Bu etkin maddeyi içeren ürünler
| Ürün | Doz / ambalaj | Firma | ATC | Reçete | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
| OSSOFORTIN A 70 MG+1200 mg/800 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet { Neutec Inhaler } | 70+1200 MG/IU · 28 adet | Neutec | N02BA51 |
Reçeteli | 100,14 ₺ |
| BONMEGA 70 mg/2800 IU+1000 mg tedavi paketi 4+24 efervesan tablet | 70+1000/2800 MG/IU · 28 adet | Salutis | M05BB05 |
Reçeteli | — |
| BONMEGA 70 mg/2800 IU+1000 mg tedavi paketi 4+24 efervesan tablet { Celtis } | 70+1000/2800 MG/IU · 28 adet | Celtis | M05BB05 |
Reçeteli | — |
| OSSOFORTIN A 70 MG+1200 mg/800 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet | 70+1200 MG/IU · 28 adet | Opto | M05BB03 |
Reçeteli | — |
| OSSOFORTIN A 70 MG+1200 mg/800 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet { Inventim } | 70+1200 MG/IU · 28 adet | Neutec | N02BA51 |
Reçeteli | — |
| OSVIPAC 70 MG+1000 mg/880 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet | 70+1000/880 MG/IU · 28 adet | Mentis | M05BB03 |
Reçeteli | — |
| OSVIPAC 70 MG+1000 mg/880 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet { Neutec Inhaler } | 70+1000/880 MG/IU · 28 adet | Neutec | M05BA04 |
Reçeteli | — |
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| — | 6 |
| Efervesan tablet | 1 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
M05BB03 | 2 |
M05BB05 | 2 |
N02BA51 | 2 |
M05BA04 | 1 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Neutec İlaç San. Tic.A.Ş. | 3 | 100,14 ₺ |
| Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 1 | — |
| Mentis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 1 | — |
| Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 1 | — |
| Salutis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 1 | — |
Gebelik kategorisi
Gebelik kategorisi: 1. ve 2. trimester için C, 3.trimester için D'dir.
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin OSSOFORTIN A 70 MG+1200 mg/800 IU tedavi paketi 4+24 efervesan tablet { Neutec Inhaler } ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: Antiinflamatuvar, antiromatizmal ve analjezik
ATC kodu: N02BA51 Asetilsalisilik asit kombinasyonları (psikoleptikler hariç)
Asetilsalisilik asit, analjezik, antipiretik, antiinflamatuvar özelliklere sahip, asidik, non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar grubuna dahildir. Etkisini, prostaglandin sentezinde rol alan siklooksijenaz enzimini irrevesibl olarak inhibe ederek gösterir.
Asetilsalisilik asitin genellikle 300 ila 1000 mg aralığındaki oral dozları, ağrının giderilmesi, soğuk algınlığı veya grip gibi hafif febril durumlarda ateşin düşürülmesi, eklem ve kas ağrılarının giderilmesi için kullanılır.
Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit gibi akut ve kronik inflamavuar hastalıklarda da kullanılır.
Asetilsalisilik asit ayrıca, trombositlerdeki tromboksan Asentezini bloke ederek trombosit agregasyonunu inhibe eder. Bu nedenle, genellikle 75 ve 300 mg arasındaki günlük dozlarda çeşitli damar rahatsızlıklarında kullanılır.
Suda çözünebilen askorbik asit (C vitamini), oksijen radikallerine ve inflamatuvar süreçte ve lökosit fonksiyonunda önemli rol oynayan endojen ve eksojen orijinli diğer oksidanlara karşı olan organizmanın koruyucu sisteminin bir parçasıdır.
In-vitro ve ex-vivo deneyler, askorbik asidin insanlarda lökositik immun cevap üzerinde pozitif bir etkisi olduğunu göstermektedir.
Askorbik asit, kapiller duvar bütünlüğünün sağlanmasında kollajen liflerle birlikte görev alan, ana intraselüler maddenin (mukopolisakkaritler) sentezi için gereklidir.
Klinik çalışmalarda, askorbik asidin asetilsalisilik aside eklenmesinin gastrointestinal hasar ve oksidatif stresi önlediği gösterilmiştir. Bu yararlar askorbik asid asetilsalisilik asit kombinasyonunun tek başına asetilsalisilik aside göre toleransının düzelmesine neden olabilir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Asetilsalisilik asit Genel Özellikler
Emilim
Oral uygulamayı takiben asetilsalisilik asit gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen absorbe olur. Absorbsiyon sırasında ve sonrasında asetilsalisilik asit ana aktif metaboliti olan salisilik aside dönüşür. Maksimum plazma düzeylerine asetilsalisilik asit için 10-20 dakika sonra, salisilik asit içinse 0,3-2 saatte erişilir.
Dağılım
Asetilsalisilik asit ve salisilik asitin her ikisi de plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve hızla tüm vücuda dağılır. Salisilik asit, anne sütüne ve plasentaya geçer.
Biyotransformasyon
Salisilik asit esas olarak hepatik metabolizmayla elimine edilir. Metabolitleri salisilürik asit, salisil fenolik glukuronid, salisil açil glukuronid, gentisik asit ve gentisürik asittir.
Eliminasyon
Metabolizması karaciğer enzim kapasitesiyle sınırlı olduğu için salisilik asidin eliminasyon kinetikleri doza bağımlıdır. Bu nedenle, eliminasyon yarılanma ömrü, düşük dozları takiben 2 ila 3 saat arasındadır, yüksek dozlardan sonra ise 15 saate kadar uzamaktadır. Salisilik asit ve metabolitleri büyük oranda böbrekler yoluyla atılır.
Doğrusallık/Doğrusal olmayan durum
Asetilsalisilik asit kinetiği ilk geçiş sürecini takip eder. Bu sebeple, terapötik dozlarda farmakokinetiği doğrusaldır.
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Alendronat Monosodyum Trihidrat + Vitamin D3 + Kalsiyum Karbonat içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 7 ürün bulunuyor; 1 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
0 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.