METPAMID 10 mg 30 tablet

METPAMtD her bir tablet 10 mg Metoklopramid HC1 (10,540 mg Metoklopramid HC1 monohidrat olarak) içerir.

METPAMlD Beyaz renkli, bir yüzü Sifer amblemli, diğer yüzü ortadan bölüntülü, her iki yanı "M " baskılı yuvarlak 30 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır.

METPAMID, metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir ilaçtır (antiemetiktir). Beynin mide bulantısım ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkinlik gösterir.

METPAMİD yetişkinlerde

• Bulantı ve kasmanın tedavisinde,
• Kemoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
• Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
• Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde. Metoklopramid, akut migren tedavisinde ağrı kesicilerin emilimini artırmak amacıyla ağrı kesicilerle bitlikte

O kullanılabilir.

METPAM tD 1 -18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda

• Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde başka tedavilerin başarısız olduğu ya da uygulanamadığı durumlarda kulla nı lır.

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

• Metoklopramide ya da bu ilacın yardımcı maddelerinden birine alerjiniz varsa
• Mide ya da barsağınızda kanama, tıkanma ya da yırtılma varsa
• Feokromasitoma hastasıysanız veya feokromasitoma hastası olduğunuzdan şüpheleniliyorsa (Böbrek üstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında

^ artışa sebep olur)

• Daha önce ilaç kullanımına bağlı istemsiz kas spazmı (tardif diskinezi) yaşadıysanız
• Sara (epilepsi) hastasıysanız
• Parkinson hastasıysanız

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer,

• Daha önceden kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) ya da başka kalp rahatsızlığı geçmişiniz varsa,
• Kanınızdaki potasyum, sodyum, magnezyum seviyeleri ile ilgili problemleriniz varsa
• Kalp ritmim etkilediği bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız
• Nörolojik (beyin ile ilgili) problemleriniz varsa
• Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa (doz bu durumda düşürülebilir)
• Hipotansiyon (yüksek tansiyon) hastasıysanız
• Atopi (kişinin aleıji gelişimine eğilimli olması (astım dahil)) veya porfiri (indir görülen kalıtımsal kan hastalığı) geçmişiniz varsa

Doktorunuz kan pigment seviyelerinizi ölçmek için size bazı kan testleri uygulayabilir. Normal olmayan değerler görüldüğünde (methemglobinemi) tedavi hızla ve tamamen kesilmelidir.

İstemsiz kas spazmlarının (tardif diskinezi) oluşma riski sebebiyle 3 aylık tedavi süresi aşılmamalıdır.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

METPAMİD uyuşukluk, sersemlik hissi ve istemsiz kas harekeden oluşmasına neden olabilir. Bu duran görme yeteneğini ve ayrıca araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir.

Yardımcı maddeler

METPAMID laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransımz (tahammülsüzlüğünüz) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

3.METPAMID nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkin hastalar

önerilen doz tek seferde ağız yoluyla alınan 10 mg’dır (1 tablet). Bu doz günde 3 defaya kadar tekraılanabilir.

önerilen maksimum doz günde 30 mg ya da vücut ağırlığına göre hesaplanan 0,5 mg/kg vücut önerilen maksimum tedavi süresi 5 gündür.

1-18 yaş arasındaki genç erişkin ve çocuklarda kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde: önerilen doz 0.1 ila 0.15 mg/kg vücut ağırlığıdır. Bu daz, günde 3 defoya kadar tekrarlanabilir.

24 saat içinde uygulanabilir maksimum günlük doz 0.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Ağırlığı 30 kilodan daha düşük olan çocuklarda tablet formunun kullanılması uygun değildir. METPAMİD Oral Solüsyon formun uygulanması bu popülasyon için daha uygundur.

Doz tablosu

Yaş

Vücut Ağırlığı

Doz

Tekrarlama

9-18 yaş

30-60 kg

5 mg (1/2 tablet)

Günde 3 defoya kadar

15-18 yaş

60 kg üstü

10 mg (1 tablet)

Günde 3 defoya kadar

Uygulama yolu ve metodu

METPAMİD’i öğünlerden yaklaşık 30 dakika önce, aç karnına kullanınız.

İki uygulama arasında, kusma ve alman dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir.

Değişik yaş gruplan

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal boz ukluklar ) oluşabilir.

METPAMİD tablet 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek rahatsızlıkları, karaciğer rahatsızlıkları ve hastanın genel sağlık durumu göz Cs önünde bulundurularak doz azaltunına gidilebilir.

özel kullanım durumlan

Böbrek yetmezliği

Orta veya şiddetli böbrek hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz

Eğer METPAMİD 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

KrihMini! gerekenden daha inh MlflfAMİP* kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMID kullanırsanız

METPAMİD 'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

METPAMİD’! kullanmayı mtananz;

Eğer METPAMİD’ in bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayınız. Bir

sonraki dozu normal zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almaymız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

METPAMID alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedatif etkileri (uyuşukluk, uykulu hissetme) artabileceğinden bu ilacı kullanılırken alkol almayınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, METPAMID almadan önce doktorunuza danışınız Gerekli görülen dur umlar da METPAMİD hamilelik süresince kullanılabilir. Doktorunuz METPAMİD kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken karan verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Saklama koşulları

5.METPAMID'in saklanması

METPAMİD 9 ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kollanma tarihiyle uyumlu olarak kollanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METPAMID'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METPAMID'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi

Sifar İlaçlan Tic. ve San. A.Ş.

^ Hacı Mehmet Sok. No:24/D D:2 Fenerbahçe 34726 İstanbul

Üretim yeri

Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Doğan Araslı Cad. No: 219 34510 Esenyurt - İstanbul

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

METPAMİD anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla emzirme döneminde METPAMİD kullanımı önerilmez.