BUSCODYN 20 mg/ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 6 ampül

BUSCODYN 20 mg/ml ampul spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.

Her ampulün 1 mİ’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin-N-butilbromür bulunur.6 adet ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul aşağıdaki organların kaslarmda meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır.

Mide

Barsaklar

İdrar kesesi ve idrar yolları Safra kanalları Üreme organları

BUSCODYN 20 mg/ml ampul teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örneğin midenin ve on iki parmak bağırsağının optik bir alet ile incelenmesi (endoskopi) yapılırken spazmın giderilmesi için kullanılır

BUSCODYN 20 mg/ml ampul’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Bu durumlarda kullanılmaz

• 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Etkin madde olan hiyosin-N-butilbromür, veya BUSCODYN 20mg/ml ampul’ün içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz (yani duyarlılığınız) varsa,

Göz içi basıncının aşırı artmasına yol açan glokom denen bir göz rahatsızlığınız varsa ve bunun için tedavi görmüyorsanız,

İdrarınızın idrar kesesi içinde birikmesine ve atılmasının güçleşmesine yol açan bir rahatsızlığınız varsa (örn. erkeklerde prostat bezinde büyüme)

Sindirim sisteminizde mekanik tıkanma veya barsak hareketlerinin felç olmasına bağlı barsak tıkanması varsa

Kalp atım sayınızda aşırı artışa yol açan bir hastalığınız varsa

Megakolon adı verilen kalın barsakların bir bölümünün aşırı genişlemesine yol açan, inatçı kabızlık ve karın büyümesi ile kendini gösteren bir hastalığınız varsa

Myasteni gravis adı verilen kasların aşırı güçsüzleşmesine yol açan nadir görülen bir hastalığınız varsa,

Hamileyseniz,

Bebek emziriyorsanız.

Eğer kan sulandırıcı ilaç tedavisi görüyorsanız, BUSCODYN ampulü enjekte edecek sağlık görevlisine bu durumu söylemelisiniz. Çünkü kas içine enjeksiyon durumunda, kas içinde kan toplanması olasılığı vardır. Eğer böyle bir tedavi görüyorsanız, BUSCODYN ampul deri altma ya da toplardamar içine enjekte edilmelidir.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (BUSCODYN 20 mg/ml ampul uygulamasını takiben göz içi basıncınızın ani yükselme olabilir. Eğer BUSCODYN 20 mg/ml ampul uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz hastalıkları uzmanına başvurunuz)

Damar yoluyla BUSCODYN 20 mg/ml ampul uygulamasını takiben ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafılaktik şok) gözlemlenmiştir. Bu yolla BUSCODYN 20 mg/ml ampul uygulaması sırasında doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Bazı kişilerde BUSCODYN 20 mg/ml ampul kullanımı sırasında gözlerin yakım ve uzağı görmeye uyum sağlamasında bir bozukluk gelişebilir. Görmenizle ilgili bir sıkıntı yaşarsanız belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayınız. Araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

BUSCODYN 20 mg/ml ampul sodyum içermektedir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

3.BUSCODYN nasıl kullanılır ?

Yaşlılarda kullanımı

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BUSCODYN 20 mg/ml ampul doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından size/çocuğunuza uygulanacaktır.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul genellikle aşağıdaki dozda kullanılır

Erişkinlerde ve 12 yaşmdan büyük adolesanlarda : Günde birkaç kes kas içine, deri altma veya yavaş olarak damar içine 1-2 ampul BUSCODYN (20-40 mg) uygulanabilir.

Günlük en yüksek doz olan 100 mg aşılmamalıdır.

Bebeklerde ve küçük çocuklarda

Ağır vakalarda: Günde birkaç kez kas içine, deri altma veya yavaş olarak damar içine vücut ağırlığının kg’ı başına 0.3-0.6 mg kullanılabilir.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul’ü doktorunuzun onayı olmadan uzun süre ya da yüksek dozda kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

BUSCODYN 20 mg/ml ampul kas içine, deri altma veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul enjeksiyonu, bir sağlık mesleği mensubu tarafmdan uygulanır.

Değişik yaş grupları

Bebeklerde ve küçük çocuklarda günlük maksimum doz vücut ağnlığının kilogramı başına 1.5 mg’ı aşılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Karaciğer/BÖbrek yetmezliği

Karaciğer ya da böbreklerinizden rahat sizliğiniz varsa,bu ilaç doktor kontrolü altmda dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer BUSCODYN 20 mg/ml ampul’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSCODYN kullanırsanız

BUSCODYN 20 mg/ml ampul doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafmdan size/çocuğunuza uygulanacağı için, gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide barsak hareketlerinden azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili sıkıntılara neden olabilir.

BUSCODYN'i kullanmayı unuttuysanız

İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacmızı uygulamayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmaksınız. Eğer bir sonraki dozun saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviye devam ediniz. Unutan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BUSCODYN 20 mg/ml ampul ile tedavi sonlandınldığmda oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

BUSCODYN 20 mg/ml ampul bir sağlık mensubu tarafından kas içine, deri altma veya damar içine enjekte edilerek uygulanır.

Saklama koşulları

5.BUSCODYN'in saklanması

BUSCODYN 20 mg/ml ampul’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. İşıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUSCODYN'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi : RDC İlaç Araştırma ve Geliştirme Sanayi A.Ş.

Batı Sitesi Mah. Coşkun Irmak İş Merkezi 274 Sok No: 120/121 Y enimaha 1 le/ANKARA

Üretim yeri : Mefar İlaç San. A.Ş.

Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 Kurtköy/Pendik - İSTANBUL

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza haber vermelisiniz. BUSCODYN 20 mg/ml ampul hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız BUSCODYN 20 mg/ml ampul kullanmamalısınız.