Aç mı tok mu alınır
METHOTREXAT “EBEWE”yi yemeklerden 1 saat önce veya 1,5-2 saat sonra bir bardak su ile yutunuz.
Besin etkileşimi
METHOTREXAT “EBEWE” tedavisi sırasında alkol almayınız ve aşırı kahve, kafein içeren içecekler ve siyah çay tüketiminden kaçınınız. Tabletleri süt ve süt ürünleriyle birlikte almayınız. Ayrıca vücutta su kaybı yaşanabileceği için bol sıvı tüketiniz.
01 Ne için kullanılır
METHOTREXAT “EBEWE” sarı, yuvarlak, bir yüzü çentikli tablettir (sarıdan kırmızıya doğru metotreksattan kaynaklı lekelenmeler görülebilir).
Kutuda 1 adet, plastik (polipropilen) şişede 50 veya 100 tablet içerecek şekilde ambalajlanmıştır. METHOTREXAT “EBEWE” antimetabolit olarak adlandırılan, tümör hücrelerinin çoğalmasını önleyen bir ilaçtır.
METHOTREXAT “EBEWE” yetişkinlerde eklem iltihabı (romatoid artrit) tedavisinde kullanılır.
METHOTREXAT “EBEWE” diğer tedavilere yanıt vermeyen, ciddi, kontrol edilemeyen sedef hastalığı (psöriyazis) tedavisinde kullanılır.
METHOTREXAT “EBEWE”, tek başına veya diğer kanser ilaçlarıyla beraber çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılır:
Kan kanseri (akut lösemi),
Lenf kanserleri (Non-Hondgkin lenfoma),
Yumuşak doku ve kemik tümörü (osteojenik sarkoma),
Meme, akciğer, baş ve boyun, mesane, rahim ağzı, över ve testis kanserlerinde
METHOTREXAT “EBEWE” yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
02 Uyarılar ve önlemler
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
Kemik iliği işlev bozukluğunuz varsa
Yaşlıysanız veya genel sağlık durumunuz kötüyse
Karaciğer hastalığınız varsa
Özellikle alkol nedeniyle geçmişte karaciğer rahatsızlığı geçirdiyseniz
Birlikte karaciğer zararı olma ihtimali olan başka ilaçlar kullanıyorsanız
Hafif ya da orta dereceli böbrek hastalığınız varsa
Birlikte romatizmanın tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar gibi böbreklere zararı olma ihtimali olan ilaçlan kullanıyorsanız
Kan hastalıklannız ya da kansızlığınız varsa
Kusmanız, ishaliniz ya da mide-barsak rahatsızlığınız varsa
Kan kusmanız varsa, dışkınız siyah renkli veya dışkınızda kan bulunursa
Ruhsal bozukluğunuz varsa ya da daha önce olduysa
Işın tedavisi aldıysanız ya da almaktaysanız
Enfeksiyon belirtileriniz varsa
Vücudunuzda aşırı sıvı birikmesi mevcutsa (akciğer zarında ya da kannda şişme varsa)
Eğer aşırı su kaybınız (dehidratasyon) tespit edilmişse
İnsülin ile tedavi edilen şeker hastalığınız varsa
Önerilen kontrol muayeneleri ve koruyucu önlemler
METHOTREXAT “EBEWE” düşük dozlarda kullanılsa bile ciddi yan etkilere yol açabilir. Bunları zamanında tespit etmek amacıyla doktorunuz sizi kontrol edecek ve laboratuvar testleri isteyecektir.
Tedaviye başlamadan önce ya da tedaviye ara verildikten sonra tedaviye tekrar başlarken
Tedaviye başlamadan önce bazı testler için kanınız alınacak ve tam kan sayımına, kanda protein düzeyine (serum albümin) bakılıp karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınız kontrol edilecektir.
Doktorunuz akciğer kontrolü için göğüs röntgeninizi isteyecek ve fiziksel muayene ile lenf düğümlerinizi (boyundaki bezeler, koltuk altı ve kasık) kontrol edecektir.
Tedavi sırasında (ilk iki hafta haftada bir, ardından bir ay boyunca her iki haftada bir, daha sonra lökosit (akyuvar) sayımına ve hastanın durumuna bağlı olarak ilk altı ay boyunca en az ayda bir kez ve sonrasında en az her üç ayda bir):
Kontrol muayenelerinin sıklığının arttırılması doz artışında göz önünde bulundurulmalıdır. Özellikle yaşlı hastaların zararlı etkilerin erken belirtilerinin denetimi için kısa aralıklarla takip edilmesi gerekir.
Ağız boşluğu ve boğazınızın incelenmesi
Kan testleri.
Uzun süreli tedavi durumunda, gerektiğinde kemik iliği biyopsisi (özel bir iğne yardımıyla kemik iliğinden örnek alınması) yapılabilir.
Karaciğer işlevlerinizin izlenmesi (kanınızda ölçülen karaciğer ile ilişkili enzimlerinizde sürekli artış olması ve / veya kanınızdaki bir protein türünde düşüş olması durumunda ilaç dozunuzun düşürülmesi ya da tedavinizin sonlandırılması düşünülebilir)
Böbrek işlevlerinizin izlenmesi (kanınızın ve /veya idrarınızın incelenmesi ile ilaç dozunuzun düşürülmesi ya da tedavinizin sonlandırılması düşünülebilir)
Solunum yollarının muayenesi ve gerekli durumlarda akciğer fonksiyon testlerinin yapılması. Metotreksat ile tedaviniz sırasında akciğerle ilgili belirtiler (özellikle kuru, balgamsız öksürük) veya belirgin olmayan akciğer iltihabı, olası tehlikeli bir anormal doku belirtisi olabilir. Bu durumda tedavinize ara verilerek dikkatli bir gözlem yapılması gerekebilir. Akciğer iltihabı riskleri hakkında bilgi almak üzere ve kalıcı bir öksürük veya nefes darlığı oluşması durumunda derhal doktorunuza başvurmalısınız.
METHOTREXAT “EBEWE” alan hastalarda kötü huylu lenf bezleri oluşabilir; böyle bir durumda tedaviniz sonlandırılacaktır. Bu lenf bezleri kendiliğinden gerilemezse, kanser tedavisinin başlatılması gerekir.
Karın boşluğu ya da göğüste sıvı toplanmanız varsa, tedaviniz öncesinde mevcut sıvı boşaltılmalıdır ya da tedaviniz durdurulmalıdır.
Kusma, ishal veya ağız içi iltihabı gibi aşırı su kaybı ile sonuçlanan koşullarınız mevcutsa, artan ilaç miktarı ile ilacın zararlı etkileri artabilir. Bu durumda, belirtiler kaybolana kadar tedaviniz kesilmelidir.
Geri dönüşümü mümkün olmayan zararlı etkileri olabileceği için metotreksat uygulamasından sonraki ilk 48 saatte metotreksat düzeyleri belirlenmelidir.
Mide-barsak kanalınızda, ilk olarak ishal ve ağız içi iltihap ile ortaya çıkabilen olumsuz belirtiler söz konusu olursa tedaviniz durdurulmalıdır. Aksi takdirde, tedavinize devam edilmesiyle barsak delinmesinin neden olduğu kanamalı barsak iltihabı ve ölüm meydana gelebilir. Kan kusmanız varsa, dışkınız siyah renkli veya dışkınızda kan bulunursa tedaviniz durdurulmalıdır.
Metotreksat tedavisi sırasında, daha önce maruz kalınan ışın tedavisi sonucunda oluşan egzama ve güneş yanığı durumu tekrar oluşabilir. Işın tedavisi ile metotreksatın birlikte kullanımı deri döküntülerinin kötüleşmesine yol açabilir. Metoteraksatın ışın tedavisi ile eş zamanlı olarak uygulanması yumuşak doku ve kemik dokusu hasarı riskinizi artırabilir.
Metotreksat ile tedavi görmüş olan kanser hastalarında, bazı beyin dokusu hastalıkları (ensefalopati/lökoensefalopati) görülmüş olduğundan, aynısının kanser olmayan hastalıklar nedeniyle tedavi edilen hastalarda da görülmesi göz ardı edilemez.
Yüksek dozlar, metoteraksatın ya da metabolitlerinin böbrek kanallarınızda çökelmesine neden olabilir. Önleyici bir yöntem olarak doktorunuz ağızdan ya da toplardamar yoluyla sodyum bikarbonat ya da asetazolamid adlı ilaçların uygulanmasını ve sıvı vererek yüksek miktarda idrar çıkışı sağlanmasını önerebilir.
Metoteraksat ile tedavi edilen erkeklerin tedavi süresince ve tedaviden sonraki 6 ay içerisinde baba olmamaları önerilir. Metotreksatla tedavi sperm oluşumunda şiddetli hastalıklara neden olabileceği için, erkeklerde tedavi öncesinde olası sperm korunması hakkında tıbbi destek almaları önerilir.
Doğurganlık yaşındaki kadınlarda tedaviye başlamadan önce gebelik testi gibi uygun görülen testler yapılarak bir gebelik olasılığı varsa metotreksat alınması kesinlikle önlenmelidir.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince (ve tedavinin ardından 6 aya kadar) etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar. Metotreksatın anne karnındaki bebek üzerine olumsuz etkileri olduğu görülmüştür, bu düşüklere ve / veya doğum kusurlarına yol açabilir. Metotreksatın gebelik öncesinde kesildiği hastalarda, normal gebelik gelişmiştir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütf e n doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Baş dönmesi, yorgunluk gibi olası istenmeyen etkilerine bağlı olarak METHOTREXAT “EBEWE” araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. Bu gibi durumlarda araç ve makine kullanmayınız.
Yardımcı maddeler
METHOTREXAT “EBEWE” tablet yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
03 Nasıl kullanılır
3.METHOTREXATE EBEWE nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Ağız yoluyla uygulanır.
METHOTREXAT “EBEWE” yi yemeklerden 1 saat önce veya 1,5-2 saat sonra bir bardak su ile yutunuz. Tabletlerinizi çiğnemeyiniz.
METHOTREXAT “EBEWE” haftada bir kez kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
METHOTREXAT “EBEWE” yi her zaman doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak METHOTREXAT “EBEWE” nin uygulama sıklığını ve tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Eklem iltihabı (romatoid artrit) tedavisinde
Tabletlerinizi genellikle hafta bir, günde bir defa 7,5 mg olarak ya da günde 3 kez (12 saat aralıklarla) 2,5 mg alınız. Haftalık doz, tedaviye yanıtınıza göre 7,5 mg-20 mg arasında değişebilir. Her gün almanız halinde çok ciddi zararlı etkilere yol açar.
Sedef hastalığı (psöriyazis) tedavisinde
Tavsiye edilen doz haftada bir 10-25 mg’dır. Dozaj, hastalığa yanıtınıza ve genel sağlık durumunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
Kanser tedavisinde
Doktorunuz tedaviye başlamadan önce, ilacınızın sizdeki yan etkilerini görebilmek için damardan 5-10 mg deneme doz uygulaması yapabilir.
METHOTREXAT “EBEWE” genellikle birbirini takip eden 5 günü aşmayacak sürede ve her doz vücudunuzun yüzey alanının 1 m 2 ’si başına 30 mg’ı aşmayacak şekilde günde tek doz olarak verilmektedir. Kemik iliğinizin kan hücrelerinizi üretme işlevinin normale dönebilmesi için tedavileriniz arasında en az iki hafta ilaç alınmayan süre bırakılması tavsiye edilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
METHOTREXAT “EBEWE”nin çocuklarda güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı
Doktorunuz gerekli doz ayarlaması yapacaktır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Metotreksat böbrek işlevleri zayıf olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.
Karaciğer yetmezliği: Metotreksat özellikle alkole bağlı ciddi karaciğer hastalığı geçirmiş veya geçirmekte olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.
Eğer METHOTREDCAT “EBEWE”nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METHOTREXATE EBEWE kullanırsanız
Doktorunuzu bilgilendiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz. İçinde metotreksat tablet kalmış ya da kalmamış olmasına bakmadan ilacınızın kutusunu yanınıza alınız. METHOTREXAT ‘EBEWE”den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
METHOTREXATE EBEWE'i kullanmayı unuttuysanız
Eğer, METHOTREXAT “EBEWE”yi almayı unutursanız, hatırladığınız anda en kısa zamanda ilacı tekrar almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer unuttuğunuz dozdan iki günden fazla bir süre geçmiş ise, doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
METHOTREXATE EBEWE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Yiyecek ve içecekle kullanımı
METHOTREXAT “EBEWE” tedavisi sırasında alkol almayınız ve aşırı kahve, kafein içeren içecekler ve siyah çay tüketiminden kaçınınız.
Saklama koşulları
5.METHOTREXATE EBEWE'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METHOTREXATE EBEWE'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad.
No: 15A 34750 Ataşehir/İstanbul
Üretim yeri
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG Mondseestrasse 11 A-4866 Unterach Avusturya
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi X
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METHOTREXAT “EBEWE” hamilelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açabilir.
METHOTREXAT “EBEWE” hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadın ve erkeklerin tedavi süresince ve tedaviden 6 ay sonrasına kadar etkin doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.
Erkekler tedaviye başlamadan önce sperm depolama olasılığı konusunda tavsiye almalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Deney hayvanlannda süte geçtiği gösterilmiştir.
METHOTREXAT “EBEWE”yi emzirme döneminde kullanmayınız.
METHOTREXAT “EBEWE” ile tedavi süresince emzirme durdurulmalıdır.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi METHOTREXATE EBEWE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
En yaygın yan etkiler ağız içi iltihabı, akyuvar sayısında azalma, bulantı ve karın ağrısını içerir. Çok seyrek olarak metotreksata karşı hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar (aniden oltaya çıkan kurdeşen, eller, ayaklar, yüz, dudak, ağız veya boğazın şişmesi (ağız ve dudakların şişmesi yutma zorluğu veya nefes alma güçlüğüne neden olabilir), hırıltılı nefes alma ve bayılacak gibi hissetme) gelişmiştir. Diğer bildirilen yan etkiler gözde tahriş, halsizlik, aşırı yorgunluk, damar iltihabı, kan zehirlenmesi, eklem ağrısı/kas ağrısı, titreme ve ateş, baş dönmesi, cinsel istekte azalma/iktidarsızlık ve enfeksiyona karşı dirençte azalmadır. Kanser ve kanser olmayan hastalıklar için metotreksat alan hastalarda, en yaygın olarak belirli bir akciğer iltihabı türü (Pneumocystis carinii adlı mantara bağlı akciğer iltihabı) olmak üzere fırsatçı enfeksiyonlar (bazen ölümcül olan kan zehirlenmesi) bildirilmiştir. Bildirilen diğer enfeksiyonlar virüs, mantar ve bakterilerin neden olduğu akciğer iltihabı, bakteriler ve mantarların neden olduğu hastalıklar (nokardiyozis, histoplazmozis, kriptokokkozis), zona hastalığı (Herpes zoster virüsünün neden olduğu döküntülü ve ağrılı bir hastalık), uçuk, karaciğer iltihabıyla yaygın uçuk ve bir virüsün (sitomegalovirüs) neden olduğu enfeksiyonu (sitomegalovirüse bağlı akciğer iltihabı dahil) içerir.
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın Karın ağrısı
Ağız içi iltihabı
Mide bulantısı
İştah kaybı
Kusma
Yangı (iltihaplanma)
Ağız iç yüzeyinde yaralar (ülser)
Karaciğer enzim düzeylerinde artış
Hazımsızlık (dispepsi)
Yaygın Kan hücrelerinin sayısında azalma (beyaz/kırmızı kan hücreleri veya kan pulcuğu)
Baş ağrısı
Bitkinlik
Sersemleme hali
Akciğer enfeksiyonu, akciğer enfeksiyonu nedeniyle oluşan istenmeyen etkiler ve bunların sonucu ölüm vakaları. Tipik belirtileri genel hastalık hali, kuru ve balgamsız öksürük, dinlenme sırasında nefes darlığına varan bazen ciddi düzeyde solunum güçlüğü, göğüs ağrısı ve ateş.
İshal
Deride döküntü, kızarıklık, kaşıntı Yaygın olmayan
Lenf kanseri oluşumu (tam olarak kanıtlanamamıştır)
Tüm kan hücrelerinin sayılarında ve kan pulcuğu (kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısında azalma
Vücutta beyaz kan hücrelerinin ani azalması (agranülositoz)
Kan hücre oluşumundaki bozukluklar (hematopoez bozuklukları)
Aleıjik reaksiyonlar, tüm vücudu etkileyen şok, ateş, titreme
Şeker hastalığı
Depresyon (ruhsal bozukluk)
Baş dönmesi,
İstem dışı kas kasılmaları,
Akciğerin normal dokusu içerisinde solunum ve nefes alma işlevlerini bozabilecek biçimde bağ dokusu oluşumu
Mide-barsak yaralan (ülserleri) ve kanama
Genel yorgunluk, kas zayıflığı, iştahsızlık, bulantı ve kusma, kamın sol üst köşesinde ağn ve hassasiyet, deride kaşıntı, sanlık, kanamaya ve çürüklere eğilim artışı, saç dökülmesi, üşüme ve terleme, alt uzuvlarda ödem, karında şişme ve hafıza ya da dikkat azalması gibi bulgularla seyredebilen karaciğer sirozu, karaciğer yağlanması (düzenli aralıklarda izlenen karaciğerle ilişkili enzimlerin normal değerlerine rağmen)
Kandaki albümin değerinde düşüş
Işığa karşı hassasiyet
Deride renk değişikliği
Saç dökülmesi
Zona hastalığı (Herpes zoster virüsünün neden olduğu döküntülü ve ağrılı bir hastalık)
Kurdeşen
Yara iyileşme bozukluğu
Romatoid nodüllerinde artış
Sedef hastalığınız varsa; deri ülserleri ve güneş ışığı maruziyetinden dolayı yaralarda kötüleşmeler
Damar iltihabı, deride kaşıntı ve döküntü (herpetiform deri döküntüleri), deri, ağız içi, cinsel organlarda kızarıklık, iltihaplanma, şiddetli döküntü, kabarcıklanma ve ateş
Kas ve eklem ağrısı
Kemik kitlesinde azalma (osteoporoz)
Mesane iltihabı ve ülseri (büyük olasılıkla kanlı idrar)
İdrar yapmada güçlük
Vajinada iltihap ve ülser
Seyrek Kandaki kırmızı hücre eksikliği (megaloblastik anemi)
Duygudurum değişiklikleri
Hafif geçici bellek, dikkat ve algı bozukluğu
Şiddetli görme bozuklukları
Kalp dış zarında sıvı birikmesi sonucunda kalbin basınç altında kalması (perikardiyal tamponad)
Kalp dış zarında sıvı birikmesi (perikardiyal effüzyon)
Kalp zarı iltihabı (perikardit)
Düşük tansiyon, vücudun derin toplardamarı içerisinde pıhtı meydana gelme durumu (arteriyel ve serebral tromboz, tromboflebit, bacakta derin ven trombozu, retinal ven trombozu, pulmoner embolinin de dahil olduğu tromboembolik olaylar)
Boğaz enfeksiyonu, solunum felci, öksürük gibi bronşiyal astım benzeri reaksiyonlar, nefes darlığı ve akciğer fonksiyon testinde hastalıkla ilgili meydana gelen değişiklikler
İnce bağırsak iltihabı (enterit)
Mide bağırsak kanaması nedeniyle siyah renkli dışkı
Diş eti iltihabı
Bağırsaklarda emilim bozukluğu
Yeni meydana gelen hepatit ve karaciğer hasarı.
Tırnaklarda renk değişikliğinde artış
Tırnağın kısmen ya da genel olarak yatağından oynaması
Yüz, omuzlar, sırt ve göğüsteki yağ bezleriyle ilgili bir deri hastalığı (akne)
Alt uzuvlardaki deri döküntüleri (peteşi, ekimoz)
Cilt rahatsızlıkları
Stres kırığı (kemiklerde aşırı kullanım sonrası meydana gelen küçük çatlaklar)
Böbrek yetmezliği
İdrar azlığı, idrara çıkamama
Kanda azot içeren bileşiklerin anormal artışı (azotemi)
Sperm sayısında azalma
Adet bozukluğu
Görülme sıklığına göre
Çok seyrek
Kanda mikroorganizma ve bunlara ait zehirli maddelerin bulunması (sepsis)
Bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonlar (Bazı durumlarda ölümle sonuçlanabilen fırsatçı enfeksiyonlar (virüs ve mantar hastalıkları))
Kemik iliğinin yeteri kadar veya hiç yeni hücre üretememesi durumu (aplastik anemi)
Lenf bezi büyümesi (lenfadenopati)
Bağışıklık sistemi rahatsızlığı (kısmen geri dönüşlü olan lenfoproliferatif bozukluk)
Kanda akyuvarların normalden fazla bulunması (eozinofıli)
Kandaki düşük beyaz hücre sayısı (nötropeni)
Bağışıklık sisteminin baskılanması
Kanda antikor sayısında (vücuda giren yabancı maddelere karşı vücudun meydana getirdiği savunma maddeleri) azalma
Damarlarda daralma, duvarında hasarlanma ve kalınlaşma sonucu ağrı, ödem, kızarıklık, sıcaklık artışı ve beslendiği doku ve organlarda yara (ülser) oluşumu ve/veya işlev bozukluğuyla seyredebilen damar iltihabı (şiddetli belirti)
Uykusuzluk
Kas zayıflığı
Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
Tat değişiklikleri (metalik tat)
Menenjite benzer ateşli hastalık (felç, kusma) ile seyreden bir menenjit türü (akut aseptik menenjit)
Ağrı
Gözde iltihap (konjuktivit)
Gözdeki retina damarlarında tahribat (retinopati)
Pneumocystis carinii (bir bakteri) enfeksiyonu ve diğer akciğer enfeksiyonları
İlerleyici nefes darlığına yol açan kronik bir solunum yolu hastalığı (kronik obstrüktif akciğer hastalığı)
Göğüs zarında sıvı birikmesi
İltihaba bağlı olarak bağırsakta şişme (toksik megakolon)
Kan kusma
Kronik karaciğer iltihabının tekrar aktif hale geçmesi
Yeni oluşmuş karaciğer sirozu ve buna ek olarak sarılık gelişmeksizin grip benzeri belirtilerle, ateşle, akyuvarlarda azalmayla ve karaciğer enzimlerinde yükselmeyle seyredebilen herpes simpleks virüsüne bağlı karaciğer iltihabı, akut karaciğer yıkımı ve karaciğer yetmezliği de gözlenmiştir.
Tırnak kenarlarında iltihaplanma
Kan çıbanı (füronküloz)
Deride veya mukozalarda kırmızı lekeler şeklinde görülen kılcal, arteriol ve venüllerin genişlemesinden oluşan doku bozukluğu (telenjiyektazi)
Koltuk altı ve kasıklardaki ter bezlerinde iltihaplanma
İdrarda aşırı protein bulunması (proteinüri)
Cinsel istekte azalma
İktidarsızlık
Vajinal akıntı
Kısırlık
Erkeklerde meme dokusunun kadın tipinde büyümesi
Ateş
Bilinmiyor Bir tür beyin rahatsızlığı (Lökonsefalopati)
Hayatı tehdit eden olumsuz etkilere ilişkin ilk belirtiler ateş, boğaz ağrısı, ağız ülseri, grip benzeri belirtiler, şiddetli yorgunluk, burun kanaması ve cilt morarması olabilir. Kan hücrelerinin sayısı önemli ölçüde düşerse, metotreksat kullanımı hemen durdurulmalıdır.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 79 ürün kayıtlı, 50 tanesinin fiyatı biliniyor.
| METHOTREXATE DBL 50 mg/2ml 1 flakon en düşük | 128,06 ₺ |
| METHOTREXATE - KOCAK 50 mg/ml enjektabl solüsyon içeren flakon | 151,59 ₺ |
| EMTHEXATE 2.5 mg 100 tablet | 188,22 ₺ |
| MEXTU 50 mg/2 ml IM/IV/IT enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon | 217,17 ₺ |
| METOART 7.5 mg/0.1875 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga | 307,92 ₺ |
| ARTJET 7.5 mg/0.3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör ( 1 adet) | 307,92 ₺ |
| MEKSRATU 7.5 mg/0.3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (1 adet) | 321,75 ₺ |
| RHEUMETEX 7.5 mg/0.1875 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (1 adet) | 321,75 ₺ |
| ARTROJECT 7.5 mg/0.75 ml S.C. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 şırınga | 384,90 ₺ |
| METOART CON 10mg/ 0.25 ml enj.sol.içeren kull.haz. 1 adet şırınga | 385,51 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 28 Haziran 2024 | 136,18 ₺ | |
| 14 Haziran 2024 | 136,18 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.