Kayıt ol

CITANEST %2 enjeksiyonluk solüsyon içeren 20 ml 1 flakon

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi B
Etkin madde
Prilokain
Farmasötik form
Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon
Ambalaj
1 adet · 20 MG
ATC kodu
N01BB04
SGK geri ödeme
Kapsamda · A01870
Barkod
8699874080496
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Besin etkileşimi

Yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.

01 Ne için kullanılır

CITANEST % 2 enjeksiyonluk çözelti içeren flakon lokal anestezik olarak kullanılan bir ilaçtır.

CITANEST 20 ml’lik 1 flakon içeren ambalajlardadır.

CITANEST , cerrahi operasyonlar için vücudun bir bölümünde anestezi yaratmak ve aynı zamanda ağrının duyulmamasını sağlamak amacı ile kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Prilokain hidroklorür’e ve CITANEST ’in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı

alerjiniz varsa,

Aynı sınıftaki diğer lokal anestezik maddelere (lidokain veya bupivakain gibi) karşı

alerjiniz varsa,

Anemi (kırmızı kan hücrelerinizde azalma-kansızlık) probleminiz var ise,

Kanınızdaki methemoglobin miktarının yüksek olmasından dolayı bir hastalığınız varsa (kanınızdaki pigment seviyeleri ile ilgili bir problem).

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

Kan basıncınız yüksekse veya kalp problemleriniz varsa,

Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,

Nefes almada güçlük çekiyorsanız,

Epilepsi (sara) hastalığınız var ise,

Enjeksiyonun uygulanacağı bölgede bir enfeksiyon veya inflamasyon (iltihaplanma) varsa,

Porfiri denilen nadir bir kan pigment hastalığınız var ise veya ailenizden herhangi birinde var ise,

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

CITANEST geçici olarak sizin bedensel hareket yeteneğinizi etkileyebileceğinden, size CITANEST verildiği ve cerrahi operasyon geçirdiğiniz gün, herhangi bir araç veya bir makine kullanmayınız.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün her dozunda 2.36 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

CİTANEST metil parahidroksibenzoat (E218) içermektedir.

Metilparahidroksibenzoat, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma (Akciğer alt solunum yollarının geçici olarak daralması) neden olabilir.

Bu durum CİTANEST uygulandıktan bir süre sonra ortaya çıkabilir. Nadir durumlarda ani gelişen deri döküntüsü ve nefes alamama hali ortaya çıkabilir.

03 Nasıl kullanılır

3.CITANEST nasıl kullanılır ?

CITANEST mutlaka size bir doktor tarafından enjeksiyon yolu ile uygulanması gerekir. Doktor tarafından size verilecek doz ihtiyacınız olan ölçüde fiziksel durumunuza, yaşınıza ve vücudunuzun ilacın enjekte edileceği kısmına göre belirlenecektir. İstenilen etkiyi sağlayabilecek en düşük doz verilecektir.

CİTANEST genellikle vücudunuzda operasyon yapılacak bölgeye yakın bir kısma enjekte edilecektir. CİTANEST beyne ağrı mesajını iletebilen sinirleri durdurmaktadır, böylelikle ağrı hissetmezsiniz. Enjekte edildikten birkaç dakika sonra etki etmektedir ve medikal operasyon sona erdikten sonra yavaşça etkisi kaybolmaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Eğer CİTANEST ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CITANEST kullanırsanız

Aşırı doz nedeni ile ortaya çıkan ciddi yan etkiler özel bir tedavi gerektirir. Sizi tedavi eden doktorunuz bu tür durumlarda gerekli bilgiye ve ekipmana sahiptir.

Kullanılması gerekenden daha fazla CITANEST kullandığınızda görülen ilk belirtiler

Hafif baş dönmesi, sersemlik,

Ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik,

Dilde hissizlik,

Duyma problemleri,

Görme problemleri

Ciddi yan etkilerin riskini azaltmak için doktorunuz bu belirtiler sizde başladığında CİTANEST ’i uygulamayı durduracaktır. Bu nedenle bu etkileri kendinizde fark ederseniz veya size çok fazla miktarda CİTANEST verildiğini düşünüyorsanız DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Konuşma bozukluğu belirtileri, kaslarda istemsiz hareket veya seğirme, ya da titremeler, nöbet ve şuur kaybı, kan basıncınızda düşme, düzensiz kalp atımı, kalp atımınızın yavaşlaması veya durması CİTANEST ’in daha ciddi olan belirtileridir.

Ciddi aşırı doz ya da yanlış bölgeye enjeksiyon durumlarında şiddetli titreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir.

Kullanılması gerekenden daha fazla CITANEST kullandıysanız akut methemoglobinemi görülme riski vardır.

Methemoglobinemi, tırnak dibi ve dudakların morararak soluk renk alması ile karakterize edilen bir rahatsızlıktır.

Methemoglobinemi görüldüğü zaman bu istenmeyen durum metilen mavisi çözeltisinin damar içine (intravenöz) uygulaması ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Eğer aşırı dozdan dolayı ortaya çıkan ilk belirtiler görülür görülmez CITANEST enjeksiyonu durdurulursa ciddi istenmeyen etkilerin riski hızla azalır.

CITANEST ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CITANEST CITANEST'i kullanmayı unuttuysanız

Geçerli değildir.

CITANEST CITANEST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Saklama koşulları

5.CITANEST'in saklanması

Koruyucu madde içermeyen çözeltiler, ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Arta kalan çözeltiler atılmalıdır.

Çok dozlu flakonlarda mikrobiyal kontaminasyon riski, tek kullanımlık flakonlara göre daha fazladır. Bu nedenle mümkün olduğu sürece tek dozluk flakonlar kullanılmalıdır. Çok dozlu flakonlar kullanıldığında kontaminasyonu önlemek için aşağıdakiler dahil uygun kontrol işlemleri yapılmalıdır.

  • Tek kullanımlık steril enjeksiyon malzemelerinin kullanılması
  • Flakona her giriş için steril iğne ve şırınga kullanılması
  • Çoklu doz içeren bir flakonun içine kontamine olmuş sıvı ya da madde girişinin önlenmesi

Çoklu doz içeren flakonlar, flakon açıldıktan sonra 3 günden daha fazla süre ile kullanılmamalıdır.

CITANEST ’ in yeniden sterilizasyon işlemi önerilmemektedir.

7(7)

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi B

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa CITANEST size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin.

CITANEST ’in hamile kadınlarda kullanımı tavsiye edilmez.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Eğer emziriyorsanız CITANEST size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin.

CITANEST ’in emzirme döneminde kullanımı sırasında çocuklar üzerinde zararlı bir etkisi bulunmadığı düşünülmektedir.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi CITANEST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Seyrek, 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla):

Belirtiler aşağıdaki durumların aniden başlamasını içerebilir

Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik. Bu yutmada zorluğa neden olabilir.

Şiddetli veya ani el, ayak ve bilek şişliği,

Nefes almada zorluk,

Deride şiddetli kaşıntı (kabarıklıklarla birlikte),

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CİTANEST ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

  • Bu yan etki daha sık epidural bloktan sonra görülür.

Görülme sıklığına göre

Yaygın

Yaygın olmayan Seyrek görülebilir.

Çok seyrek Bilinmiyor

: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 6 ürün kayıtlı, 5 tanesinin fiyatı biliniyor.

PRILOSEL %2 enjeksiyonluk çözelti (20 ml 1 flakon) en düşük 101,13 ₺
PRILOC %2 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon 106,49 ₺
PRIcaın %2 ıv enjeksiyonluk çöz. içeren flakon 106,49 ₺
PRINEST %2 enjeksiyonluk çözelti (20 ml) 107,26 ₺
PIRICALEST %2 enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon 110,12 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 106,49 ₺
27 Temmuz 2026 106,49 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.