ANJIOFLUX 600 LRU 2 ml enjektabl çözelti içeren 10 ampül

ANJIOFLUX Ampul;

• Kanın pıhtılaşmasını önleyen antitrombotik/heparin benzeri (kanı sulandıran) ilaçlar grubuna dahil olan Sulodeksit isimli aktif maddeyi içerir.
• Her bir ampul 2 mİ hacimde olup 600 LRU Sulodeksit içermektedir. Bir kutuda içerisinde açık sarı renkli şeffaf çözelti bulunan 10 adet ampul bulunmaktadır.
• Kronik toplardamar ülseri,
• Kalp krizi sonrası da dahil olmak üzere; damarlarda pıhtı oluşma riski yüksek olan, damar hastalıklarının tedavisinde,
• Beyni besleyen atardamar tıkanıklıklarında ve sertleşmelerinde, şeker hastalığı, yüksek kan basıncı, kalp ağrısı ve çarpıntı, baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozukluğu, ayak ve baldırlarda ödem, yürürken nefes darlığı, ellerde ve ayaklarda morarmalara neden olan kalp damar sistemi hastalığı ve beyin kan damarlarında oluşan tıkanmalara bağlı bunama belirtilerinin tedavisinde,
• Şeker hastalığı veya atardamar sertleşmesine bağlı damar tıkanıklıklarının tedavisinde,
• Toplardamar hastalığı, toplardamarlarda pıhtı oluşumunun önlenmesinde ve tedavisinde,
• Küçük kan damarı hastalıklarının [böbrek hastalığı, sinirsel hastalıklar, göze ait, dolaşım bozuklukları- örneğin retinopati gibi,] ve şeker hastalığına bağlı büyük kan damarı hastalıklarının [diyabetik ayak sendromu, beyin dokusunda bozulma ile belirgin beyin hastalığı, kalp hastalığı gibi] tedavisinde,
• Pıhtı oluşumuna sebep olan durumlarda ve bağışıklık sisteminden kaynaklı (anti fosfolipid sendromu) hastalığın tedavisinde kullanılır. Asetilsalisilik asit (Aspirin) ve düşük moleküler heparin (kan pıhtılaşmasını önleyici ilaç) uygulamasından hemen sonra verilmelidir.

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

• ANJIOFLUX’un içerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlı iseniz,
• Kan sulandırıcı heparin ve heparin benzeri ilaçlara karşı aşırı hassasiyet gösteriyorsanız,
• Doğuştan gelen ve kendiliğinden oluşan, kanama, pıhtılaşma bozukluğu gibi belirgin kalıtsal hastalığınız varsa,

ANJIOFLUX kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Tedaviniz kan pıhtılaşmasını önleyici veya geciktirici (antikoagülanlar) ile birlikte uygulanıyor ise periyodik olarak kanın pıhtılaşma testlerinin yapılması gerekmektedir. Tedavi sırasında pıhtılaşma testleriniz devamlı doktorunuz tarafından takip edilecektir.

İlacın doğru olarak uygulanma yoluna ilişkin talimatlar için doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasen “sodyum içermez”.

3.ANJIOFLUX nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Günde bir defa ANJIOFLUX Ampul uygulanır.

Tedaviye ampuller ile başlanması, ampuller ile 15-20 gün devam edildikten sonra kapsüller ile 30-40 gün devam edilmesi önerilir. Tam tedavi edici döngü yılda en az iki defa tekrarlanmalıdır. Doktorun görüşüne göre dozun miktarı ve sıklığı değişebilir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu ve ne kadar kullanacağınızı size bildirecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Kas içine veya damar içine enjekte edilir.

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda etkinlik ve güvenliliği tespit edilmemiştir, bu nedenle kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı

Özel kullanımı yoktur.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Özel kullanımı yoktur.

Eğer ANJIOFLUX’urı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ANJIOFLUX kullanırsanız

Aşırı doz ile gözlenen tek yan etki kanamadır. Kanama durumunda protamin sülfat kullanılır.

ANJIOFLUX’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ANJIOFLUX'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ANJIOFLUX ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz tedavinizi ne zaman sonlandıracağınızı size söyleyecektir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

ANJIOFLUX Ampul’ün kullanılmasında yiyecek ve içecek etkisine dair herhangi bir veri bulunmamaktadır.

ANJIOFLUX Ampul gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Saklama koşulları

5.ANJIOFLUX'in saklanması

ANJIOFLUX’u, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

ANJIOFLUX’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANJIOFLUX'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ANJIOFLUX’u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

Adresi Bosna Hersek Cad. No: 33/2

06510 Emek-ANKARA

Üretim Yeri Adresi

Mitim s.r.1.

Via Rodi 27 - 25124 Brescia (İTALYA)

tarihinde onaylanmıştır.

Emzirme

ANJIOFLUX’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Bu nedenle, eğer emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.