Aç mı tok mu alınır
Aç veya tok alınabilir.
Besin etkileşimi
LOXİBİN ® aç veya tok karnına alınabilir..
01 Ne için kullanılır
LOXİBIN anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AHA) denilen bir ilaç grubunda yer alan tansiyon düşürücü (antihipertansif) bir ilaçtır.
Anjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir; kan damarlarındaki reseptörlere bağlanarak onların daralmalarına yol açar. Bunun sonucunda kan basıncı yükselir. Losartan anjiyotensin H'nin bu reseptörlere bağlanmasını engelleyerek kan damarlarının gevşemesine neden olur; böylelikle kan basıncını düşürür. Losartan kan basıncı yüksek olan tip 2 diyabetli hastalarda böbrek fonksiyonunda azalmayı yavaşlatır.
LOXİBİN 100 mg film tabletler beyaz, yuvarlak, çentikli film kaplı tabletlerdir. LOXİBİN 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
LOXİBIN aşağıdaki durumlarda kullanılır
- Yetişkinlerde yüksek tansiyonu (hipertansiyon) olan hastaların kan basıncını düşürmek için kullanılır. Yüksek tansiyon, kan basıncınızın yükselmesi demektir. Kalbiniz atarken ve gevşerken kan damarlarınızda kanın uyguladığı güç kan basıncıdır. Eğer bu güç çok fazlaysa kan basıncınız yüksek (tansiyonunuz yüksek) demektir. LOXİBİN ' kan damarlarınızın gevşemesini sağlar ve böylece kan basıncınız düşer.
Günde >0.5 g proteinüri (idrarda anormal miktarda proteinin bulunduğu bir durum) ve böbrek fonksiyonunda bozulmaya dair laboratuvar kanıtları olan hipertansif (tansiyonu yüksek) tip 2 diyabetik (şekeri olan) hastalarda böbrekleri korumak için.
Sol ventrikül kalınlaşması (kalbin sol karıncığının kalınlaşması) ve yüksek kan basıncı (yüksek tansiyonu) olan hastalarda LOXİBİN ! in inme riskini azalttığı gösterilmiştir. ("LIFE endikasyonu").
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer
LOXİBIN veya içerisindeki herhangi bir maddeye karşı alleıjiniz varsa,
Karaciğer fonksiyonunuz ciddi şekilde bozulmuşsa,
Hamileliğiniz 3 ayı geçmişse (gebeliğin erken döneminde de LOXİBİN’den kaçınmak daha iyidir- bkz. "Gebelik").
Dikkatli kullanılması gerekenler
Gebe olduğunuzu düşünüyorsanız ( veva gebe kalma ihtimaliniz varsa l doktorunuza
söylemelisiniz. LOXİBİN gebeliğin erken döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğiniz 3 ayı geçmişse LOXİBİN almamanız gerekir çünkü bu dönemde kulllanıldığmda bebeğinize ciddi şekilde zarar verebilir (bkz. gebelik bölümü).
LOXİBİN almadan önce doktorunuza aşağıdakileri söylemeniz önemlidir
Geçmişte anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) yaşadıysanız (bkz. bölüm 4. "Olası yan etkiler nelerdir?")
Aşırı derecede kusma veya ishal ve buna bağlı olarak vücut sıvılarınızda ve/veya vücudunuzdaki tuz miktarında aşırı miktarda kayıp varsa.
Diüretikler (idrar atılımını artıran ilaçlar/idrar söktürücüler) alıyorsanız veya diyetle aldığınız tuz miktarında kısıtlama yapılıyorsa (bunlar vücudunuzdan aşırı miktarda sıvı ve tuz kaybına yol açar) (bkz. bölüm 3 "Özel hasta gruplarında dozaj").
Böbreklerinize giden kan damarlarında daralma veya blokaj olduğu biliniyorsa veya yakın bir tarihte size böbrek nakli yapıldıysa.
Karaciğer fonksiyonunuz bozulmuşsa (bkz. bölüm 2 "LOXİBİNri aşağıdaki durumlarda kullanmayınız" ve bölüm 3 "Özel hasta gruplarında dozaj").
Böbrek bozukluğunun eşlik ettiği veya etmediği kalp yetmezliğiniz ya da eş zamanlı olarak yaşamı tehdit eden ciddi kalp aritmileriniz varsa. Eş zamanlı olarak bir beta-blokör ile tedavi ediliyorsanız özellikle dikkatli olunmalıdır.
Kalp kapaklarınızda veya kalp kasınızda sorunlar varsa.
Kalp damarlarındaki bozulmaya bağlı kalp hastalığı veya beyin damarlarındaki hastalığınız varsa
Sizde primer hiperaldosteronizm (böbrek üstü bezindeki bir anormallik nedeniyle aldosteron hormonunun salgılanmasında artışla ilişkili bir durum).
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
LOXİBİN'in araç veya makine kullanma becerisini etkileme ihtimali azdır. Ancak yüksek kan basıncım tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar gibi, losartan da bazı kişilerde baş dönmesi veya uyku haline yol açabilir. Baş dönmesi veya uyku hali yaşarsanız, araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışmaksınız.
Yardımcı maddeler
Potasyum: Her bir tablet 8.48 mg potasyum içerir. Potasyum miktanna bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Sodyum: Bu tıbbi ürün her bir tablette 1 mmol’den (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.
Laktoz monohidrat: Her bir tablet 36 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafmdan bazı şekerlere karşı intoleransımz (tahammülsüzlük) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
03 Nasıl kullanılır
3.LOXIBIN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- LOXIBİN'i her zaman doktorunuzun size reçete ettiği şekilde kullanınız.
- Doktorunuz durumunuza ve başka ilaçlar alıp almamanıza bağlı olarak sizin için en uygun doza karar verecektir.
- Kan basıncınız üzerinde düzenli kontrolü sürdürmek için LOXİBİN'i doktorunuz size reçetelediği sürece almaya devam etmeniz önemlidir.
Uygulama yolu ve metodu
- Ağızdan almalısınız.
- Aç kamına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz.
Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).
Kolaylık açısmdan ve rahatça hatırlamanız için, LOXIBIN 'i her gün aynı saatte almaya
gayret ediniz.
Kan basıncı yüksek olan yetişkin hastalar
Tedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet LOXİBİN 50 mg) ile başlanır. Maksimum kan basıncı düşürücü etki tedaviye başlandıktan sonra 3-6 hafta içerisinde görülür. Bazı hastalarda doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet LOXİBİN 50 mg). Losartanın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu hissine kapılırsanız, lütfen doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Kan basıncı yüksek ve yetişkin tip 2 diyabeti olan hastalar
Tedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet LOXİBİN 50 mg) ile başlanır. Kan basıncı yanıtınıza bağlı olarak doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet LOXİBİN 50 mg).
Losartan diğer kan basıncı düşürücü ilaçlarla birlikte (ör., diüretikler, kalsiyum kanal blokörleri, alfa ya da beta blokörler ve merkezi etkili ajanlar) olduğu gibi insülin ve diğer yaygın olarak kullanılan kan glukoz düzeyini düşürücü ilaçlarla da kullanılabilir (ör. sülfonilüreler, glitazonlar ve glukozidaz inhibitörleri).
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
LOXİBİN çocuklarda çalışılmıştır. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.
Yaşlılarda kullanımı
LOXİBIN genellikle, ileri yaştaki hastalar ve daha genç yetişkin hastalann çoğunda eşit şekilde iyi etki eder ve tolere edilir.
Özel kullanım durumları
Doktor özellikle belirli hastalarda tedaviye başlarken daha düşük bir doz tavsiye edebilir; bu tip hastalar yüksek dozlarda diüretiklerle tedavi edilen hastalar, karaciğer bozukluğu olan hastalar veya 75 yaş üzeri hastalardır.
Böbrek yetmezliği
Böbrek probleminiz varsa bunu önceden doktorunuza bildiriniz.
Karaciğer yetmezliği
Ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda losartan kullanımı tavsiye edilmez.
Eğer LOXİBİN'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LOXIBIN kullanırsanız
LOXİBİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doz aşımının belirtileri, düşük kan basıncı, kalp atış hızında artış, bazen de azalma olabilir. Çocukların kazara LOXlBİN alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz.
- * (fi)
LOXIBIN'i kullanmayı unuttuysanız
Bir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanı yakınsa, atladığınız dozu almanıza gerek yoktur, sadece bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği gibi zamanında alarak, normal doz takviminize devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LOXIBIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
LOXİBİN tedavisini kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
LOXİBİN aç veya tok kamına alınabilir.
Saklama koşulları
5.LOXIBIN'in saklanması
LOXİBİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altmdaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOXIBIN'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL
Üretim Yeri
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL
tarihinde onaylanmıştır.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C/D
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe olduğunuzu düşünüyorsanız (veva gebe kalma ihtimaliniz varsa ) doktorunuza
söylemelisiniz. Normal şartlarda doktorunuz size gebe kalmadan önce veya gebe olduğunuzu öğrendiğiniz anda LOXİBİN almayı bırakmanızı tavsiye edecek ve LOXİBİN yerine başka bir ilaç aimanızı önerecektir. LOXİBİN" gebeliğin erken döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğiniz 3 ayı geçmişse LOXİBİN* almamanız gerekir çünkü hamileliğin üçüncü ayından sonra kullanıldığında bebeğinize ciddi şekilde zarar verebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız LOXİBİN kullanmayınız.
LOXİBİN emziren annelere önerilmez ve eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğmuşsa doktorunuz sizin için başka bir tedavi seçebilir.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi LOXIBIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki durumu yaşarsanız LOXİBİN'i almayı durdurun ve hemen doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şiddetli aleıjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, nefes almayı veya yutkunmayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme).
Bu ciddi fakat nadir bir yan etkidir ve 10,000'de l'lik ile 1000'de 1 oranında görülür. Acil tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
İlaçlarm yan etkileri aşağıdaki şekilde sınıflanmaktadır
Bilinmiyor: eldeki verilere dayanarak sıklık hesaplanamıyor
Görülme sıklığına göre
Yaygın
Sersemlik
Düşük kan basıncı
Güçsüzlük
Yorgunluk
Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)
Kanda potasyum düzeninin artması (hiperkalemi)
- Böbrek fonksiyonunda değişiklikler (böbrek yetmezliği dahil)
Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
Kalp yetmezliği olan hastalarda kanda üre, serum kreatinin ve serum potasyum
düzeyinde artış
Yaygın olmayan
Uyku hali
Baş ağnsı
Uyku bozuklukları
Kalp hızında artma (çarpıntı)
Şiddetli göğüs ağrısı (angina pektoris)
- Düşük kan basıncı (özellikle vücutta kan damarlanndan aşın miktarda su kaybından sonra; öm., şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz diüretiklerle tedavi sırasında)
- Doza bağlı ortostatik etkiler (öm., uzanmış veya oturmuşken ayağa kalkıldığında kan basıncında azalma)
Nefes darlığı (dispne)
Karın ağrısı
İnatçı kabızlık
İshal
Bulantı
Kusma
Kurdeşen (ürtiker)
Kaşıntı (prurit)
Döküntü
Bölgesel şişlik (ödem)
Öksürük.
Seyrek
- Aşırı duyarlılık
- Anjiyoödem (el, ayaklar, yüz ve dilde şişmeler)
- Kan damarlarının iltihabı (Henoch-Schonlein purpura dahil vaskülit)
- Uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)
Bayılma (senkop)
- Çok hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
Beyinde atak (inme)
Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Kan alanin aminotransferaz (ALT) düzeylerinde yükselme; tedavi bırakıldıktan sonra genellikle düzelir.
Bilinmiyor
- Trombosit (kan pulcukları) sayısında azalma
Migren
- Karaciğer fonksiyon anormallikleri
Kas ve eklem ağrısı
- Grip benzeri belirtiler ve yakınmalar
Sırt ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonu
Güneşe aşın duyarlılık
Nedeni açıklanamayan kas ağnsı ile birlikte koyu renkte (çay rengi) idrar (rabdomiyaliz)
İmpotans (cinsel yetersizlik)
Pankreas iltihabı (pankreatit)
- Kanda düşük sodyum düzeyleri (hiponatremi)
Depresyon
- Genel olarak kendini iyi hissetmeme (kırıklık)
- Kulaklarda çınlama, vızıltı, uğuldama veya çıtırtı (tinitus)
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 23 ürün kayıtlı, 7 tanesinin fiyatı biliniyor.
| EKLIPS 50 mg 28 film tablet en düşük | 129,90 ₺ |
| SARVAS 50 mg 28 film tablet en düşük | 129,90 ₺ |
| SARILEN 100 mg 28 film tablet en düşük | 129,90 ₺ |
| EKLIPS 100 mg 28 film tablet en düşük | 129,90 ₺ |
| SARILEN 50 mg 28 film tablet en düşük | 129,90 ₺ |
| COZAAR 50 mg film kaplı tablet (28 tablet) en düşük | 129,90 ₺ |
| COZAAR 100 mg film kaplı tablet (28 tablet) en düşük | 129,90 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.