Kayıt ol

ATOMINEX 100 mg 28 kapsül

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Atomoksetin Hcl
Farmasötik form
Kapsül Beyaz ila beyazımsı toz içeren, üzerinde siyah mürekkep ile ‘100’ baskısı bulunan, sarı, no:0 kapsüller
Ambalaj
28 adet · 100 MG
ATC kodu
N06BA09
SGK geri ödeme
Kapsamda · A16072
Barkod
8699502151826
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Besin etkileşimi

ATOMINEX'i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.

01 Ne için kullanılır

ATOMINEX kapsüller, beyaz ila beyazımsı toz içeren, üzerinde siyah mürekkep ile ‘100’ baskısı bulunan, sarı, no:0 kapsüller olup, her kutuda 28 kapsül vardır.

ATOMINEX beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır.

Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.

ATOMINEX, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.

ATOMINEX yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır.

Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.

Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. AT0M1NEX bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.

İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.

DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin zekasını etkilememektedir.

DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

Atomoksetine veya ATOMINEX’in içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa).

Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen ilaçlardan kullandıysanız. MAOİ bazen depresyon (ruhsal çökkünlük) ve diğer zihinsel sağlık problemleri için kullanılmaktadır. ATOMINEX’i MAOİ ile birlikte kullanmak ciddi veya hayatı tehdit edici yan etkilere yol açabilir (ATOMINEX kullanımına son verdikten en az 14 gün sonra MAOİ kullanmaya başlayabilirsiniz).

Göz tansiyonu (dar açılı glokom) olarak adlandırılan göz hastalığınız varsa.

Belirtisi olan kalp damar (kardiyovasküler) hastalığınız varsa, orta ya da ciddi yüksek tansiyonunuz varsa veya kalp atım hızınızın (nabzınızın) ve/veya tansiyonunuzun artmasından etkilenebilecek ciddi kalp damar (kardiyovasküler) bozukluklarınız varsa (ATOMINEX kalp atım hızınızın artmasına ve/veya tansiyonunuzun artmasına neden olabilir).

Beyinde kan damarlarınızda herhangi bir problem varsa -inme, kan damarının bir bölümünde şişme ve zayıflama (anevrizma) ya da kan damarlarının daralması veya tıkanması gibi.

Eğer böbrek üstü bezlerinizde tümör varsa (feokromositoma).

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise ATOMINEX kullanmayınız. Emin değilseniz, ATOMINEX kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Çünkü ATOMINEX bu sorunları kötüleştirebilir.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer,

İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa

Kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa. ATOMINEX kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm bildirilmiştir.

Yüksek tansiyonunuz varsa, ATOMINEX kan basıncını artırabilir.

Düşük tansiyonunuz varsa. ATOMINEX düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa neden olabilir.

Tansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle ilgili sorunlarınız varsa.

Kalp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz.

Karaciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksinimiz olabilir).

Tansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler) hastalığınız varsa.

Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz varsa.

  • Anormal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve huzursuzluğunuz varsa.

Saldırgan duygularınız varsa.

Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa.

  • Geçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa (ATOMINEX nöbet sıklığında artışa neden olabilir).

Normalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz hissediyorsanız.

Kontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, ATOMINEX kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz.

Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. ATOMINEX bu sorunları kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.

Doktorunuz ATOMINEX’i almaya başlamadan önce ve ATOMINEX’i aldığınız dönem boyunca tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer ATOMINEX’i çocukluk ya da ergenlik çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı, ATOMINEX’in sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.

Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır

Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar

Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği

Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)

Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, ATOMINEX’in sizin için doğru ilaç olup olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz, bu ilacı kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.

Araç ve makine kullanımı

ATOMINEX kullandıktan sonra kendinizi yorgun, uykulu hissedebilirsiniz veya başınız dönebilir. ATOMINEX’in sizi nasıl etkilediğinden emin oluncaya kadar araç veya herhangi bir makine kullanırken dikkatli olmalısınız. Eğer kendinizi yorgun, uykulu veya sersem hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.

Yardımcı maddeler

Kapsülün içeriğindeki maddeler gözü tahriş edebileceğinden, ATOMINEX kapsüller açılmamak dır. Eğer kapsül açılıp içindeki toz gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Kapsül içeriği ile temas eden eller ve vücudun diğer kısımları hemen yıkanmalıdır.

Bu tıbbi ürün az miktarda, her dozda 100 mg’dan daha az etanol içerir.

Bu tıbbi ürün propilen glikol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

03 Nasıl kullanılır

3.ATOMINEX nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ATOMINEX’i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahlan ve öğleden sonra geç saatte veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.

Günde bir kez ATOMINEX kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz, doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir.

6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler: Doktorunuz size ne kadar ATOMINEX kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre ATOMINEX dozunu artırmadan önce normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:

  • Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: ATOMINEX’e günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük yaklaşık E2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
  • Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: ATOMINEX’e günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.

Yetişkinler: - ATOMINEX’e en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80-100 mg olan normal devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.

Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.

Uygulama yolu ve metodu

ATOMINEX ağız yoluyla kullanım içindir.

Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.

Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.

ATOMINEX’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

ATOMINEX kapsülleri her gün aynı saatte almanız, ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı

ATOMINEX, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Yeterli veri yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Yeterli veri yoktur.

Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.

Doktorunuz ATOMINEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.

Eğer ATOMINEDC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ATOMINEX kullanırsanız

ATOMINEDC’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.

ATOMINEX'i kullanmayı unuttuysanız

Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ATOMINEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

ATOMINEX kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler Tedaviye başlamadan önce: ATOMINEX’in güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak

Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır.

Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler

Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü

Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü

ATOMINEX kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi

Uzun süreli tedavi

ATOMINEX’in sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir ATOMINEX kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

ATOMINEX’i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.

Saklama koşulları

5.ATOMINEX'in saklanması

ATOMINEDC’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ATOMINEX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ATOMINEX'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ATOMINEX’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi

Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Büyükdere Cad. No: 193 Levent 34394 Şişli - İstanbul Tel : (0212) 339 39 00 Faks: (0212) 339 10 89

Üretim yeri

Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.

39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz / Kırklareli, TÜRKİYE

11 | 1 1

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, ATOMINEX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

ATOMINEX, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ATOMINEX’in anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız ATOMINEX kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi ATOMINEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski artmaktadır İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Nöbetler

Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere

inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler

Seyrek (10.000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

  • Karaciğer hasarı

Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz. Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler

Yetişkinler

Baş ağrısı

Mide ağrısı

İştah azalması (aç hissetmeme)

Bulantı

Kusma

Uyuklama

Tansiyonun yükselmesi

  • Kalp atım hızının (nabzın) artması Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.
  • Bulantı
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı
  • İştah azalması (aç hissetmeme)
  • Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah erken uyanma sorunları
  • Tansiyonun yükselmesi

Kalp atım hızının (nabzın) artması

Yaygın yan etkiler (10 hastac

a 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler

Yetişkinler

Sinirlilik ya da gerginlik hali

Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunları

Depresyon

Üzüntü ya da ümitsizlik hissi

Kaygı

Tikler

Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi

  • Gerginlik hali
  • Cinsel ilgide azalma
  • Uyku bozukluğu
  • Depresyon
  • Üzüntü ya da ümitsizlik hali
  • Kaygı
  • Sersemlik

Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat alma değişikliği

Sersemlik

Kabızlık

İştah kaybı

Mide bozukluğu, hazımsızlık

Deride şişme, kızartı ve kaşıntı

Döküntü

Halsizlik (letarji)

Yorgunluk

Göğüs ağrısı

Kilo kaybı

Titreme

Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk

Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk

Kabızlık

Mide ağrısı

Hazımsızlık

  • Gaza bağlı mi de-b ağırşakta şişkinlik

Kusma

Sıcak basması ya da cilt kızarması

Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi

Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı

Terlemede artış

Döküntü

İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları

Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)

Erkeklerde kasık ağrısı

Sertleşme sağlayamama

Orgazm gecikmesi

Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü

Adet krampları

Güç ya da enerji eksikliği

Yorgunluk

Halsizlik (letarji)

Üşüme

Sinirlilik, gerginlik hali

Susuzluk hissi

Kilo kaybı

Yaygın olmayan yan etkiler (100

ıastada 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler

Yetişkinler

Bayılma

Titreme

Migren

Bulanık görme

Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da karıncalanma gibi anormal hisler

Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk

Nöbetler

Huzursuzluk

Tikler

Bayılma

Migren

Bulanık görme

Anormal kalp ritmi

El ve ayak parmaklarında üşüme

Göğüs ağrısı

Nefes darlığı

Çok hızlı kalp atımı ya da böyle

hissedilmesi

Nefes darlığı

Terlemede artış

Derinin kaşınması

Güç ya da eneıji eksikliği

Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler (ürtiker)

Kas spazmları İdrar sıkıştırması

Anormal orgazm ya da orgazm olmaması Adet düzensizliği

Boşalma sağlanamaması _

Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler

Yetişkinler

Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)

Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları

Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması

Erkeklerde kasık ağrısı

Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)

Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması

Büyüme üzerindeki etkiler

ATOMINEX kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da ATOMINEX tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri

İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs

Saldırganlık

Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular

Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik

Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon

  • Yüzde ve boğazda şişme
  • Nefes almada güçlük
  • Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)

Nöbetler

Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar

İdrarın koyulaşması

Derinin ve gözlerin sarılaşması

Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)

Açıklanamayan şekilde mide bulantısı

Yorgunluk

Kaşıntı

Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 34 ürün kayıtlı, 32 tanesinin fiyatı biliniyor.

STRATTERA 18 mg 28 kapsül en düşük 1,05 ₺
ATOMINEX 60 mg 28 kapsül 1,18 ₺
STRATTERA 25 mg 28 kapsül 1,32 ₺
STRATTERA 80 mg 28 kapsül 1,34 ₺
FIXATOM 60 mg kapsül (28 kapsül) 1,34 ₺
FIXATOM 18 mg kapsül (28 kapsül) 1,36 ₺
SETINOX 60 mg kapsül (28 kapsül) 1,40 ₺
ATTEX 60 mg 28 kapsül 1,40 ₺
SETINOX 18 mg kapsül (28 kapsül) 1,43 ₺
ATOMINEX 18 mg 28 kapsül 1,43 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 1.887,32 ₺
27 Temmuz 2026 1.887,32 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.