Besin etkileşimi
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..
01 Ne için kullanılır
ETOVER, kas içine uygulama için 1 veya 3 adet şeffaf ampul içeren bir ilaçtır.
ETOVER, etkin madde olarak etofenamat içerir.
Etofenamat, steroid olmayan analjezik/anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.
Aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır
Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit)
Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit)
Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit)
Zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, duyarlılığa, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)
Akut kas iskelet sistemi ağrıları
Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (postoperatif ağrı)
Adet ağrısı (dismenore)
Not: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla sınırlandırılmalıdır.
ETOVER etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
NSAİ veya ağrı kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemi ile ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp-damar hastalığı veya kalp-damar hastalığı riski olan hastalarda daha fazla risk olabilir.
ETOVER koroner arter by-pass greft cerrahisinin hazırlığında ağrı tedavisi için kullanılmamalıdır.
Mide-bağırsak sistemi riski: NSAİ veya ağrı kesici ilaçlar, mide veya bağırsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide bağırsak sistemi yan etki riskinin artmasına neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı semptomlar olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide barsak olay riski daha yüksektir.
Etofenamata veya ETOVER’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astım, hırıltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşadıysanız,
Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdiyseniz,
Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız,
Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız,
Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,
Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz,
Emziriyorsanız,
18 yaşından küçükseniz.
Dikkatli kullanılması gerekenler
ETOVER’in sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması gereken durumlar:
Eğer;
Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz (doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini veren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut ataklan bazı maddelerle tetiklenebilir)
ETOVER’in sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar
Eğer;
Daha önceden NSAİ veya ağn kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa,
Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa,
İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz,
Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise,
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa,
Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa,
Daha önce inme geçirmişseniz,
Yeni ameliyat geçirdiyşeniz,
65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
ETOVER özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artırıldığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.
ETOVER alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.
03 Nasıl kullanılır
3.ETOVER nasıl kullanılır ?
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ETOVER dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Genel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul ETOVER’dir.
Etofenamat tedavisinin sürdürülmesi düşünülüyorsa ETOVER uygulanmasından sonra tedaviye lokal olarak uygulayabileceğiniz etofenamat içeren bir jel veya sprey ile devam etmenizi söyleyebilir.
Uygulama yolu ve metodu
ETOVER, kas içine uygulama içindir.
Ampulün kırılmasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine derin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şırınganın pistonu çok az geri çekilir.
Anafılaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle ETOVER enjeksiyonundan sonra en az 1 saat izlenmeniz gerekebilir.
Çocuklarda kullanımı
Çocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda ETOVER ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda ETOVER kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: Olası istenmeyen etkilerden dolayı ETOVER yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa ETOVER kullanmayınız.
Eğer ETOVER’irı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ETOVER kullanırsanız
ETOVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer gerekenden daha fazla ETOVER kullanıldıysa, ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. ETOVER aşırı dozda uygulanmışsa baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, karın ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-bağırsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.
ETOVER'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ETOVER ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler
Saklama koşulları
5.ETOVER'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETOVER'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi
Haver Ecza Deposu A.Ş.
Esenşehir Mahallesi Haseki Sok. No: 20 Ümraniye / İstanbul Üretim yeri
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C/D
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
ETOVER hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe ETOVER’i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
ETOVER’i emzirme döneminde kullanmayınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi ETOVER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, solunum yolunu daraltan gırtlak (larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon benzeri semptomlardan biri görüldüğünde
Bu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ETOVER’e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır:
Genel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide-bağırsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya bağırsak kanaması ortaya çıkabilir. Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, karın ağrısı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2.). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir. Genellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.
NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.
ETOVER gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla
ilişkili olabilirler.
ETOVER için bildirilen istenmeyen etkiler
Yaygın yan etkiler: — Mide bulantısı, kusma, ishal gibi mide-bağırsak sistem şikayetleri ve istisnai vakalarda kansızlığa neden olabilen mide-bağırsak sisteminde görülebilecek hafif kan kaybı.
Yaygın olmayan yan etkiler: — Baş ağrısı, eksitasyon (aşırı uyarılabilirlik), asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi
— Hazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp, iştah kaybı, mide ve oniki parmak barsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)
— Ciltte döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
— Kanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme
Seyrek yan etkiler: — Kan yapımı bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni). Başlangıç semptomları ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar, grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklarla izlenmelidir.
— Kusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi
— Ürtiker ve/veya saç dökülmesi
— Karaciğer hasarı (sarılıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli, nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.
— Özellikle kan basıncı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.
Çok seyrek yan etkiler: — Çarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı
— Kalp yetmezliği
— Hemolitik anemi
— Duyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, havaleler, endişe hali, gece kabuslan, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar
— Ağız mukozasında, dilde inflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt kann bölgesinde şikayetler (örn. kanamalı kolit veya Crohn hastalığının / ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık
— Görme bozukluktan (bulanık görme ve/veya çift görme)
— Deride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema, kızarıklık, ışığa duyarlılık, kabarıklılık (aynca alerjik purpura)
Tek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek haşan (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).
İzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.
İzole vakalarda pankreas inflamasyonu bildirilmiştir.
İzole vakalarda, kan damarlarında ve akciğerlerde aleıjiye bağlı inflamasyon gözlenmiştir.
Kas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi) görülebilir.
Yukarıda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)
Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 35 ürün kayıtlı, 21 tanesinin fiyatı biliniyor.
| Ürün | Firma | Birim | Kutu |
|---|---|---|---|
| ETOFAST 1 gr/2 ml IM enj. çözelti içeren 1 ampül en düşük | Adeka | 101,92 ₺ | 101,92 ₺ |
| ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül en düşük | Kentfarma | 101,92 ₺ | 101,92 ₺ |
| RHEUMON IM 1gr/2 ml ampül | Viatris | 101,98 ₺ | 101,98 ₺ |
| EFAMAT 1 gr/2 ml IM enj. çözelti içeren ampül | Deva | 101,98 ₺ | 101,98 ₺ |
| RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül | Vem | 101,98 ₺ | 101,98 ₺ |
| DOLINE- IM 1000 mg 1 ampül | Tripharma | 101,98 ₺ | 101,98 ₺ |
| FLEXO 1 gr 1 ampül | Santa Farma | 101,98 ₺ | 101,98 ₺ |
| DOLINE 50 mg 40 G jel | Tripharma | 3,82 ₺ | 152,62 ₺ |
| EFAMAT jel %5 40 G | Deva | 3,82 ₺ | 152,62 ₺ |
| RHEUMON 40 G jel | Viatris | 3,82 ₺ | 152,62 ₺ |
| THERMOVE 50 gr krem | Recordati | 3,05 ₺ | 152,62 ₺ |
| DOLINE 100 mg 50 ml sprey | Tripharma | 3,05 ₺ | 152,62 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 7 Mart 2025 | 75,87 ₺ | |
| 28 Şubat 2025 | 75,87 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Sık sorulan sorular
ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül fiyatı ne kadar?
ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül için eczanelerde önerilen perakende satış fiyatı 75,87 ₺. Ambalajda 1 adet bulunduğundan birim başına maliyet 75,87 ₺ olarak hesaplanıyor. Fiyat, TİTCK’nın Mart 2025 tarihli listesinden alınmıştır ve haftalık olarak değişebilir.
ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül SGK tarafından ödeniyor mu?
Ürün SGK geri ödeme kapsamındadır; geri ödeme kodu A15913. Ödeme koşulları SUT hükümlerine bağlıdır.
ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül reçetesiz alınabilir mi?
Normal Reçeteli olarak sınıflandırılmıştır, yani eczaneden yalnızca hekim reçetesiyle verilir.
ETOVER 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren ampül hangi etkin maddeyi içerir?
Ürünün etkin maddesi Etofenamat. Aynı etkin maddeyi içeren 35 ürün kayıtlıdır.
Bu sayfadaki bilgiler ve kaynakları
- Fiyat bilgisi
- T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) haftalık yayımladığı ilaç fiyat listeleri; bu sayfadaki tutar Mart 2025 listesine dayanıyor.
- Prospektüs metinleri
- Ruhsat sahibinin TİTCK'ye sunduğu kullanma talimatı (KT) ve kısa ürün bilgisi (KÜB) belgelerinden derlenmiştir. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır.
- Hesaplanan bilgiler
- Birim başına maliyet, eş değer ürünlerle fiyat farkı ve fiyat değişim oranı yayımlanmış fiyatlardan tarafımızca hesaplanır; resmî listelerde bu değerler yer almaz.
- Son güncelleme
- Mart 2025
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin ve eczacı danışmanlığının yerine geçmez; teşhis veya tedavi önerisi değildir. Sitede ilaç satışı yapılmaz. İlacınızı hekiminizin belirlediği doz ve sürede kullanın, kutudaki güncel prospektüsü okuyun. Fiyatlar eczaneler için önerilen perakende satış fiyatıdır, gecikmeli olabilir ve bağlayıcı değildir.