Besin etkileşimi
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
01 Ne için kullanılır
AVİFUR; bakteriler üzerinde öldürücü etki gösteren sefalosporin grubu bir antibiyotiktir.
Doktorunuz bu ilacı, sahip olduğunuz enfeksiyon nedeniyle, ameliyat öncesi veya sonrası enfeksiyonlardan korunmanız için size vermeye karar vermiştir.
AVİFUR, tedavi ve bakteriyel enfeksiyonlardan korunma amaçlı kullanılır.
Doktorunuz size ve hastalığınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir.
Duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
- Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit (bronşların iltihabı), pnömoni (zatürree), akciğer absesi, ameliyat sonrası göğüs enfeksiyonları
İdrar yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik piyelonefrit (uzun veya kısa süreli böbrek iltihabı), idrar kesesi iltihabı, asemptomatik bakteriüri (bulgu göstermeden bakterilerin çoğalması)
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Selülit (deri altı dokuları etkileyen cilt iltihabı), erizipel (bir çeşit cilt iltihabı), karın zarı iltihabı, yara enfeksiyonları
Septisemi (bakterilerin kanda üreyerek çoğalması)
Menenjit (beyin zarı iltihabı)
Gonore (bel soğukluğu)
Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve eklem iltihabı, septik artrit (eklemin çeşitli mikroorganizmalarla gelişen iltihabi bir hastalığıdır) gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Profılaksi (koruma): Karın, kalça, ortopedik, kardiyak, akciğer, yemek borusu ve vasküler ameliyatlarda, enfeksiyon risk artışı olduğunda uygulanabilir.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Sefuroksime, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya AVİFUR’un içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (aleıjik) iseniz.
Beta-laktam antibiyotiklere (penisilin, monobaktamlar, karbapenemler gibi) karşı aşırı duyarlılığınız varsa.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi AVİFETR’un da uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların ( Candida, enterekoklar, Clostridium diffıcile) aşırı çoğalmasına neden olarak tedavinin kesilmesini gerektirebilir.
Eğer kanınızda veya idrarınızda şeker testi ya da kan testi yapılıyorsa, AVİFETR bu testlerin sonucunu etkileyebilir.
Eğer doğum kontrol ilacı alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. İlave bir önlem almanıza gerek olabilir.
Bir çeşit antibiyotik grubu olan aminoglikozidler, böbrek üzerinde etkili olan ve fazla miktarlarda suyun vücuttan atılmasına neden olan diüretik ilaçlar (furosemid gibi), gut hastalığı veya kanda üre fazlalığını tedavi amacıyla kullanılan probenesit, kanın pıhtılaşmasına engel olan oral antikoagülanlar ile birlikte alımı AVİFETR’un etkililiğini azaltabilir.
Eğer böbrekleriniz ile ilgili hastalığınız bulunuyorsa veya 75 yaşın üzerinde iseniz AVİFETR’u kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer AVİFETR kullanımı sırasında veya sonrasında ishal gelişmiş ise doktorunuzu bilgilendiriniz. İshalin şiddetine göre tedavinin kesilmesi gerekebilir.
Menenjit hastalığında sefuroksim sodyum ile tedavide düşük ihtimalle hafif veya orta derecede işitme kaybı görülebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Belirtilmemiştir.
Yardımcı maddeler
Her bir doz AVİFUR 0,6 mmol sodyum (tuz) içerir; yani esasında “sodyum içermez”.
03 Nasıl kullanılır
3.AVIFUR nasıl kullanılır ?
Doktorunuz aşağıdakilere bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Enfeksiyonun tipi ve derecesi
Yaş ve kilo
Başka bir antibiyotik kullanılıp kullanılmadığı
Böbreklerin çalışma derecesi Uygulama yolu ve metodu
AVİFUR’u kendi kendinize uygulayamazsınız. Mutlaka bir doktor veya hemşire tarafından uygulanmalıdır. Kasa, damar içine veya serum içine ilave edilerek verilebilir.
Yetişkin ve adolesanlar
Günlük 750 mg ila 1,5 g AVİFUR 2,3 veya 4 doza bölünerek alınır. Günlük maksimum 6 g alınabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Doktorunuz çocuğunuzun hastalığına bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır. Yeni doğanlarda (0-3 hafta) her bir vücut kilosu başına günlük 30-100 mg AVİFUR 2 veya 3 doza bölünerek verilebilir.
Bebeklerde (3 hafta üzeri) ve çocuklarda her bir vücut kilosu başına günlük 30-100 mg AVİFUR 3 veya 4 doza bölünerek verilebilir.
Yaşldarda kullanım: Belirtilmemiştir. Özel kullanım durumları
Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalara özel doz ayarlaması yapılmalıdır.
Eğer AVİFUR’urı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AVIFUR kullanırsanız
AVİFUR aşırı dozda seri ve ani kasılmalara neden olabilir. Eğer kendinizi iyi hissetmezseniz hemen doktorunuzla iletişime geçin veya size en yakın acil servise başvurun.
AVİFUR ’u kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile görüşünüz.
AVIFUR'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer bir dozu almayı unutursanız, mümkün olduğu kadar çabuk diğerini alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz.
AVIFUR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Yiyecek ve içecekle kullanımı
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Saklama koşulları
5.AVIFUR'in saklanması
A VİFUR ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Sulandırılmadan (kuru haldeyken) 25°C'deki oda sıcaklığında saklanabilir. Bütün enjeksiyonluk flakonlar sulandırıldıktan sonra tercihen bekletilmeden kullanılmalıdır. Bununla beraber AVİFUR’un hazırlanan sulu çözeltileri 25°C'nin altında saklanırsa 5 saat, 2-8°C’de buzdolabında saklanırsa 48 saat süreyle etkinliğini korur.
Işıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AVIFUR'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi
Avis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi
- 10. Cadde, No:8
Tepeören- Tuzla/ İSTANBUL
Tel: 0216 593 20 18
Faks: 0216 593 24 08
Üretici
Avis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi 2. Cadde, No:20 Tepeören-Tuzla/ İSTANBUL Tel: 0216 593 20 18 Faks: 0216 593 24 08
Çözücü ampul üretim yeri
Çetinkaya İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Susuzkınık Organize Sanayi Bölgesi
No: 120/10
Merkez/ BOLU
Tel : (0 374) 243 95 85
Faks : (0 374) 243 95 82
04 Gebelik ve emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda sefuroksim kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuz AVİFUR ile tedaviye, tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği zarar ile kıyaslayarak karar verecektir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
AVİFUR anne sütüne de geçtiğinden emziren anneler dikkatli kullanmalıdır. Doktorunuz tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği zarar ile kıyaslayarak tedaviye karar verecektir.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi AVIFUR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları
Çok yaygın Yaygın
Su toplamış yaygın isilik ve soyulan cilt (Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz (genellikle ilaçlara daha seyrek olarak enfeksiyonlara bağlı olarak gelişen, derinin soyulması ile karakterize, hastalık oranı ve ölüm oranı çok yüksek bir cilt hastalığı) belirtileri olabilir)
Uzun süreli AVİFUR kullanımında mantar ( Candida ) çoğalması görülebilir.
Aşırı ishal (psödomembranöz kolit). AVİFUR genellikle kanlı ve mukuslu şiddetli ishale, karın ağrısına ve ateşe sebep olabilen kalın bağırsakta iltihaba sebep olabilir.
Lyme hastalığının tedavisinde Jarisch-Herxheimer reaksiyonu olarak bilinen, bazı hastalarda yüksek ateş, soğuk terleme, baş ağrısı, kas ağrısı ve isilik görülmesi. Belirtiler genellikle birkaç saat ile bir gün arasında sona erer.
Yaygın görülen yan etkiler: Enjeksiyon yerinde ağrı ve tromboflebit (damar iltihaplanması) oluşumu
Eozinofıli (kanda eozinofıl sayısında artış)
Nötropeni (kanda nötrofıl sayısında azalma)
Hemoglobin konsantrasyonunda düşüş
Karaciğer enzim düzeylerinde (LDH, ALT (SGPT), AST (SGOT)) geçici yükselmeler Yaygın olmayan yan etkiler:
Pozitif Coomb’s testi (alyuvarlarla ilgili bir kan testi), kanda lökosit sayısında azalma
Deri döküntüleri, kurdeşen ve kaşıntı dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları
İshal, bulantı ve kusma gibi sindirim sistemi rahatsızlıkları
Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
Bilinmiyor: Candida çoğalması (bir tür mantar enfeksiyonu)
Clostridium difficde çoğalması (bir tür bakteri enfeksiyonu)
Kan pulcuklannın (trombosit) sayısında azalma
Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
İlaç ateşi, bir çeşit böbrek iltihabı (interstisiyel nefrit)
Ani aşırı duyarlılık (anafılaksi) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları
Yüzeye yakın kan damarı enflamasyonu (kutanöz vaskulit)
Psödomembranöz kolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı)
Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzeyen kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu)
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
Böbrek ve kan damarlarında yangı
Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
Aniden başlayarak birkaç saatten birkaç güne kadar sürebilen, ciltte şişme ile giden durum (anjiyonörotik ödem)
Serum kreatininde artma
Kanda üre ve azot miktarında artma
Serum kreatinin seviyesinde azalma
Menenjitli çocuklarda duyma kaybı: Menenjit nedeniyle AVİFUR gibi ilaçlarla tedavi görmüş çocuklarda hafif - orta şiddette duyma kaybı yaşanmaktadır. Tam sıklık bilinmese de, bu durum çok az sayıda hastada meydana gelmiştir.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Aşırı duyarlılık belirtileri (bazen yüzde ve ağızda nefes almayı engelleyecek şekilde, artan şişme ve kaşıntılı isilik)
İsilik (ortası koyu noktalı etrafı daha açık ve koyu halka ile çevrilmiş şekilde su toplamış olabilir)
Görülme sıklığına göre
Seyrek
Çok seyrek Bilinmiyor
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir,
:Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 100 ürün kayıtlı, 40 tanesinin fiyatı biliniyor.
| CEFAKS 500 mg IM enjektabl toz içeren flakon en düşük | 108,42 ₺ |
| CEFAKS IV/IM 250 mg 1 flakon | 109,48 ₺ |
| CEFAKS 250 mg IM enj. toz içeren flakon | 109,48 ₺ |
| CEFROX 250 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon | 110,00 ₺ |
| MULTISEF 500 mg IM enjektabl toz içeren flakon | 133,87 ₺ |
| SEFFUR 250 mg/IV enjeksiyonluk toz içeren flakon | 144,29 ₺ |
| AKSEF IM/IV 750 mg 1 flakon | 152,62 ₺ |
| CEFAKS 250 mg 10 film tablet | 152,62 ₺ |
| POWERCEF 250 mg 10 film kaplı tablet | 152,62 ₺ |
| CEFAKS 5 ml 125 mg 50 ml süspansiyon | 152,62 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.