Kayıt ol

MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet

Normal Reçeteli
Etkin madde
Etodolak
Farmasötik form
Gri renkli, bir yüzünde “SR 600” ibaresi bulunan oval film tablet
Ambalaj
14 adet · 600 MG
ATC kodu
M01AB08
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8699543030081
Kaynak güncelleme
Ekim 2012

Besin etkileşimi

MAXDOL SR’i alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. MAXDOL SR’i besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.

01 Ne için kullanılır

MAXDOL SR, etkin madde olarak 600 mg etodolak içeren uzatılmış salimli tablettir. Uzatılmış salimli film tablet ağız yolundan alındıktan sonra, vücutta ağır ağır salınarak gün boyu etkisini gösterir. Böylece günde 1 tablet almak yeterli olur. MAXDOL s SR iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır.

MAXDOL k SR aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır

  • Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi eklem hastalıklarının belirtileri ve bulgularının tedavisinde
  • Akut gut artriti (damla veya zengin hastalığı olarak da bilinir), akut kas iskelet sistemi ağrıları, post-operatif ağrı (cerrahi girişimler sonrasındaki ağrı) ve dismenore (bayanlarda ağrılı adet görme) tedavisinde.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • MAXDOL s SR’ın herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa,
  • Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn: kalp krizi, inme ) için yüksek riske neden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsa veya uzun süredir MAXDOL* SR alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zamanlarda baypas kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz,
  • Mide ülseriniz varsa ya da geçmişte mide ülseri geçirmiş (diğer steroid içermeyen antı-nflamatuvar ilaçlara bağlı olanlar dahil) iseniz.
  • Aspirin veya MAXDOL K SR’ın dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn: ibuprofen, selekoksib) karşı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (öm: şiddetli deri döküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), baş dönmesi),
  • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,

Dikkatli kullanılması gerekenler

Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz.

Eğer;

  • Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz),
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,
  • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,
  • İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı aleıjiniz varsa,
  • Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya bağırsak sorunları geçmişiniz varsa,
  • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanma varsa,
  • Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (öm; kalp yetmezliği) veya kan damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini taşıyorsanız,
  • Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidratasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,
  • Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

MAXDOL r SR baş dönmesi veya sersemlik haline neden olabilir. Alkol veya belli ilaçlarla beraber alındığında bu etkiler daha fazla belirginleşebilir. MAXDOL“ SR’a karşı nasıl tepki göstereceğinizi öğrenene kadar araba kullanmayınız veya diğer muhtemel güvensiz işleri yapmayınız.

Yardımcı maddeler

MAXDOL* SR, 110.00 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerleri tolere edemediğiniz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

MAXDOL r SR, her tabletinde 1.35 mmol (ya da 31.05 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

03 Nasıl kullanılır

3.MAXDOL SR nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Erişkinler için önerilen doz günde 1 tablettir (600 mg).

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilaç dozunu ayarlayacaktır. Gerekli gördüğü durumlarda MAXDOL" SR’ın diğer formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir.

Tavsiye edilen dozdan daha fazla ve daha uzun süre kullanmayın.

Uygulama yolu ve metodu

MAXDOL“ SR tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, ağızdan alınır.

İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.

Tabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir.

Eğer MAXD()L K SR ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXDOL SR kullanırsanız

MAXDOL “ SR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz kullanım belirtileri idrar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, kann ağrısı, mide barsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir.

MAXDOL SR'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir MAXDOL SR dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermediği sürece günde 1 tabletten fazla almayın.

(fi . •

MAXDOL SR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

MAXDOL“ SR tedavisi sonlandınldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

MAXDOL k SR’ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. MAXDOL K SR'ı besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.

Saklama koşulları

5.MAXDOL SR'in saklanması

MAXDOL SR ’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXDOL SR'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXDOL SR'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.

Eski Büyükdere Caddesi Dilaver Sokak No: 4

34418 Oto Sanayi 4. Levent/İSTANBUL Üretim Yeri

ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.

İkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II. Kısım No: 228 34306 İkitelli/İSTANBUL

04 Gebelik ve emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MAXDOL" SR fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız MAXDOL* SR’ı kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MAXD0L 8 SR'm anne sütünde bulunup bulunmadığı bilinmemektedir. MAXDOL K SR alırken emzirmeyiniz.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi MAXDOL SR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz.)
  • Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide barsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),
  • Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik
  • Şiddetli aleıjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),
  • İnme,
  • Göğüs ağrısı,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı,

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXDOL K SR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Bayılma,
  • Akıl karışıklığı, akılsal veya davranışsal değişiklikler,
  • Depresyon,
  • İdrar renginin koyulaşması, miktarmda (azalma gibi) değişiklik
  • Ateş, üşüme veya uzun süren boğaz ağnsı,
  • Kol veya bacaklarda uyuşukluk, •Tek taraflı güçsüzlük,
  • Derinin kırmızı, şiş, kabarık hale gelmesi veya soyulması,
  • Kulaklarda çınlama,
  • Şiddetli baş ağnsı veya baş dönmesi,
  • Şiddetli veya uzun süreli karın ağrısı veya mide bulantısı, kusma
  • Nefes darlığı,
  • Eller, bacaklar veya ayakların şişmesi,
  • Olağandışı berelenme veya kanama,
  • Olağandışı eklem veya kas ağrısı,
  • Olağandışı yorgunluk veya güçsüzlük,
  • Görme veya konuşma değişiklikleri,
  • Derinin veya gözlerin sararması,
  • Böbrek yetmezliği veya toksisite belirtisi olarak yüksek kan basıncı,
  • İdrarda kan,
  • Bazı aleıjik belirtiler.

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Baş dönmesi,
  • Baş ağrısı,
  • Kabızlık,
  • İshal,
  • Gaz,
  • Mide yanması, bulantısı, rahatsızlığı,
  • Burun tıkanıklığı,
  • Güçsüzlük.

Bunlar MAXDOL SR’m hafif yan etkileridir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Şiddetli mide veya sırt ağrısı,

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 63 ürün kayıtlı, 31 tanesinin fiyatı biliniyor.

Ürün Firma Birim Kutu
DOLENOP fort400 mg film kaplı tablet (14 adet) en düşük Berko — 148,74 ₺
EDOLAR fort 400 mg film kaplı tablet(14 tablet) LİLYUM İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ — 152,45 ₺
ESODAX 400 mg 10 tablet Biofarma — 152,62 ₺
DOLARIT 400 mg 14 film tablet Drogsan — 152,62 ₺
ETOTAC 400 mg 14 film tablet Humanis Sağlık Anonim Şirketi — 152,62 ₺
DOLELAC 300 mg FiLM kaplı tablet (14 tablet) Berko — 152,62 ₺
TILAC 400 mg 14 film kaplı tablet Bilim — 152,62 ₺
TOLEDAK 300 mg film kaplı tablet (14 adet) Berat Beran — 152,62 ₺
DOLELAC 300 mg film kaplı tablet (14 tablet) Yeni Firma [ Bilgileri Güncelleniyor ] — 152,62 ₺
DOLELAC FORT 400 mg film kaplı tablet (14 adet) Yeni Firma [ Bilgileri Güncelleniyor ] — 152,62 ₺
DOLELAC 500 mg film kaplı tablet (14 tablet) Berko — 176,31 ₺
DOLELAC 500 mg film kaplı tablet (14 tablet) Yeni Firma [ Bilgileri Güncelleniyor ] — 176,31 ₺
Tamamını karşılaştır →

Sık sorulan sorular

MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet SGK tarafından ödeniyor mu?

Kayıtlarımıza göre ürün SGK geri ödeme kapsamında değildir; bedelin tamamı hastaya aittir.

MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet reçetesiz alınabilir mi?

Normal Reçeteli olarak sınıflandırılmıştır, yani eczaneden yalnızca hekim reçetesiyle verilir.

MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet hangi etkin maddeyi içerir?

Ürünün etkin maddesi Etodolak. Aynı etkin maddeyi içeren 63 ürün kayıtlıdır.

Bu sayfadaki bilgiler ve kaynakları

Fiyat bilgisi
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) haftalık yayımladığı ilaç fiyat listeleri.
Prospektüs metinleri
Ruhsat sahibinin TİTCK'ye sunduğu kullanma talimatı (KT) ve kısa ürün bilgisi (KÜB) belgelerinden derlenmiştir. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır.
Hesaplanan bilgiler
Birim başına maliyet, eş değer ürünlerle fiyat farkı ve fiyat değişim oranı yayımlanmış fiyatlardan tarafımızca hesaplanır; resmî listelerde bu değerler yer almaz.
Son güncelleme
Ekim 2012

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin ve eczacı danışmanlığının yerine geçmez; teşhis veya tedavi önerisi değildir. Sitede ilaç satışı yapılmaz. İlacınızı hekiminizin belirlediği doz ve sürede kullanın, kutudaki güncel prospektüsü okuyun. Fiyatlar eczaneler için önerilen perakende satış fiyatıdır, gecikmeli olabilir ve bağlayıcı değildir.