Kayıt ol

LOCASALENE 30 gr merhem

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Farmasötik form
Sarımsı homojen merhem
Ambalaj
30 adet · 0,02%+3% MG
ATC kodu
D07XB01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A04713
Barkod
8697507380036
Kaynak güncelleme
Aralık 1899

Besin etkileşimi

LOCASALENE'in uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır..

01 Ne için kullanılır
  • LOCASALENE etkin madde olarak 1 gram merhemde 0.2 miligram flumetazon pivalat ve 30 miligram salisilik asit içerir. LOCASALENE’in etkin maddeleri flumetazon pivalat ve salisilik asit çeşitli iltihaplı deri hastalıklarında kullanılan kortikosteroidler (topikal dermatolojikler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • LOCASALENE sarımsı homojen bir merhem olup, 15 gram ve 30 gram döner kapaklı alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.
  • LOCASALENE çeşitli tipte ve farklı yerleşim bölgelerinde görülen aşağıdaki iltihaplı, akut ya da kronikleşmiş deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır:
  • Seboreik egzama (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı),
  • Kontakt egzama (bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucu ortaya çıkan iltihaplı bir çeşit deri hastalığı),
  • Atopik dermatit (kronik, kaşıntılı ve tekrarlayan bir tür deri hastalığı),
  • Lokalize nörodermatit (sinirsel deri iltihabı),
  • Sedef hastalığı,
  • Lichen planus (deride, ağız mukozasında ve dilde görülen nadir bir deri hastalığı),
  • Avuç ve ayak tabanında meydana gelen aşınmalar.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer

  • Flumetazon pivalata veya genel olarak kortikosteroidlere, salisilik aside veya diğer salisilatlara veya LOCASALENE’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden birine karşı aleıjiniz varsa,
  • Bakterilerin neden olduğu bir hastalığınız (Öm., irinli deri enfeksiyonu, derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu, frengi ve deri tüberkülozu) varsa,
  • Virüslerin neden olduğu bir deri hastalığınız (öm., su çiçeği, aşı sonrası deride döküntüler, uçuk, zona, siğil) varsa,
  • Maya ve mantarların neden olduğu bir deri hastalığınız varsa,
  • Uyuz gibi parazitlerin neden olduğu bir deri hastalığınız varsa,
  • Yara gibi ülser tipi deri rahatsızlığınız varsa,
  • Rozasea hastalığınız (yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık) varsa,
  • Ağız etrafında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren iltihaplı deri hastalığınız (perioral dermatit) varsa,
  • incelmiş deri hastalığı sizde varsa,
  • Buluğ çağında özellikle yüzde, boyunda, göğüs ve sutta oluşan ve devamlılık gösteren küçük sivilceler sizde varsa,
  • Kuruma, sertleşme ve pullanma ile belirgin kalıtsal deri hastalığınız (iktiyoz) varsa,
  • Göze uygulama yapılması gerekiyorsa.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer

  • Yüksek dozlarda, geniş deri yüzeyine kapalı pansuman yapılarak uygulanacaksa ya da uzun süreli uygulanması gereken durumlar varsa (yan etkilerin artmasına neden olabilir),
  • Kapalı pansuman yapılarak ancak kısa süreli ve küçük yüzeylerde kullanılabilir,
  • Yüze, koltuk altına, saçlı deriye, kasıklara ve cinsel organlara uygulanacaksa,
  • Derileri çok duyarlı olan küçük çocuklara uygulanacaksa,
  • Çocuklarda uzun süre kullanılacaksa (salisilik asidin kullanımına bağlı zehirlenme gelişebilir ve böbreküstü bezlerinin işlevinde baskılanma yapabilir),
  • Şiddetli böbrek yetmezliğinde geniş yüzeylere tekrarlanan uygulamalar yapılmamalıdır.
  • Uzun süre kullanılacaksa (yoksunluk sendromu ortaya çıkabilmektedir),
  • Tedavi sırasında tahriş ve aşın duyarlılık gelişirse (tedavinin kesilmesi gerekmektedir),
  • Bir hafta içinde iyileşme gözlenmezse (bu durumda tedavinin kesilmesi ve doktorunuz tarafından uygun tedavinin başlatılması gerekmektedir),
  • Ani gelişen akıntılı veya akıntı riski taşıyan subakut deri hastalığınız varsa (mukozaya uygulanmamalıdır).

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

LOCASALENE propilen glikol içerir. Propilen glikol, deri tahrişine neden olabilir. LOCASALENE lanolin içerir. Lanolin bölgesel deri hastalıklarına neden olabilir.

03 Nasıl kullanılır

3.LOCASALENE nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Hastalığın şiddetine bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanmalıdır.

Hasta hangi yaşta olursa olsun LOCASALENE ile özellikle yüz derisinin uzun süreli tedavisinden kaçınılmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Haricen kullanılır. LOCASALENE’i tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde hafifçe ovarak sürünüz.

LOCASALENE’i gözünüze ve göz kapaklarınıza sürmeyiniz.

LOCASALENE yüze, kasık bölgesine ve koltuk altına uygulanmamalıdır.

LOCASALENE’in saça ya da kumaşlara (yatak örtüsü, kıyafetler) temas etmesi renk kaybına neden olabilir.

Değişik yaş gruplan

Çocuklarda kullanımı

LOCASALENE bebeklerde (2 yaş altı) 7 günden daha uzun süre uygulanmamalıdır ve uygulanan doz klinik olarak etkin olan en küçük miktar ile sınırlı olmalıdır.

LOCASALENE’in çocuklarda ve ergenlerde (2-17 yaş arası) kullanımına ilişkin Özel budunun bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

LOCASALENE böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

LOCASALENE karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer LOCASALENE ‘in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCASALENE kullanırsanız

LOCASALENE ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LOCASALENE'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

LOCASALENE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan LOCASALENE’i kullanmayı sonlandırmayınız. Sedef hastalığı veya kronik egzama gibi kronik deri hastalıklannda tedavi aniden kesilmemelidir.

Saklama koşulları

5.LOCASALENE'in saklanması

LOCASALENE ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sıcaktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCASALENE'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOCASALENE'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Amdipharm Ltd, Dublin, İrlanda lisansı altında

Vitalis Sağlık Ürünleri D anışmanlık ve Ticaret Ltd. Şti.

Birlik Mahallesi, 448. Cadde, No:89/A,

06610 Çankaya / Ankara

Üretim yeri: Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.

Küçükkanştıran 39780, Lüleburgaz/Kırklareli/Türkiye

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • LOCASALENE gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız LOCASALENE’i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • LOCASALENE, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi LOCASALENE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sımflandınlır

Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Görülme sıklığına göre

Yaygın

  • Derinin incelmesi
  • Ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit)
  • Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (atrofik striae)
  • Vücut yüzeyindeki kılcal damarlann genişlemesi (telanjiektazi)
  • Kanamaya eğilim

Yaygın olmayan

  • Parazit, mantar ve bakterilerin neden olduğu enfeksiyon belirtilerinin maskelenmesi
  • Deride renk değişiklikleri
  • Normal sedeften püstüler (su toplayan) sedefe geçiş

Seyrek

  • Göz içi basıncında artış
  • Aşın kıllanma (hipertrikozis)
  • Deride küçük yağ bezelerinin oluşması
  • Deride kırmızımsı mor renkli kabartıların oluştuğu bir hastalık (eritrozis interfollicularis colli)
  • Aleıjik temasla ortaya çıkan deri hastalığı
  • Bebeklerde görülen kırmızı mor bezelerle belirgin sıklıkla kasık ve kalça görülen mantar iltihabı

Bilinmiyor

  • Cushing sendromu (kilo artışı, yüzde yuvarlaklaşma ve yüksek kan basıncına yol açan bir böbreküstü bezi hastalığı)
  • Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması
  • Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü ve deri iltihabı
  • Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlar
  • Aleıjik deri hastalığı (dermatit)
  • Kuruluk
  • Kıl köklerinde iltihabı (follikülit)
  • Deride soyulma
  • İsilik
  • Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızı-morumsu kanama noktalan oluştuğu hastalık (purpura)
  • Akne
  • Yara iyileşmesinin gecikmesi

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 1 ürün kayıtlı.

LOCASALENE 0.2 mg/G + 30 mg/G merhem (30 gr) en düşük 180,28 ₺

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.