Aç mı tok mu alınır
Yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Besin etkileşimi
ASTAFEN, yemekler ile birlikte alınmalıdır.
01 Ne için kullanılır
Her bir ölçek (5 ml) şurup, 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 27,6 mg ketotifen fumarat içerir.
ASTAFEN, kutuda, pilver proof HDPE kapaklı, 100 ml’lik renkli cam şişede takdim edilmektedir.
ASTAFEN, Alerjik rinit [alerjik nezle] ve konjonktivit [göz iltihabı] gibi alerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer,
ketotifene ya da ASTAFEN’in içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
epilepsiniz (sara/bayılma nöbeti) varsa ya da daha önce nöbet yaşadıysanız kullanmayınız. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer
Diyabetikseniz (şeker hastalığınız varsa),
ASTEFEN’i kullanmadan önce ya da ASTAFEN’i kullanmayı bırakmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz (bkz. Bölüm 3 ASTAFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler).
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
ASTAFEN tedavisinin ilk birkaç gününde tepkileriniz zayıflayabilir. Bu nedenle, araç ya da makine kullanırken dikkatli olmalısınız.
Yardımcı maddeler
Bu tıbbi üründe hacmin %4 (h/h)’ü kadar etanol (alkol) vardır. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
ASTAFEN şurup, sorbitol ve rafine şeker (sukroz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
ASTAFEN her ölçekte (5 ml) 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
ASTAFEN şurup propil parahidroksibenzoat ve metil parahidroksibenzoat içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
03 Nasıl kullanılır
3.ASTAFEN nasıl kullanılır ?
Doktorunuzun verdiği talimata dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.
Doktorunuz tedaviye verdiğiniz yanıta göre daha yüksek ya da düşük bir doz önerebilir. Yetişkinlerde:
ASTAFEN’in tablet formu kullanılır.
6 ay ve 3 yaş arası çocuklarda: Günde iki kez (sabah ve akşam) kilogram vücut ağırlığı başına 0.25 ml ASTAFEN şurup (0.05 mg). [ Örnek: 10 kg ağırlığındaki bir bebeğe sabah ve akşam 2.5 ml (^ tatlı kaşığı) şurup verilebilir.]
3 yaş ve 17 yaş arası çocuklarda: Günde iki kez (kahvaltı ve akşam yemeğiyle birlikte) 5 ml (1 tatlı kaşığı) ASTAFEN şurup kullanır.
Uygulama yolu ve metodu
ASTAFEN, sadece ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı (6 ay - 17 yaş arası)
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarla ilgili özel önlemlere gereksinim yoktur.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur.
size uygulayacaktır. bir izleniminiz varsa
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve
Eğer ASTAFEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
ASTAFEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer yanlışlıkla çok fazla ASTAFEN almış iseniz derhal doktorunuz ile konuşunuz . Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir.
ASTAFEN'i kullanmayı unuttuysanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız.
Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise (4 saatten kısa bir süre kaldıysa), unuttuğunuz dozu atlayınız. Bu durumda, bir sonraki dozu normal saatinde alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ASTAFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
ASTAFEN tedavisini kesmeniz gerekiyorsa, doktorunuzla konuşunuz. Tedavi 2-4 haftalık bir dönem boyunca kademeli bir şekilde azaltılarak kesilmelidir. Astım belirtileri tekrarlayabilir.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
ASTAFEN, yemekler ile birlikte alınmalıdır.
Saklama koşulları
5.ASTAFEN'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ASTAFEN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ASTAFEN'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad.
No: 15A 34750 Ataşehir/İstanbul
Üretim Yeri
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze Plastikçiler Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Bulvarı 9.Cad. No:1 41400 Gebze/Kocaeli
/
04 Gebelik ve emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASTAFEN’in hamile kadınlarda kullanımı ile ilgili çok az deneyim bulunmaktadır.
Eğer hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size ASTAFEN’in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin olası risklerini anlatacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASTAFEN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi ASTAFEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
ASTAFEN’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir
Çok seyrek görülen bazı etkiler ciddi olabilir: (10.000 hastada 1’den az)
Ateş, nezle, ürperme, baş ağrısı, öksürük ve vücut ağrılarıyla birlikte deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklar,
Deride ve gözlerde sararma, dışkı renginin açılması, idrar renginin koyulaşması (sarılık, karaciğer hastalığı, karaciğer iltihabı belirtileri).
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
Huzursuzluk,
Uyaranlara aşırı tepki,
Uykusuzluk,
Sinirlilik.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):
Baş dönmesi
İdrar yaparken yanma hissi ve sık ve acil idrara çıkma ihtiyacı (sistit-mesane iltihabı)
Ağız kuruluğu
Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.)
Uyku hali
Kilo artışı
Ayrıca aşağıda belirtilen yan etkiler de bildirilmiştir (Etkilenen hastaların sayısı mevcut verilerden hesaplanamamaktadır.): Havale (nöbet, konvülsiyon)
Baş ağrısı
Uyku hali
Kusma
Mide bulantısı
Kaşıntılı döküntü de dahil olmak üzere döküntü
İshal
Bu etkilerin herhangi biri sizde şiddetli olarak görülürse, doktorunuza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 21 ürün kayıtlı, 14 tanesinin fiyatı biliniyor.
| FUMAST 1 mg tablet en düşük | 152,62 ₺ |
| ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml en düşük | 152,62 ₺ |
| DETOFEN % 0.025 göz damlası 5 ml en düşük | 152,62 ₺ |
| PARVISTEN %0,025 göz damlası, çözelti en düşük | 152,62 ₺ |
| CONJITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml en düşük | 152,62 ₺ |
| ZADISOL 1 mg/5 ml şurup (100 ml) | 213,48 ₺ |
| KORDIFEN 1 mg/5 ml şurup (100 ml) | 213,48 ₺ |
| ZADITEN SRO 2 mg 30 film tablet { Sandoz } | 220,03 ₺ |
| ZADITEN oral damla | 228,90 ₺ |
| ZADITEN oral damla { Sandoz } | 228,96 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.