01 Ne için kullanılır
Lütfen PDF Dosyasına bakınız.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
- Kas veya kaslann görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,
- Tiyokolşikoside, tenoksikama ya da yardımcı maddelerden herhangi bibine aşın duyarlılığınız varsa,
- Kanama problemleriniz varsa ve/veya antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici ilaç) pullanıyor iseniz,
- Gebelik döneminde iseniz,
- Mide, on iki parmak barsağı (duodenum) ülseri, gastrointestinal kanama ve kronik gastrit öyküsü veren olgular varsa,
- İleri böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa.
Dikkatli kullanılması gerekenler
- Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise,
- Asprin ve diğer iltihap giderici ilaçlann astım, saman nezlesi (rinit), deri (föküntüsü (ürtiker) ve ciltte sıvı birikmesi (anjiyoödem) oluşturduğu durumlarda,
- Antikoagülanlar (pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar) veya oral antidiyabetik alıyor iseniz,
- Yaşlı iseniz,
- Böbrek hastalığı geçirmiş iseniz,
- Ciddi karaciğer yetmezliği var ise,
- Konjestif kalp yetmezliği, kan hacminde azalma (hipovolemi) var ise,
- Diüretik (idrar söktürücü) ve nefrotoksik (böbrekler üzerinde zararlı etkisi j^lan) ilaç kullanıyorsanız.
Ayrıca MAXCOTİLMn çocuklarda ve emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir, j
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Tedavi paketindeki ürünlerin kullanımı sırasında araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Yardımcı maddeler
Her bir tenoksikam flakon ve her bir tiyokolşikosid ampul 1 mmol (23 mgfdan daha az sodyum içermektedir; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez. j
Her bir tenoksikam flakon 80 mg mannitol içermektedir; kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmemektedir.
03 Nasıl kullanılır
3.MAXCOTIL nasıl kullanılır ?
BU TEDAVİ PAKETİNDE BULUNAN İLAÇLAR, ÖNERİLEN KULLANINf ŞEKLİ DIŞINDA KULLANILMAMALIDIR.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Sabah dozu, 4 mg/2 ml tiyokolşikosid çözeltisi içerisinde çözülerek uygulanajı 20 mg tenoksikamdır.
Akşam dozu ise 4 mg/2 ml tiyokolşikosiddir.
Uygulama yolu ve metodu
Tenoksikam içeren flakon, tiyokolşikosid içeren 1 adet ampul ile çözülerek (intramüsküler yoldan) sabahları uygulanır.
Tiyokolşikosid içeren 2 adet ampul sadece kas içine (intramüsküler yoldan) pkşamlan uygulanır. j
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. i
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. j
Doktorunuz MAXCOTİL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedayiyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
MAXCOTİLTn yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir. Yaş^ı hastalar dikkatle izlenmelidir.
Özel kullanım durumları
i
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Yaşlılarda kullanımı
Eğer MAXC0TİL ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimimi: var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXCOTIL kullanırsanız
MAXCOTIL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bczacı ile görüşünüz.
MAXCOTIL'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAXCOTIL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
Saklama koşulları
5.MAXCOTIL'in saklanması
MAXCOTİL ’i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sakla) iniz. MAXCOTİL Tedavi Paketi 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXCOTIL'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXCOTIL'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi
Deva Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:l 34303 Küçükçekmece-İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24
Tenoksikam flakon , tiyokolşikosid ampul ve tedavi paketi imal yeri
Deva Holding A.Ş
Ulus Mah. Ankara Cad. No: 2
Kartepe/KOCAELİ
111
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi X
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya afzaçınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi MAXCOTIL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
erde yan
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir
> 1/10
Görülme sıklığına göre
Sıklığı bilinmeyen
Yaygın görülen yan etkiler
> 1/100 ila < 1/10
> 1/1000 ila <1/100
> /10000 ila < 1/1000 < 1/10000
(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Mide ve kannda rahatsızlık, hazımsızlık, yanma, bulantı Yaygın olmayan yan etkiler:
- Yorgunluk
- Uyku bozukluğu
- İştah kaybı
- Ağız kuruluğu
- Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
- Çarpıntı
- Kabızlık, ishal, ağız içinin iltihaplanması (stomatit), mide iltihabı (gastrft), mide yüzeyinde yaralar (ülser), mide kanaması, kan kusma (hematemez), kanlı dışkıj (melena) dahil mide-barsak kanaması
- SGOT, SGPT, gama GT ve bilirubin yükselmeleri
- Döküntü, kaşıntı, eritem (deri üzerinde oluşan kızanklık), ürtiker, ekzantj^m (deri döküntüsü)
- BUN ve serum kreatinin yükselmeleri
- Ciltte sıvı birikmesi (ödem)
Seyrek görülen yan etkiler;
- Uyuklama hali
- Baygınlık (vazovagal senkop)
- Geçici olarak bilinçte bulanıklık
- Aşırı huzursuzluk ve gerginlik (eksitasyon, ajitasyon)
- Tansiyon düşüklüğü
- İshal, mide ağrısı, bulantı, kusma
- Alerjik deri reaksiyonlan Çok seyrek görülen yan etkiler:
- Cilt, dil, dudaklar veya yüzde şişme, nefes alma veya yutkunma güçlüğ|i (aleıjik reaksiyon)
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem, anjiyonörotik ödem)
- Nefes darlığı (dispne)
- Astım
- Hemoglobin azalmasına bağlı olarak kansızlık (anemi), granüllü kan hijcrelerinin sayısında azalma (granülositopeni)
- Granülsüz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz), kandaki beyaz hilcrelerinin sayısında azalma (lökopeni), kan pulcuklannın sayısında azalma (trombositopenj)
- Görme bozuklukları
- Özellikle kalp-damar sistemine yönelik ilaç kullanan hastalarda kan basmcj.nda artış (hipertansiyon)
- Mide-barsak delinmesi
- Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Fotodermatoz, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu gibi deri lezyonjan, ışığa duyarlılık (fotosensitivite), kan damarları iltihabı
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
- Psikiyatrik, metabolik bozukluklar Yukarıda görülen yan etkilerin birisi sizde varsa ciddi olabilir. Bu nedenle doktorunuza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 12 ürün kayıtlı, 3 tanesinin fiyatı biliniyor.
| QUANDO 8 mg 10 film kaplı tablet en düşük | 85,79 ₺ |
| XEFO RAPID 8 mg 10 film tablet { Acino } en düşük | 85,79 ₺ |
| LORNOX FAST 8 mg film kaplı tablet (10 tablet) en düşük | 85,79 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.