Kayıt ol

CINETIX 400 mg 30 efervesan tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi B
Etkin madde
Asetilsistein
Farmasötik form
Lütfen PDF Dosyasına bakınız
Ambalaj
30 adet · 400 MG
ATC kodu
R05CB01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A16169
Barkod
8697929020411
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Besin etkileşimi

CİNETİX'in yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca bulunmamaktadır.

01 Ne için kullanılır

CINETİX suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaç olup asetilsistein içeren efervesan tabletler şeklindedir.

CINETİX, silikajelli PP kapaklı, PP plastik tüplerde, 10 ve 30 efervesan tablet şeklinde kullanıma sunulmaktadır. Tabletler beyaz renkte ve yuvarlak şekildedir.

CINETİX’in etkin maddesi asetilsistein; bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.

CİNETİX yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi ve ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştın İması gereken durumlarda,

bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı) bozukluklannın tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımma bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer

İlacın etkin maddesi olan asetilsisteine veya CİNETİX’in bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılık durumunuz varsa bu ilacı kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer

Astım ya da bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, CINETİX’i kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Karaciğer ve böbrek hastalığınız var ise,

Mide ve barsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklannız var ise,

Siroz hastası iseniz,

Sara (epilepsi) hastası iseniz,

Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağnsı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit, kaşıntı v.b) bu ilacı dikkatli kullanınız.

CİNETİX’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

  • CİNETİX’i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. Kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcık, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.

Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

Aspartam uyarısı

Fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir. Sodyum uyarısı

Her bir efervesan tablet 5,83 mmol (134,10 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Potasyum uyarısı

Bu tıbbi ürün her bir efervesan tabletinde 1 rrnnol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; bu dozda potasyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

03 Nasıl kullanılır

3.CINETIX nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda CİNETİX’in öngörülen dozu aşağıdaki şekildedir:

14 yaşın üzeri ve yetişkinlerde

Günde 1-3 defa 1 efervesan tablet (Günde 400, 800 veya 1200 mg) bir bardak suda eritilerek içilir.

6-14 yaşından küçüklerde

Günde 1 defa 1 efervesan tablet (Günde 400 mg) bir bardak suda eritilerek içilir.

Parasetamol zehirlenmesinde ----------------------------------

Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak uygulanır.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

Uygulama yolu ve metodu

CİNETİX yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek İçilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

CİNETİX’in balgam söktürücü etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.

CİNETİX doktorun önerdiği sıklıkta ve süre ile kullanılmalıdır.

Doktorunuz CINETİX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

CINETİX 400 mg Efervesan Tablet doktorun önerisi olmadan 4-5 günden fazla kullanılmamalıdır.

Antibiyotik tedavisi gören hastaların CİNETİX’i antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.

Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.

Böbrek / Karaciğer yetmezliği: CINETIX daha fazla nitrojeni! maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır.

Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa CİNETİX’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Eğer CİNETIX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CINETIX kullanırsanız

Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.

Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.

Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşın artması tehlikesi vardır.

ClNETIX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik bir tedavi uygulayabilir.

CINETIX'i kullanmayı unuttuysanız

İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda hemen bir efervesan tablet alınız.

İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakın ise bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CINETIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

CİNETİX tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

Saklama koşulları

5.CINETIX'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CINETIX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CINETIX'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş.

General Ali Rıza Gürcan Cad.

Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No: 2/2

Güngören i İSTANBUL

Telefon: 0 850 201 23 23

Faks: 0 212 482 24 78

e-mail: info@vitalisilac.com.tr

Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

  • 1. OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi B

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Asetilsistein’in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız CİNETİX’İ kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CINETİX’in içeriğindeki asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde zorunlu olmadıkça CİNETİX kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi CINETIX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar (döküntü, kaşmtı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşın duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CİNETİX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatmlmanıza gerek olabilir. Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdaki kategoriler kullanılarak istenmeyen etki sıklıklan belirtilmektedir.

Çok yaygın (>1/10)

Yaygın (> 1/100 ila <1/10)

Yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100)

Seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000)

Çok seyrek (< 1/10.000)

Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi).

Görülme sıklığına göre

Yaygın olmayan

Baş ağnsı

Ateş

Kaşıntı

Kurdeşen (ürtiker)

Döküntü

Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar)

Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)

Tansiyon düşmesi

Ağız içinde iltihap

Karın ağrısı

Bulantı

Kusma

İshal

Seyrek

Nefes darlığı (dispne)

Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme

Çok seyrek

Ateş

Kanama

Şoka kadar giden aşın duyarlılık yanıtları

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 100 ürün kayıtlı, 37 tanesinin fiyatı biliniyor.

ASIST 200 mg/ml nebulizasyon/INTRATRAKEAL ve oral UYGULAMA için çözelti (10 flakon) en düşük 1,01 ₺
MUCOLATOR pediatrik 100 ml şurup hazırlamak için granül 97,64 ₺
ASETMUS 300 mg / 3 ml enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti (10 adet) 99,48 ₺
ALLES 600 mg 10 efervesan tablet 111,17 ₺
MUCOLATOR 150 ml şurup hazırlamak için toz 114,56 ₺
MUCONEX granül 100 ml 124,17 ₺
ACT 300mg/3ml (%10) solüsyon içeren 5 ampül 124,79 ₺
ASIST % 4 100 ml granül 136,78 ₺
MUCONEX granül 150 ml 60 gr granül 148,87 ₺
ASIST 60 gr 150 ml granül 152,62 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 344,91 ₺
27 Temmuz 2026 344,91 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.