bir eklem hastalığı)
  • Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma
  • Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma.

(**20.000’den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir )

Hidroklorotiyazid

Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir

Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Tükürük bezlerinde iltihaplanma
  • Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Platelet sayısında azalma (trombositopeni)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon)
  • İştah azalması veya kaybı
  • Huzursuzluk
  • Baş dönmesi veya sersemleme
  • Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme
  • Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit)
  • Pankreasta iltihaplanma
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Ciltte ve gözde sararma (sarılık)
  • Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık)
  • Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları
  • Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz)
  • Güçsüzlük
  • Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması
  • İdrarda glukoz bulunması (glukozüri)
  • Ateş
  • Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması
  • Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi
  • Kan hacminin azalması
  • Kanda glukoz veya yağ düzeyinin artması.

Eğer bu yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

MICARDISPLUS’ın olası yan etkileri

Yaygın yan etkile arasında şunlar bulunur

  • Baş dönmesi

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Kan potasyum düzeylerinde düşme
  • Endişe (anksiyete)
  • Baygınlık
  • Karıncalanma ve iğnelenme hissi (parestezi)
  • Baş dönmesi hissi (vertigo)
  • Kalp hızının artması (taşikardi)
  • Kalpte ritm bozuklukları
  • Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Nefes darlığı
  • İshal
  • Ağız kuruluğu
  • Gaz
  • Sırt ağrısı
  • Kaslarda spazm
  • Kas ağrıları
  • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
  • Göğüste ağrı
  • Kanda ürik asit düzeylerinde artma.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur

  • Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit)
  • Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması)
  • Boğaz ağrısı
  • Sinüslerde iltihaplanma
  • Depresyon
  • Uykuya dalmada güçlük
  • Görmede bozulma
  • Nefes almakta güçlük
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi)
  • Kendini hasta hissetme
  • Midede iltihaplanma (gastrit)
  • Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*
  • Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (ölümle sonuçlanabilen anjioödem)
  • Ciltte kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
  • Terlemede artış
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Eklem ağrıları (artralji)
  • Kol ve bacaklarda ağrılar
  • Kas krampları
  • Grip benzeri belirtiler
  • Ağrı
  • Kanda ürik asit düzeyinde yükselme
  • Sodyum düzeyinde düşme
  • Kreatinin
  • Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış.
06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 32 ürün kayıtlı, 6 tanesinin fiyatı biliniyor.

Ürün Firma Birim Kutu
MICATOR PLUS 80/12.5 mg 28 tablet en düşük Humanis Sağlık Anonim Şirketi 8,73 ₺ 244,36 ₺
TENVIA 80/12.5 mg 28 tablet Celtis 10,28 ₺ 287,75 ₺
PRESCAN PLUS 80/12.5 mg 28 tablet İlko 10,28 ₺ 287,75 ₺
TELVIS PLUS 80/12.5 28 tablet Neutec 11,80 ₺ 330,51 ₺
TELVIS PLUS 80/25 28 tablet Neutec 12,80 ₺ 358,43 ₺
TELVIS PLUS 80/12.5 84 tablet Neutec 10,06 ₺ 844,94 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 330,51 ₺
27 Temmuz 2026 330,51 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Sık sorulan sorular

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet fiyatı ne kadar?

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet için eczanelerde önerilen perakende satış fiyatı 330,51 ₺. Ambalajda 28 adet bulunduğundan birim başına maliyet 11,80 ₺ olarak hesaplanıyor. Fiyat, TİTCK’nın Ağustos 2026 tarihli listesinden alınmıştır ve haftalık olarak değişebilir.

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet yerine daha ucuz bir eş değer var mı?

Aynı etkin maddeyi içeren ürünler arasında en düşük fiyat 244,36 ₺; bu ürüne göre kutu başına 86,15 ₺ (%26) fark oluşuyor. Eş değer ilaca geçiş kararını hekiminiz veya eczacınız verir.

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet SGK tarafından ödeniyor mu?

Ürün SGK geri ödeme kapsamındadır; geri ödeme kodu A05005. Ödeme koşulları SUT hükümlerine bağlıdır.

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet reçetesiz alınabilir mi?

Normal Reçeteli olarak sınıflandırılmıştır, yani eczaneden yalnızca hekim reçetesiyle verilir.

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet hangi etkin maddeyi içerir?

Ürünün etkin maddesi Telmisartan + Hidroklorotiyazid. Aynı etkin maddeyi içeren 32 ürün kayıtlıdır.

Bu sayfadaki bilgiler ve kaynakları

Fiyat bilgisi
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) haftalık yayımladığı ilaç fiyat listeleri; bu sayfadaki tutar Ağustos 2026 listesine dayanıyor.
Prospektüs metinleri
Ruhsat sahibinin TİTCK'ye sunduğu kullanma talimatı (KT) ve kısa ürün bilgisi (KÜB) belgelerinden derlenmiştir. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır.
Hesaplanan bilgiler
Birim başına maliyet, eş değer ürünlerle fiyat farkı ve fiyat değişim oranı yayımlanmış fiyatlardan tarafımızca hesaplanır; resmî listelerde bu değerler yer almaz.
Son güncelleme
Ağustos 2026

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin ve eczacı danışmanlığının yerine geçmez; teşhis veya tedavi önerisi değildir. Sitede ilaç satışı yapılmaz. İlacınızı hekiminizin belirlediği doz ve sürede kullanın, kutudaki güncel prospektüsü okuyun. Fiyatlar eczaneler için önerilen perakende satış fiyatıdır, gecikmeli olabilir ve bağlayıcı değildir.